公开(公告)号：CN103936685A

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201410114645.8

申请日：2014-03-25

Applicant: 同济大学

Inventor： 赵晓明 ,  蔡成思 ,  高宁 ,  蔡爵旺

IPC: C07D249/18

Abstract: 本发明涉及一种3-三苯并三氮唑甲烷取代-1-(1,3-二烷基)丙烯类化合物及其合成方法，在温度为25℃～50℃下，在有机溶剂中，以三苯并三氮唑甲烷和烯丙基碳酸甲酯化合物为原料，以过渡金属钯化合物与配体作用生成的络合物作为催化剂，在碱的作用下反应10～12小时，制得3-三苯并三氮唑甲烷取代-1-(1,3-二烷基)丙烯类化合物。与现有技术相比，本发明适用于不同类型的烯丙基碳酸酯类化合物，反应条件温和，操作简便，另外反应的产率也较好(一般为55％-93％)，对映选择性高(一般为20％-89％)，区域选择性好(一般为16/1->20/1)。

公开(公告)号：CN103936685B

公开(公告)日：2017-04-05

申请号：CN201410114645.8

申请日：2014-03-25

Applicant: 同济大学

Inventor： 赵晓明 ,  蔡成思 ,  高宁 ,  蔡爵旺

IPC: C07D249/18

Abstract: 本发明涉及一种3‑三苯并三氮唑甲烷取代‑1‑(1，3‑二烷基)丙烯类化合物及其合成方法，在温度为25℃～50℃下，在有机溶剂中，以三苯并三氮唑甲烷和烯丙基碳酸甲酯化合物为原料，以过渡金属钯化合物与配体作用生成的络合物作为催化剂，在碱的作用下反应10～12小时，制得3‑三苯并三氮唑甲烷取代‑1‑(1，3‑二烷基)丙烯类化合物。与现有技术相比，本发明适用于不同类型的烯丙基碳酸酯类化合物，反应条件温和，操作简便，另外反应的产率也较好(一般为55％‑93％)，对映选择性高(一般为20％‑89％)，区域选择性好(一般为16／1‑>20／1)。

公开(公告)号：CN104926720B

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201410100202.3

申请日：2014-03-18

Applicant: 同济大学

Inventor： 赵晓明 ,  高宁 ,  蔡成思 ,  蔡爵旺

IPC: C07D213/81 ,  B01J31/22 ,  C07B53/00 ,  C07C67/343 ,  C07C69/65

Abstract: 本发明涉及一种手性氮‑硫双齿配体及其合成方法和应用，先将羧酸进行酯化，然后和手性亚磺酰胺反应，即可得到手性氮‑硫双齿配体，该类配体与过渡金属钯结合，以对称烯丙基醋酸酯做底物，丙二酸二甲酯及氟代丙二酸二甲酯为亲核试剂，成功构筑了手性碳‑碳键。与现有技术相比，本发明的手性氮‑硫双齿配体合成原料易得，合成方法简单；本发明制得的手性氮‑硫双齿配体为光学活性的N‑(亚磺酰基)吡啶酰胺，将其应用于过渡金属钯催化的手性碳‑碳键构筑，反应条件温和，操作简便，另外反应的产率也较好(一般为78％‑99％)，对映选择性高(最高93％)。

公开(公告)号：CN104926720A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201410100202.3

申请日：2014-03-18

Applicant: 同济大学

Inventor： 赵晓明 ,  高宁 ,  蔡成思 ,  蔡爵旺

IPC: C07D213/81 ,  B01J31/22 ,  C07B53/00 ,  C07C67/343 ,  C07C69/65

Abstract: 本发明涉及一种手性氮-硫双齿配体及其合成方法和应用，先将羧酸进行酯化，然后和手性亚磺酰胺反应，即可得到手性氮-硫双齿配体，该类配体与过渡金属钯结合，以对称烯丙基醋酸酯做底物，丙二酸二甲酯及氟代丙二酸二甲酯为亲核试剂，成功构筑了手性碳-碳键。与现有技术相比，本发明的手性氮-硫双齿配体合成原料易得，合成方法简单；本发明制得的手性氮-硫双齿配体为光学活性的N-(亚磺酰基)吡啶酰胺，将其应用于过渡金属钯催化的手性碳-碳键构筑，反应条件温和，操作简便，另外反应的产率也较好(一般为78％-99％)，对映选择性高(最高93％)。