公开(公告)号：CN118533808A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410881026.5

申请日：2024-07-03

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李阳雪 ,  李宁宁 ,  谷俊红 ,  刘智 ,  于鹤瀛 ,  任纪东 ,  刘斌

IPC: G01N21/64

Abstract: 一种对共污染水体中六价铬的可视化检测方法，属于污水检测领域，包括如下步骤：步骤一，荧光MOG@COP/SA微球的合成；步骤二：测定六价铬的线性方程及精密度；步骤三：对六价铬废水的可视化检测；本发明的检测条件较温和，且灵敏度较高，在不同水样及环境条件下都可以进行检测，还可以对共污染水体中的六价铬浓度实现快速实时定量分析，具有非常广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN115677955B

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202211352693.1

申请日：2022-11-01

Applicant: 吉林大学

Inventor： 洪梅 ,  李阳雪 ,  贾艾媛 ,  刘智 ,  石灿 ,  谷俊红

IPC: C08G12/08 ,  B01J20/28 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28 ,  C02F101/34 ,  C02F101/36 ,  C02F101/38

Abstract: 一种多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2的合成方法及应用，该方法是：将苯‑1,3,5‑三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中，命名为A溶液；将联苯胺溶于A溶液中，命名为B溶液；将4‑正丁基苯胺溶于B溶液，命名为C溶液；将对苯二甲醛溶于C溶液，命名为D溶液。将D溶液放置在恒温油浴锅内，100℃加热反应30分钟，得到黄褐色聚合物。将得到的黄褐色聚合物置于透析袋中，以蒸馏水作为透析液，除去有机溶剂，2‑3天后，透析袋内出现明显分层后取出，得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中低温条件下冷冻，随后进行冷冻干燥，得到多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2。本发明的合成方法快捷简便，制备成本低廉，具有分级多孔环境，化学稳定性高，水溶液分散性强。因此，本发明合成的SLEL‑2能够经济高效地去除水体中的左氧氟沙星。

公开(公告)号：CN116284811B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202310063415.2

申请日：2023-02-05

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张红星 ,  谷俊红 ,  李阳雪 ,  刘智 ,  皮淑贤

IPC: C08G83/00 ,  C02F1/28 ,  C02F101/30 ,  C02F101/34

Abstract: 一种Ga‑MOGs的制备方法及应用，制备方法如下：称取Ga(NO3)3·xH2O 0.1355 g置于玻璃容器中，加入1 mL乙醇并超声使其充分溶解；称取0.1576 g 2，4，6‑三（4‑羧基苯基）‑1，3，5‑三嗪溶于5 mL二甲亚砜中，通过超声使其充分溶解；将上述两种溶液混合并超声，然后将混合液转移至120℃真空干燥箱中加热12 h，将玻璃容器倒置观察凝胶是否形成；将所获的湿凝胶进行透析以除去未参加配位的金属离子和配体，通过冷冻干燥得到Ga‑MOGs粉末。本发明制备的Ga‑MOGs具有较大的比表面积、较高的孔隙率、丰富的活性位点和可观的吸附量，可能是同时去除水溶液中CTC和CIP的理想吸附剂。

公开(公告)号：CN116606475B

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202310617575.7

申请日：2023-05-30

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李阳雪 ,  石灿 ,  贾艾媛 ,  谷俊红 ,  刘智 ,  刘志生 ,  王建

IPC: C08J9/28 ,  C08L61/22 ,  C08L5/04 ,  B01J20/28 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28 ,  C02F101/36 ,  C02F101/34 ,  C02F101/38

Abstract: 一种SLEL‑6/SA beads的合成方法及应用，该方法是：步骤一得到A溶液；步骤二得到B溶液；步骤三得到C溶液；步骤四得到灰黄色聚合物；步骤五得到混合物；步骤六得到粉末状灰黄色的三组分共价有机聚合物SLEL‑6；步骤七得到D溶液；将D溶液转移至5mL注射器中，滴入浓度为1wt%的CaCl2溶液中形成球状材料，至少浸泡3小时完成交联作用。将上述步骤得到的球状材料使用去离子水洗涤3~4次，去除多余的离子，经冷冻干燥后得到SLEL‑6/SA beads。SLEL‑6/SA beads具备合成方法简便、易于分离与再生、环境友好等优点，具有分层多级孔道结构与官能团功能化的特性，相较于粉末状COPs材料，对污染物的负载速率与负载能力得到显著提升，可作为吸附剂去除水中CIP。

