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公开(公告)号:CN117343962A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202210752354.6
申请日:2022-06-29
Applicant: 中国科学院上海营养与健康研究所 , 上海市东方医院(同济大学附属东方医院) , 同济大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N5/077 , C12N5/071 , A61K35/34 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了一种免疫兼容型人多能干细胞、其制备方法及应用。本发明的经改造的人多能干细胞可诱导分化为多种组织/器官细胞,免疫兼容性非常理想,具有广泛的应用环境。
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公开(公告)号:CN118291365A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410171326.4
申请日:2024-02-06
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/0735 , C12N5/071 , C12N5/079 , A01K67/0271
Abstract: 本发明公开了一种组合物及利用其培养信号组织者和微器官的方法。所述组合物包括FGF2、BMP抑制剂、WNT信号激活剂和Notch通路抑制剂。所述方法包括:使用如所述的组合物培养人多能干细胞。本发明通过组合物独特配方的诱导,生成人信号组织者,人信号组织者可自发诱导周围人多能干细胞生成各器官前体,进而生成各微器官的组合。
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公开(公告)号:CN118146342A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410171328.3
申请日:2024-02-06
Applicant: 同济大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P3/10 , A61P5/50 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种Smad5突变体及在防治糖尿病中的应用。所述Smad5突变体的氨基酸序列如SEQ NO ID:1所示。还公开了编码所述Smad5突变体的核酸、含其的重组表达载体和转化体。所述应用还包括所述核酸、含其的重组表达载体和转化体在制备预防和/或治疗糖尿病的药物中的应用。所述Smad5突变体在体内可以改善1型糖尿病和2型糖尿病的症状,并且与常规口服降糖药相比,没有毒副作用,对病人肝肾没有损害。此外还公开了调节酸碱平衡的试剂,其包括小苏打碱性饮水;其可以降低血糖,缓解糖尿病症状,对病人更经济,更方便操作。
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公开(公告)号:CN111690612B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN201910151137.X
申请日:2019-02-28
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/079 , A61K35/30 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及一种通过调控Wnt信号和/或Notch信号扩增人神经前体细胞的方法。本发明提供一种人神经前体细胞的培养方法,包括:在合适条件下培养Wnt信号和/或Notch信号被外源性调控的人神经前体细胞。本发明发明人在人神经定向分化的细胞培养体系中,通过外源性的激活、抑制或过表达Wnt信号和/或Notch信号,从而外源性地干扰了神经前体细胞的发育过程,增强了神经前体细胞的增殖能力,促进神经前体细胞大量且长时间增殖,同时保持其正常的分化为各种特定类型神经元的潜能,从而提供了一种可以体外大规模获得具有不断增殖能力和正常神经分化潜能的神经前体细胞的方法。
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公开(公告)号:CN113528448B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202010290822.3
申请日:2020-04-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及一种人胚胎干细胞的构建方法。本发明提供一种人胚胎干细胞的构建方法,所述构建方法包括:将人胚胎干细胞的基因组中整合外源的编码B2M‑HLA‑G1融合蛋白的多核苷酸,所述B2M‑HLA‑G1融合蛋白包括第一B2M片段和HLA‑G1片段,整合获得的人胚胎干细胞不表达游离的B2M蛋白。本发明所提供的人胚胎干细胞的构建方法构建获得的人胚胎干细胞细胞系内源性HLA‑A,B,C蛋白无法到达细胞膜表面,因此该细胞系不能被CD8+ T细胞识别,可以有效阻止同种异体细胞免疫排斥,且胚胎干细胞的多能性以及增殖的能力并未受到影响,依然可以作为未来细胞移植的目的细胞来源。
