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公开(公告)号：CN113061190A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110246647.2
申请日：2021-03-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种艾滋病病毒N肽融合抑制剂MTQ‑N36及其应用，所述的N肽融合抑制剂的氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示。本发明的N肽融合抑制剂选取MTQ中的20个氨基酸(12‑31)与HIV‑1的N36(HXB2,Env,546‑581)相连，确保可以形成完整的α螺旋结构。此外，本发明还检测了该N肽融合抑制剂对不同亚型HIV‑1假病毒和细胞膜融合的抑制效果、与CHR形成的6股螺旋束(6HB)的α螺旋比例及稳定性以及与CHR的相互作用的能力。结果表明，相较于已知的IZN36抑制剂，本发明的N肽融合抑制剂更稳定，且具有广谱性，对HIV‑1的抑制能力也有所增强。因此，本发明的提出为抗艾滋病病毒药物的研制提供了更多的、更具有抑制潜力的选择。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115093466A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210635022.X
申请日：2022-06-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07K14/085 , C12N15/41 , C12N15/85 , A61K38/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种B组柯萨奇病毒的多肽抑制剂及其制备方法和应用。所述的多肽抑制剂的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑4。本发明还提出了所述的多肽抑制剂或B组柯萨奇病毒2B蛋白在制备抑制B组柯萨奇病毒复制的药物中的应用。目前临床尚无针对CVB的特异性药物，本发明根据B组柯萨奇病毒编码的2B蛋白疏水结构域的特性，设计了三条多肽抑制剂的序列，实验结果表明，2B109‑150多肽抑制剂在细胞内源性表达后可以最有效地抑制B组柯萨奇病毒蛋白的表达。进一步的，本发明发明人合成了2B109‑150的外源性抑制剂2B109‑150’，实验结果表明，外源性加入2B109‑150’多肽抑制剂后可以有效地抑制B组柯萨奇病毒。
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公开(公告)号：CN112851767A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110245272.8
申请日：2021-03-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种艾滋病病毒N肽融合抑制剂FPPR‑N36及其应用，所述的N肽融合抑制剂的氨基酸序列为SEQIDNO:1所示。本发明的N肽融合抑制剂选取HIV‑1gp41N端融合肽近端(FPPR)的10个氨基酸(HXB2,Env，536‑545)与N36(HXB2,Env，546‑581)相连，确保可以形成完整的α螺旋结构。此外，本发明还检测了该N肽融合抑制剂对不同亚型HIV‑1假病毒和细胞膜融合的的抑制效果、与CHR形成的6股螺旋束(6HB)的α螺旋比例及稳定性以及与CHR的相互作用的能力。结果表明，相较于已知的N36抑制剂，本发明的N肽融合抑制剂更稳定，且具有广谱性，对HIV‑1的抑制能力也更强，且可抑制N36和IZN36筛选出的抵抗突变株。因此，本发明的提出为抗艾滋病病毒药物的研制提供了更多的、更具有抑制潜力的选择。
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公开(公告)号：CN1683010A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200510009717.3
申请日：2005-02-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K39/295 , A61P31/20 , C07K14/435 , C12N15/09
Abstract: 人乳头瘤病毒型双价病毒样颗粒混合蛋白抗原及构建方法，它涉及一种人乳头瘤病毒型双价病毒样颗粒混合体及该混合体的构建方法。本发明包含一种致宫颈癌病毒HPV16的L1抗原和一种尖锐湿疣病毒HPV11的L1抗原，它按照下述方法构建双价病毒样颗粒混合蛋白抗原：首先利用分子生物学方法从尖锐湿疣组织中克隆HPV11L1基因；再将从宫颈癌克隆的HPV16L1基因与HPV11L1基因双表达于杆状病毒昆虫细胞表达系统，构建重组病毒株Bacmid/HPV16－HPV11L1。通过上述构建所得的重组蛋白经动物免疫验证具有良好的免疫原性和免疫反应性，可作为基因工程多价疫苗的候选抗原，用于预防尖锐湿疣和宫颈癌。
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公开(公告)号：CN115093466B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202210635022.X
申请日：2022-06-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07K14/085 , C12N15/41 , C12N15/85 , A61K38/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种B组柯萨奇病毒的多肽抑制剂及其制备方法和应用。所述的多肽抑制剂的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑4。本发明还提出了所述的多肽抑制剂或B组柯萨奇病毒2B蛋白在制备抑制B组柯萨奇病毒复制的药物中的应用。目前临床尚无针对CVB的特异性药物，本发明根据B组柯萨奇病毒编码的2B蛋白疏水结构域的特性，设计了三条多肽抑制剂的序列，实验结果表明，2B109‑150多肽抑制剂在细胞内源性表达后可以最有效地抑制B组柯萨奇病毒蛋白的表达。进一步的，本发明发明人合成了2B109‑150的外源性抑制剂2B109‑150’，实验结果表明，外源性加入2B109‑150’多肽抑制剂后可以有效地抑制B组柯萨奇病毒。
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公开(公告)号：CN113061190B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110246647.2
申请日：2021-03-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种艾滋病病毒N肽融合抑制剂MTQ‑N36及其应用，所述的N肽融合抑制剂的氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示。本发明的N肽融合抑制剂选取MTQ中的20个氨基酸(12‑31)与HIV‑1的N36(HXB2,Env,546‑581)相连，确保可以形成完整的α螺旋结构。此外，本发明还检测了该N肽融合抑制剂对不同亚型HIV‑1假病毒和细胞膜融合的抑制效果、与CHR形成的6股螺旋束(6HB)的α螺旋比例及稳定性以及与CHR的相互作用的能力。结果表明，相较于已知的IZN36抑制剂，本发明的N肽融合抑制剂更稳定，且具有广谱性，对HIV‑1的抑制能力也有所增强。因此，本发明的提出为抗艾滋病病毒药物的研制提供了更多的、更具有抑制潜力的选择。
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