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公开(公告)号：CN101856512B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201010114490.X
申请日：2010-02-26
Abstract: 可降解泡沫铁基磷酸钙-壳聚糖复合骨植入材料，它涉及泡沫铁基复合骨植入材料。本发明丰富可降解金属基复合骨植入材料的种类。本发明产品从内至外由结合一体的泡沫铁和膜层组成，膜层为多孔结构，膜层按质量百分比由15%~25%壳聚糖和75%~85%羟基磷灰石（HA）组成，所述的复合骨质植入材料是泡沫铁经发黑、电泳处理后在磷酸盐溶液中浸泡制成的。本发明所述的膜层与泡沫铁基体结合紧密，而且具有良好的生物活性和生物相容性，应用于骨植入材料领域。
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公开(公告)号：CN116251184B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310150093.5
申请日：2023-02-22
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/519 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61K49/22
Abstract: 甲氨蝶呤‑薄荷醇载光敏剂IR780叶酸靶向自组装纳米材料的制备方法及应用，涉及肿瘤光热剂近红外光治疗技术领域。本发明的目的是为了解决传统的诊疗用纳米材料在肿瘤治疗过程中存在缺乏靶向性、单一治疗对肿瘤杀伤能力不足以及超声确诊率低的问题。方法：将甲氨蝶呤和薄荷醇在催化条件下进行酯化反应，真空干燥、洗涤和过滤，通过柱层析法将甲氨蝶呤‑薄荷醇反应物粗品进行纯化，与二甲基亚砜溶液混合，得到甲氨蝶呤‑薄荷醇结合物的DMSO溶液；将甲氨蝶呤‑薄荷醇结合物的DMSO溶液与IR780的DMSO溶液进行自组装，离心和洗涤。本发明可获得甲氨蝶呤‑薄荷醇载光敏剂IR780叶酸靶向自组装纳米材料的制备方法及应用。
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公开(公告)号：CN114249349A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111534228.5
申请日：2021-12-15
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C01G29/00 , C01B32/921 , A61K41/00 , A61K47/24 , A61P35/00 , A61K49/04 , A61K49/22 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料的制备方法及应用，涉及肿瘤近红外光治疗技术领域。本发明的目的是为了解决肿瘤手术切除以及放、化疗方法缺乏靶向性，且灵敏度及特异性不高的问题。方法：先将钛三铝碳二进行蚀刻处理，蚀刻处理后进行剥离处理；然后以剥离处理后的钛三铝碳二为基底，通过水热合成反应制备得到油溶性钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料，再将油溶性钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料转变成水溶性钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料，最后将水溶性钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料依次进行甲氧基聚乙二醇胺包被和(3‑丙羧基)三苯基溴化膦修饰，得到钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料。本发明可获得钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料的制备方法及应用。
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公开(公告)号：CN102560604A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210028440.9
申请日：2012-02-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种提高钙磷-壳聚糖在泡沫金属中电泳沉积均匀性的方法，本发明涉及一种提高钙磷-壳聚糖在泡沫金属中电泳沉积均匀性的方法。本发明解决了钙磷-壳聚糖在泡沫铁内部均匀分布及提高铁基钙磷壳聚糖复合材料的生物活性的技术问题。本方法如下：一、泡沫铁发黑处理；二、电泳液的配制；三、在超声的条件下电泳；四、在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中浸泡。本发明由于超声波的引入，增加了泡沫基体和钙离子、磷酸根离子、HA和壳聚糖的活性，使得电泳涂层与基体结合强度更高，并且在泡沫铁内部电泳沉积层分布更加均匀。
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公开(公告)号：CN102534631A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210028072.8
申请日：2012-02-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种镁合金基CaP-壳聚糖骨材料的制备方法，它涉及一种镁合金基CaP-壳聚糖骨材料的制备方法。本发明要解决现有镁合金基CaP-壳聚糖骨材料腐蚀过快的问题。本发明的方法是按如下步骤进行的：一、nHA粒子的制备；二、AZ91D镁合金基体的前处理和微弧氧化；三、在不同条件下进行电泳沉积；四、PBS浸泡。本发明采用电泳沉积的方法，通过控制泳液配方和工艺参数，在MAO-AZ91D镁合金基体上制备CaP-壳聚糖复合涂层。本发明提高了复合涂层与金属基体之间的结合力。本发明应用于镁合金骨材料领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115252781A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210868938.X