公开(公告)号：CN116535665B

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202310617572.3

申请日：2023-05-30

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李阳雪 ,  王艺淇 ,  高一文 ,  谷俊红 ,  刘智 ,  李宁宁 ,  于鹤瀛

IPC: C08G83/00 ,  B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  C02F1/28 ,  B01J20/30 ,  C02F101/30

Abstract: MOG材料的室温合成方法节能、简单及快速，制得本发明公开了一种水稳定的金属有机凝胶 的Zr‑MOG材料具有丰富的活性位点、大的比表面材料Zr‑MOG的室温制备方法及应用，制备方法 积、多级的孔隙结构和优异的水稳定性的特点。为：取ZrOCl2·8H2O溶于水中，得到浓度为0.1  该材料用于水中CTC的吸附去除，高效的吸附使mol/L的溶液；取TATB加入水中，同时添加TEA促 其具有良好的应用前景。进其在水中溶解，得到浓度为0.1 mol/L的溶液；按照体积1:1的比例将所得到的两种溶液混合，

公开(公告)号：CN116606475A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310617575.7

申请日：2023-05-30

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李阳雪 ,  石灿 ,  贾艾媛 ,  谷俊红 ,  刘智 ,  刘志生 ,  王建

IPC: C08J9/28 ,  C08L61/22 ,  C08L5/04 ,  B01J20/28 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28 ,  C02F101/36 ,  C02F101/34 ,  C02F101/38

Abstract: 一种SLEL‑6/SA beads的合成方法及应用，该方法是：步骤一得到A溶液；步骤二得到B溶液；步骤三得到C溶液；步骤四得到灰黄色聚合物；步骤五得到混合物；步骤六得到粉末状灰黄色的三组分共价有机聚合物SLEL‑6；步骤七得到D溶液；将D溶液转移至5mL注射器中，滴入浓度为1wt%的CaCl2溶液中形成球状材料，至少浸泡3小时完成交联作用。将上述步骤得到的球状材料使用去离子水洗涤3~4次，去除多余的离子，经冷冻干燥后得到SLEL‑6/SA beads。SLEL‑6/SA beads具备合成方法简便、易于分离与再生、环境友好等优点，具有分层多级孔道结构与官能团功能化的特性，相较于粉末状COPs材料，对污染物的负载速率与负载能力得到显著提升，可作为吸附剂去除水中CIP。

公开(公告)号：CN116284963A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310063417.1

申请日：2023-02-05

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李阳雪 ,  谷俊红 ,  刘智 ,  李宁宁 ,  刘志生

IPC: C08J9/28 ,  B01J20/26 ,  C02F1/28 ,  B01J20/30 ,  C08J3/24 ,  C08L5/04 ,  C08K5/00 ,  C02F101/30

Abstract: 一种Ga‑MOG/SA beads的制备方法及应用，步骤如下：称取Ga(NO3)3·xH2O置于具有乙醇的玻璃容器中，超声溶解；将2，4，6‑三（4‑羧基苯基）‑1，3，5‑三嗪溶于二甲亚砜中，超声溶解；将上述两种溶液混合并超声，然后转移至120℃真空干燥箱中加热；将所获的湿凝胶进行透析以除去未参加配位的金属离子和配体，通过冷冻干燥得到Ga‑MOGs粉末；将GMOGs粉末和海藻酸钠溶于去离子水中，将所得的混合液滴入CaCl2溶液中，混合液滴与CaCl2溶液反应后立即形成小球，静置过夜完成交联；将得到的小球用去离子水洗涤出去多余的离子，经真空冷冻干燥机得到干燥的Ga‑MOG/SA beads。本发明制备方法简单、环境友好且易于分离再生，该材料可作为同时去除水中CTC和CIP的有效吸附剂。

