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公开(公告)号：CN105712914B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201610164074.8
申请日：2016-03-22
Applicant: 同济大学
IPC: C07C323/07 , C07C321/20 , C07C319/14 , B01J31/24
Abstract: 一种通过钯催化不对称烯丙基硫醚化的方法。本发明主要是一种烯丙基硫醚类化合物的合成方法，首先利用[PdC3H5Cl]2与配体络合生成催化剂，然后在添加剂的作用下，控制反应温度，筛选合适溶剂，将对称烯丙基醋酸酯和烯丙基硫钠进行反应，时间控制在18h,生成我们所需要的烯丙基硫醚类化合物。与现有技术相比，本发明具有催化剂易得、催化活性高、条件温和、区域选择性高、底物适用范围广等优点。
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公开(公告)号：CN103936685A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410114645.8
申请日：2014-03-25
Applicant: 同济大学
IPC: C07D249/18
Abstract: 本发明涉及一种3-三苯并三氮唑甲烷取代-1-(1,3-二烷基)丙烯类化合物及其合成方法，在温度为25℃～50℃下，在有机溶剂中，以三苯并三氮唑甲烷和烯丙基碳酸甲酯化合物为原料，以过渡金属钯化合物与配体作用生成的络合物作为催化剂，在碱的作用下反应10～12小时，制得3-三苯并三氮唑甲烷取代-1-(1,3-二烷基)丙烯类化合物。与现有技术相比，本发明适用于不同类型的烯丙基碳酸酯类化合物，反应条件温和，操作简便，另外反应的产率也较好(一般为55％-93％)，对映选择性高(一般为20％-89％)，区域选择性好(一般为16/1->20/1)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103936685B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201410114645.8
申请日：2014-03-25
Applicant: 同济大学
IPC: C07D249/18
Abstract: 本发明涉及一种3‑三苯并三氮唑甲烷取代‑1‑(1，3‑二烷基)丙烯类化合物及其合成方法，在温度为25℃～50℃下，在有机溶剂中，以三苯并三氮唑甲烷和烯丙基碳酸甲酯化合物为原料，以过渡金属钯化合物与配体作用生成的络合物作为催化剂，在碱的作用下反应10～12小时，制得3‑三苯并三氮唑甲烷取代‑1‑(1，3‑二烷基)丙烯类化合物。与现有技术相比，本发明适用于不同类型的烯丙基碳酸酯类化合物，反应条件温和，操作简便，另外反应的产率也较好(一般为55％‑93％)，对映选择性高(一般为20％‑89％)，区域选择性好(一般为16／1‑>20／1)。
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公开(公告)号：CN105712914A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610164074.8
申请日：2016-03-22
Applicant: 同济大学
IPC: C07C323/07 , C07C321/20 , C07C319/14 , B01J31/24
Abstract: 一种通过钯催化不对称烯丙基硫醚化的方法。本发明主要是一种烯丙基硫醚类化合物的合成方法，首先利用[PdC3H5Cl]2与配体络合生成催化剂，然后在添加剂的作用下，控制反应温度，筛选合适溶剂，将对称烯丙基醋酸酯和烯丙基硫钠进行反应，时间控制在18h,生成我们所需要的烯丙基硫醚类化合物。与现有技术相比，本发明具有催化剂易得、催化活性高、条件温和、区域选择性高、底物适用范围广等优点。
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公开(公告)号：CN104926720B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201410100202.3
申请日：2014-03-18
Applicant: 同济大学
IPC: C07D213/81 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07C67/343 , C07C69/65
Abstract: 本发明涉及一种手性氮‑硫双齿配体及其合成方法和应用，先将羧酸进行酯化，然后和手性亚磺酰胺反应，即可得到手性氮‑硫双齿配体，该类配体与过渡金属钯结合，以对称烯丙基醋酸酯做底物，丙二酸二甲酯及氟代丙二酸二甲酯为亲核试剂，成功构筑了手性碳‑碳键。与现有技术相比，本发明的手性氮‑硫双齿配体合成原料易得，合成方法简单；本发明制得的手性氮‑硫双齿配体为光学活性的N‑(亚磺酰基)吡啶酰胺，将其应用于过渡金属钯催化的手性碳‑碳键构筑，反应条件温和，操作简便，另外反应的产率也较好(一般为78％‑99％)，对映选择性高(最高93％)。
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公开(公告)号：CN104926720A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410100202.3
申请日：2014-03-18
Applicant: 同济大学
IPC: C07D213/81 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07C67/343 , C07C69/65
Abstract: 本发明涉及一种手性氮-硫双齿配体及其合成方法和应用，先将羧酸进行酯化，然后和手性亚磺酰胺反应，即可得到手性氮-硫双齿配体，该类配体与过渡金属钯结合，以对称烯丙基醋酸酯做底物，丙二酸二甲酯及氟代丙二酸二甲酯为亲核试剂，成功构筑了手性碳-碳键。与现有技术相比，本发明的手性氮-硫双齿配体合成原料易得，合成方法简单；本发明制得的手性氮-硫双齿配体为光学活性的N-(亚磺酰基)吡啶酰胺，将其应用于过渡金属钯催化的手性碳-碳键构筑，反应条件温和，操作简便，另外反应的产率也较好(一般为78％-99％)，对映选择性高(最高93％)。
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公开(公告)号：CN104447414A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410747274.7
申请日：2014-12-10
Applicant: 同济大学
IPC: C07C271/12 , C07C269/04
Abstract: 本发明涉及一种双取代烯丙基氨基甲酸酯类化合物及其合成方法，在有机溶剂中，控制反应温度为-10℃～40℃，以二氧化碳、胺和双取代烯丙基氯化合物为原料，以Pd(OAc)2与配体作用生成钯络合物作为催化剂，在添加剂的作用下两步串联反应1-12h制得双取代烯丙基氨基甲酸酯类化合物。与现有技术相比，本发明具有催化剂易得、催化活性高、条件温和、底物适用范围广等优点。
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