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公开(公告)号:CN102866204B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201210232211.9
申请日:2012-07-05
Applicant: 上海飞机制造有限公司 , 同济大学
IPC: G01N29/06
Abstract: 本发明涉及一种树脂在预浸料中浸润程度的检测方法,该方法包括:根据待检测材料性质和允许的探头发射接收位置,计算所需的空气耦合探头频率,将非接触式空气耦合超声扫描装置的发射接收探头分别置于待检测材料厚度方向上的两侧,发射声波信号,调节至预定的声学参数;扫描待检测材料并根据超声波透过率的不同将相应区域按照预定规则以至少三种不同图案分别实时描述并分别计算其所占比例;扫描待检测材料并利用金相分析方法按照预定标准计算所述至少三种不同图案所对应的试样材料区域的未浸润率;根据上述结果预测所述待检测材料中树脂的浸润程度或树脂分布的均匀性。此方法与传统方法相比,存在快速、在线、非接触和可以大面积可视化检测特点。
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公开(公告)号:CN118656917B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202410801593.5
申请日:2024-06-20
Applicant: 同济大学
IPC: G06F30/15 , G06F30/23 , G06F113/26 , G06F119/14
Abstract: 本发明公开了一种计算夹层结构桨叶聚合物泡沫芯层的过盈量范围的方法,步骤S1:在桨叶泡沫芯的截面翼型上确定增厚方向;步骤S2:根据厚度和增厚比范围确定所述等分点上的增厚范围,步骤S3:在增厚方向上确定增厚后的取点,将同一侧相同增厚比的增厚点连接起来,得到泡沫芯在该翼型上的过盈量设计轮廓线及过盈量上下范围。本发明根据泡沫芯翼型变截面中随弦线变化的厚度在不同增厚方向上设计过盈量,同时确定增厚的轮廓线范围,可以选择性的进行单或双侧增厚,具有更强的适用性,使得复合材料/泡沫芯夹层结构桨叶的泡沫芯在模压共固化时能提供更加稳定且均匀的支撑反力,同时桨叶后缘处泡沫芯破坏失效情况得到控制,桨叶成型性能好,提高成品率。
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公开(公告)号:CN113528448A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202010290822.3
申请日:2020-04-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及一种人胚胎干细胞的构建方法。本发明提供一种人胚胎干细胞的构建方法,所述构建方法包括:将人胚胎干细胞的基因组中整合外源的编码B2M‑HLA‑G1融合蛋白的多核苷酸,所述B2M‑HLA‑G1融合蛋白包括第一B2M片段和HLA‑G1片段,整合获得的人胚胎干细胞不表达游离的B2M蛋白。本发明所提供的人胚胎干细胞的构建方法构建获得的人胚胎干细胞细胞系内源性HLA‑A,B,C蛋白无法到达细胞膜表面,因此该细胞系不能被CD8+ T细胞识别,可以有效阻止同种异体细胞免疫排斥,且胚胎干细胞的多能性以及增殖的能力并未受到影响,依然可以作为未来细胞移植的目的细胞来源。
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公开(公告)号:CN111690612A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN201910151137.X
申请日:2019-02-28
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/079 , A61K35/30 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及一种通过调控Wnt信号和/或Notch信号扩增人神经前体细胞的方法。本发明提供一种人神经前体细胞的培养方法,包括:在合适条件下培养Wnt信号和/或Notch信号被外源性调控的人神经前体细胞。本发明发明人在人神经定向分化的细胞培养体系中,通过外源性的激活、抑制或过表达Wnt信号和/或Notch信号,从而外源性地干扰了神经前体细胞的发育过程,增强了神经前体细胞的增殖能力,促进神经前体细胞大量且长时间增殖,同时保持其正常的分化为各种特定类型神经元的潜能,从而提供了一种可以体外大规模获得具有不断增殖能力和正常神经分化潜能的神经前体细胞的方法。
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公开(公告)号:CN104693308A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201310655201.0
申请日:2013-12-05
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了一种感受胞内pH变化的Smad5蛋白及其应用。具体地,本发明提供了一种对于胞内pH高度敏感的蛋白即Smad5蛋白。本发明的研究表明,该Smad5蛋白对于温度、胞外pH和胞外渗透压的变化高度敏感,而温度、胞外pH和胞外渗透压的变化都会改变胞内pH的变化,胞内pH的变化最终影响Smad5的核浆穿梭和核浆分布。
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