公开(公告)号：CN116284811A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310063415.2

申请日：2023-02-05

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张红星 ,  谷俊红 ,  李阳雪 ,  刘智 ,  皮淑贤

IPC: C08G83/00 ,  C02F1/28 ,  C02F101/30 ,  C02F101/34

Abstract: 一种Ga‑MOGs的制备方法及应用，制备方法如下：称取Ga(NO3)3·xH2O 0.1355 g置于玻璃容器中，加入1 mL乙醇并超声使其充分溶解；称取0.1576 g 2，4，6‑三（4‑羧基苯基）‑1，3，5‑三嗪溶于5 mL二甲亚砜中，通过超声使其充分溶解；将上述两种溶液混合并超声，然后将混合液转移至120℃真空干燥箱中加热12 h，将玻璃容器倒置观察凝胶是否形成；将所获的湿凝胶进行透析以除去未参加配位的金属离子和配体，通过冷冻干燥得到Ga‑MOGs粉末。本发明制备的Ga‑MOGs具有较大的比表面积、较高的孔隙率、丰富的活性位点和可观的吸附量，可能是同时去除水溶液中CTC和CIP的理想吸附剂。

公开(公告)号：CN115677955A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202211352693.1

申请日：2022-11-01

Applicant: 吉林大学

Inventor： 洪梅 ,  李阳雪 ,  贾艾媛 ,  刘智 ,  石灿 ,  谷俊红

IPC: C08G12/08 ,  B01J20/28 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28 ,  C02F101/34 ,  C02F101/36 ,  C02F101/38

Abstract: 一种多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2的合成方法及应用，该方法是：将苯‑1,3,5‑三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中，命名为A溶液；将联苯胺溶于A溶液中，命名为B溶液；将4‑正丁基苯胺溶于B溶液，命名为C溶液；将对苯二甲醛溶于C溶液，命名为D溶液。将D溶液放置在恒温油浴锅内，100℃加热反应30分钟，得到黄褐色聚合物。将得到的黄褐色聚合物置于透析袋中，以蒸馏水作为透析液，除去有机溶剂，2‑3天后，透析袋内出现明显分层后取出，得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中低温条件下冷冻，随后进行冷冻干燥，得到多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2。本发明的合成方法快捷简便，制备成本低廉，具有分级多孔环境，化学稳定性高，水溶液分散性强。因此，本发明合成的SLEL‑2能够经济高效地去除水体中的左氧氟沙星。

公开(公告)号：CN116284963B

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202310063417.1

申请日：2023-02-05

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李阳雪 ,  谷俊红 ,  刘智 ,  李宁宁 ,  刘志生

IPC: C08J9/28 ,  B01J20/26 ,  C02F1/28 ,  B01J20/30 ,  C08J3/24 ,  C08L5/04 ,  C08K5/00 ,  C02F101/30

Abstract: 一种Ga‑MOG/SA beads的制备方法及应用，步骤如下：称取Ga(NO3)3·xH2O置于具有乙醇的玻璃容器中，超声溶解；将2，4，6‑三（4‑羧基苯基）‑1，3，5‑三嗪溶于二甲亚砜中，超声溶解；将上述两种溶液混合并超声，然后转移至120℃真空干燥箱中加热；将所获的湿凝胶进行透析以除去未参加配位的金属离子和配体，通过冷冻干燥得到Ga‑MOGs粉末；将GMOGs粉末和海藻酸钠溶于去离子水中，将所得的混合液滴入CaCl2溶液中，混合液滴与CaCl2溶液反应后立即形成小球，静置过夜完成交联；将得到的小球用去离子水洗涤出去多余的离子，经真空冷冻干燥机得到干燥的Ga‑MOG/SA beads。本发明制备方法简单、环境友好且易于分离再生，该材料可作为同时去除水中CTC和CIP的有效吸附剂。