申请日：2022-07-22
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 金丝桃素‑羧基化碳纳米管‑类沸石咪唑框架纳米复合材料的制备方法及应用，涉及肿瘤光动力及近红外光治疗技术领域。本发明的目的是为了解决传统的单一金属有机框架或碳纳米管类材料的载药能力不足、肿瘤治疗手段相对单一的问题。方法：将多壁碳纳米管粉末进行羧基化处理，冷冻干燥，在冷冻干燥后的羧基化碳纳米管粉末的表面原位生长类沸石咪唑骨架材料，再在羧基化碳纳米管‑类沸石咪唑骨架纳米复合材料的孔隙中负载金丝桃素，最后在负载有金丝桃素的羧基化碳纳米管‑类沸石咪唑骨架纳米复合材料的表面修饰人乳腺癌细胞细胞膜。本发明可获得金丝桃素‑羧基化碳纳米管‑类沸石咪唑框架纳米复合材料的制备方法及应用。
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公开(公告)号：CN114249349B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202111534228.5
申请日：2021-12-15
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C01G29/00 , C01B32/921 , A61K41/00 , A61K47/24 , A61P35/00 , A61K49/04 , A61K49/22 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料的制备方法及应用，涉及肿瘤近红外光治疗技术领域。本发明的目的是为了解决肿瘤手术切除以及放、化疗方法缺乏靶向性，且灵敏度及特异性不高的问题。方法：先将钛三铝碳二进行蚀刻处理，蚀刻处理后进行剥离处理；然后以剥离处理后的钛三铝碳二为基底，通过水热合成反应制备得到油溶性钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料，再将油溶性钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料转变成水溶性钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料，最后将水溶性钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料依次进行甲氧基聚乙二醇胺包被和(3‑丙羧基)三苯基溴化膦修饰，得到钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料。本发明可获得钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料的制备方法及应用。
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公开(公告)号：CN115252781B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210868938.X
申请日：2022-07-22
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 金丝桃素‑羧基化碳纳米管‑类沸石咪唑框架纳米复合材料的制备方法及应用，涉及肿瘤光动力及近红外光治疗技术领域。本发明的目的是为了解决传统的单一金属有机框架或碳纳米管类材料的载药能力不足、肿瘤治疗手段相对单一的问题。方法：将多壁碳纳米管粉末进行羧基化处理，冷冻干燥，在冷冻干燥后的羧基化碳纳米管粉末的表面原位生长类沸石咪唑骨架材料，再在羧基化碳纳米管‑类沸石咪唑骨架纳米复合材料的孔隙中负载金丝桃素，最后在负载有金丝桃素的羧基化碳纳米管‑类沸石咪唑骨架纳米复合材料的表面修饰人乳腺癌细胞细胞膜。本发明可(56)对比文件昝明辉等.细胞膜伪装的纳米载体用于光热治疗的研究进展.中国光学.2018,第11卷(第3期)“,1 引言”下第2段，第4、7小节.
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公开(公告)号：CN115770295A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211585533.1
申请日：2022-12-09
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 开放式中空二氧化锰基纳米酶复合材料的制备方法及应用，涉及肿瘤光动力、光热治疗、化学动力治疗及饥饿治疗技术领域。本发明要解决目前肿瘤手术切除以及放、化疗方法，灵敏度及特异性不高，且单一的治疗方式对肿瘤杀伤能力不足，以及由于肿瘤微环境的复杂多样性限制肿瘤治疗过程中的抗肿瘤能力的问题。方法：通过氧化还原作用在二氧化硅纳米粒子表面覆盖二氧化锰层，以氢氧化钠溶液作为蚀刻剂进行蚀刻，将开放式中空二氧化锰纳米粒子负载ce6光敏剂，在负载有ce6光敏剂的开放式中空二氧化锰纳米粒子表面覆盖聚多巴胺层，同时通过静电吸附及ππ堆积吸附葡萄糖氧化酶。本发明可获得开放式中空二氧化锰基纳米酶复合材料的制备方法及应用。
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公开(公告)号：CN105381507A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510828356.9
申请日：2015-11-24
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种负载庆大霉素的镁基钙磷/壳聚糖/纳米管骨植入材料，以丰富可降解金属基复合骨植入材料的种类，解决材料的陶瓷层与基体结合力不好、药物的负载能力差及控释困难的问题，本发明所述骨植入材料包括内至外一体结合的AZ91D镁合金和钙磷/壳聚糖/CNTs膜层，所述钙磷/壳聚糖/CNTs膜层包含以下重量份的成分：8-16份载庆大霉素的CNTs；15-19份的磷酸二氢钙、54-60份的羟基磷灰石、7-11份壳聚糖和22-26份的Ca10(PO4)6CO3(OH)2，其中浓度为40mg/ml的庆大霉素注射液与CNTs的混合比例为25-35：1(mL/g)。
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