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公开(公告)号：CN104093187B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410356630.2
申请日：2014-07-24
Applicant: 吉林大学
IPC: H04W40/16
Abstract: 本发明涉及一种多网关无线Mesh网络干扰与负载感知路由选择方法，该方法如下：建立多网关网络模型，获取网络拓扑信息并依此为网络节点分配不同的权值；通过网络拓扑信息及无线链路的衰落特性，推导网络中链路信号与干扰噪声比SINR的分布特性，进而计算链路的中断概率和中断速率；获取Mesh路由器节点缓存包数量，并计算网关节点容量占比；针对客户端业务和Internet业务设计具有保序性的路由度量，并对AODV路由协议进行修改；在有客户端业务和Internet业务请求时，网络依据路由协议中的路由度量为不同业务选路。本发明考虑了网络干扰因素和负载分布信息，能够有效降低网络干扰，实现网络负载均衡，提高网络吞吐量。
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公开(公告)号：CN114075607B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202010846569.5
申请日：2020-08-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种基于SHERLOCK检测单增李斯特菌的现场可视化试剂盒及应用，所述试剂盒包含用于扩增单增李斯特菌侵袭性相关分泌型内肽酶(invasion associated secreted endopeptidase，iap)基因片段的T7‑RPA引物对，所述的引物对由上游引物和下游引物组成，其中，上游引物、下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；Cas13a蛋白和crRNA或二者形成的复合体；以及RNA荧光报告分子。此外，本发明还公开了一种使用所述的现场可视化试剂盒检测单增李斯特菌的方法。利用本发明的试剂盒及检测方法进行单增李斯特菌的检测，可以实现37～42℃条件下恒温检测，结果实现可视化。本发明的方法具有操作简单、检测快速、结果可视化等优点。从而为提高食品行业检测单增李斯特菌水平，降低消费者感染风险提供技术手段。
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公开(公告)号：CN103796325B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201410072216.9
申请日：2014-03-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种无线Mesh网络多播部分重叠信道分配与调度方法，该方法主要包括以下步骤：构建多播树；根据构建好的多播树，利用无线广播优势对多播树中的父节点和其子节点进行邻居-接口绑定，使用相同接口的链路构成了需要分配相同信道的链路集；根据各链路集距离多播源节点的跳数，对多播树中各链路集进行升序排列确定信道分配的次序；按照链路集的顺序为各未分配信道的链路集进行多轮满足无干扰约束的部分重叠信道分配，形成多个无干扰链路集；采用静态分时调度的方法调度各无干扰链路集，实现多播树中所有链路的无干扰数据传输。本发明可以避免隐藏信道问题，增加同时传输链路数，实现所有链路无干扰传输，提高网络吞吐量及频谱利用率。
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公开(公告)号：CN102038956B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010605363.X
申请日：2010-12-24
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/517 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/24 , C12N15/62 , C12N15/63 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物药学技术领域，具体涉及一种用于增强抗肿瘤药物特异性识别肿瘤细胞并携带抗肿瘤药物进入肿瘤细胞核、特异而有效地杀灭肿瘤细胞的肿瘤细胞核靶向药物载体蛋白以及编码这种肿瘤细胞的肿瘤细胞核靶向药物载体蛋白的基因，还涉及该药物载体在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的肿瘤细胞核靶向药物载体包含至少一个肿瘤特异性识别序列、至少一个细胞核定位序列、至少一个多聚组氨酸序列。本发明的肿瘤细胞核靶向药物载体既可以增强抗肿瘤药物对肿瘤细胞的特异性识别，又能高效运载抗肿瘤药物进入细胞核发挥抑制肿瘤细胞核酸合成的功效，载体具有双重靶向性，能显著降低抗肿瘤药物的使用剂量和毒副作用。
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公开(公告)号：CN114075607A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010846569.5
申请日：2020-08-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种基于SHERLOCK检测单增李斯特菌的现场可视化试剂盒及应用，所述试剂盒包含用于扩增单增李斯特菌侵袭性相关分泌型内肽酶(invasion associated secreted endopeptidase，iap)基因片段的T7‑RPA引物对，所述的引物对由上游引物和下游引物组成，其中，上游引物、下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；Cas13a蛋白和crRNA或二者形成的复合体；以及RNA荧光报告分子。此外，本发明还公开了一种使用所述的现场可视化试剂盒检测单增李斯特菌的方法。利用本发明的试剂盒及检测方法进行单增李斯特菌的检测，可以实现37～42℃条件下恒温检测，结果实现可视化。本发明的方法具有操作简单、检测快速、结果可视化等优点。从而为提高食品行业检测单增李斯特菌水平，降低消费者感染风险提供技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110018145B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN201910330343.7
