公开(公告)号：CN105712914B

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201610164074.8

申请日：2016-03-22

Applicant: 同济大学

Inventor： 赵晓明 ,  蔡君美 ,  蔡爵旺

IPC: C07C323/07 ,  C07C321/20 ,  C07C319/14 ,  B01J31/24

Abstract: 一种通过钯催化不对称烯丙基硫醚化的方法。本发明主要是一种烯丙基硫醚类化合物的合成方法，首先利用[PdC3H5Cl]2与配体络合生成催化剂，然后在添加剂的作用下，控制反应温度，筛选合适溶剂，将对称烯丙基醋酸酯和烯丙基硫钠进行反应，时间控制在18h,生成我们所需要的烯丙基硫醚类化合物。与现有技术相比，本发明具有催化剂易得、催化活性高、条件温和、区域选择性高、底物适用范围广等优点。

公开(公告)号：CN104402718B

公开(公告)日：2017-04-05

申请号：CN201410625251.9

申请日：2014-11-07

Applicant: 同济大学

Inventor： 赵晓明 ,  刘海征 ,  张敏 ,  蔡君美 ,  郑璞睿

IPC: C07C69/145 ,  C07C67/04 ,  C07C69/16 ,  C07C69/24 ,  C07D333/38 ,  C07D213/30 ,  C07C69/54 ,  C07C69/56 ,  C07D309/32 ,  C07C69/618 ,  C07C67/343 ,  B01J31/22 ,  C07F15/00

Abstract: 本发明涉及一种手性烯丙酯类化合物及其制备方法，所述的手性烯丙酯类化合物的结构式如下：所述的制备方法是在有机溶剂中，以羧酸盐、烯丙基卤化物为原料，加入以铱络合物与配体作用生成的铱催化剂，并加入添加剂，控制反应温度为0～120℃，反应1～36h，分离后制备而成。与现有技术相比，本发明克服了活泼的烯丙基卤化物作底物时，反应产率低、对映选择性差等问题，具有反应产率高、区域选择性好、对映选择性高等特点，在有机合成方法学及天然产物合成中均有广泛的应用。

公开(公告)号：CN105712914A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201610164074.8

申请日：2016-03-22

Applicant: 同济大学

Inventor： 赵晓明 ,  蔡君美 ,  蔡爵旺

IPC: C07C323/07 ,  C07C321/20 ,  C07C319/14 ,  B01J31/24

Abstract: 一种通过钯催化不对称烯丙基硫醚化的方法。本发明主要是一种烯丙基硫醚类化合物的合成方法，首先利用[PdC3H5Cl]2与配体络合生成催化剂，然后在添加剂的作用下，控制反应温度，筛选合适溶剂，将对称烯丙基醋酸酯和烯丙基硫钠进行反应，时间控制在18h,生成我们所需要的烯丙基硫醚类化合物。与现有技术相比，本发明具有催化剂易得、催化活性高、条件温和、区域选择性高、底物适用范围广等优点。

公开(公告)号：CN104402718A

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201410625251.9

申请日：2014-11-07

Applicant: 同济大学

Inventor： 赵晓明 ,  刘海征 ,  张敏 ,  蔡君美 ,  郑璞睿

IPC: C07C69/145 ,  C07C67/04 ,  C07C69/16 ,  C07C69/24 ,  C07D333/38 ,  C07D213/30 ,  C07C69/54 ,  C07C69/56 ,  C07D309/32 ,  C07C69/618 ,  C07C67/343 ,  B01J31/22 ,  C07F15/00

Abstract: 本发明涉及一种手性烯丙酯类化合物及其制备方法，所述的手性烯丙酯类化合物的结构式如下：所述的制备方法是在有机溶剂中，以羧酸盐、烯丙基卤化物为原料，加入以铱络合物与配体作用生成的铱催化剂，并加入添加剂，控制反应温度为0～120℃，反应1～36h，分离后制备而成。与现有技术相比，本发明克服了活泼的烯丙基卤化物作底物时，反应产率低、对映选择性差等问题，具有反应产率高、区域选择性好、对映选择性高等特点，在有机合成方法学及天然产物合成中均有广泛的应用。