申请日：2019-04-23
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于食品安全免疫学检测技术领域，具体涉及一种腹泻性贝毒大田软海绵酸荧光检测试纸及其检测方法。所述试纸包括底板，所述底板上从左到右依次固接有加样垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述硝酸纤维素膜上从左到右依次设置有检测带和参照带；所述检测带由大田软海绵酸‑蛋白质偶联复合物喷射在所述硝酸纤维素膜上干燥后形成；所述参照带由抗小鼠二抗喷射在所述硝酸纤维素膜上，干燥后形成。本发明提供的试纸及检测方法能快速、灵敏地检测出海产样品中的大田软海绵酸的含量水平，适用于大量样本毒素的安全筛查，从而为海产品食用安全提供快速检测试剂。
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公开(公告)号：CN113755612A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110397506.0
申请日：2021-04-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴定致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的特异性引物对、检测试剂盒及其应用。所述特异性引物对为Fe和Re，Fe的序列如SEQ ID NO.1所示，Re的序列如SEQ ID NO.2所示。所述检测试剂盒包括特异性引物对、RPA核酸扩增试剂、量子点荧光微球与地高辛抗体的偶联物QDNBs‑McAb、核酸检测试纸条、上样缓冲液。特异性引物对的5’端分别修饰有地高辛和生物素，经过RPA核酸扩增后，阳性产物带有地高辛和生物素标记。本发明成功设计筛选了适用于RPA的特异性引物对，建立了能够鉴定致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的快速检测方法，其最低检测限为9.6×103CFU/mL。所建立的方法无需使用大型仪器，适合于现场检测，并且该方法从基因组提取到肉眼观察结果的过程仅需要10min左右。
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公开(公告)号：CN103796325A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410072216.9
申请日：2014-03-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种无线Mesh网络多播部分重叠信道分配与调度方法，该方法主要包括以下步骤：构建多播树；根据构建好的多播树，利用无线广播优势对多播树中的父节点和其子节点进行邻居-接口绑定，使用相同接口的链路构成了需要分配相同信道的链路集；根据各链路集距离多播源节点的跳数，对多播树中各链路集进行升序排列确定信道分配的次序；按照链路集的顺序为各未分配信道的链路集进行多轮满足无干扰约束的部分重叠信道分配，形成多个无干扰链路集；采用静态分时调度的方法调度各无干扰链路集，实现多播树中所有链路的无干扰数据传输。本发明可以避免隐藏信道问题，增加同时传输链路数，实现所有链路无干扰传输，提高网络吞吐量及频谱利用率。
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公开(公告)号：CN110018145A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910330343.7
申请日：2019-04-23
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于食品安全免疫学检测技术领域，具体涉及一种腹泻性贝毒大田软海绵酸荧光检测试纸及其检测方法。所述试纸包括底板，所述底板上从左到右依次固接有加样垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述硝酸纤维素膜上从左到右依次设置有检测带和参照带；所述检测带由大田软海绵酸-蛋白质偶联复合物喷射在所述硝酸纤维素膜上干燥后形成；所述参照带由抗小鼠二抗喷射在所述硝酸纤维素膜上，干燥后形成。本发明提供的试纸及检测方法能快速、灵敏地检测出海产样品中的大田软海绵酸的含量水平，适用于大量样本毒素的安全筛查，从而为海产品食用安全提供快速检测试剂。
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公开(公告)号：CN102038956A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010605363.X
申请日：2010-12-24
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/517 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/24 , C12N15/62 , C12N15/63 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物药学技术领域，具体涉及一种用于增强抗肿瘤药物特异性识别肿瘤细胞并携带抗肿瘤药物进入肿瘤细胞核、特异而有效地杀灭肿瘤细胞的肿瘤细胞核靶向药物载体蛋白以及编码这种肿瘤细胞的肿瘤细胞核靶向药物载体蛋白的基因，还涉及该药物载体在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的肿瘤细胞核靶向药物载体包含至少一个肿瘤特异性识别序列、至少一个细胞核定位序列、至少一个多聚组氨酸序列。本发明的肿瘤细胞核靶向药物载体既可以增强抗肿瘤药物对肿瘤细胞的特异性识别，又能高效运载抗肿瘤药物进入细胞核发挥抑制肿瘤细胞核酸合成的功效，载体具有双重靶向性，能显著降低抗肿瘤药物的使用剂量和毒副作用。
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