多组分共价有机聚合物材料SLEL-2的合成方法及应用

    公开(公告)号:CN115677955B

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202211352693.1

    申请日:2022-11-01

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2的合成方法及应用,该方法是:将苯‑1,3,5‑三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中,命名为A溶液;将联苯胺溶于A溶液中,命名为B溶液;将4‑正丁基苯胺溶于B溶液,命名为C溶液;将对苯二甲醛溶于C溶液,命名为D溶液。将D溶液放置在恒温油浴锅内,100℃加热反应30分钟,得到黄褐色聚合物。将得到的黄褐色聚合物置于透析袋中,以蒸馏水作为透析液,除去有机溶剂,2‑3天后,透析袋内出现明显分层后取出,得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中低温条件下冷冻,随后进行冷冻干燥,得到多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2。本发明的合成方法快捷简便,制备成本低廉,具有分级多孔环境,化学稳定性高,水溶液分散性强。因此,本发明合成的SLEL‑2能够经济高效地去除水体中的左氧氟沙星。

    一种三组分共价有机聚合物SLEL-6的合成方法与应用

    公开(公告)号:CN117024684A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202310617574.2

    申请日:2023-08-03

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种三组分共价有机聚合物SLEL‑6的合成方法及应用,包括以下步骤:将苯‑1,3,5‑三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中,命名为A溶液;将3,4‑二氨基苯甲酸溶于A溶液中,命名为B溶液;将对苯二甲醛溶于B溶液中,命名为C溶液;将C溶液置于恒温油浴锅中,同时加0.05 mL的三氟乙酸溶液,100℃加热反应0.5~1.0 h,得到灰黄色聚合物。将得到的灰黄色聚合物转移至透析袋中,透析时间为3~4天,待透析袋内固液分层明显后取出混合物。将上述步骤的获得物置于烧杯中进行冷冻,随后在真空条件下进行冷冻干燥,最终得到三组分共价有机聚合物SLEL‑6。SLEL‑6合成简便,产率高且速率快,比表面积较大及热稳定性良好,具有分层多孔结构与丰富的反应活性位点,可作为吸附剂去除水溶液中的CIP。

    多组分共价有机聚合物材料SLEL-2的合成方法及应用

    公开(公告)号:CN115677955A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211352693.1

    申请日:2022-11-01

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2的合成方法及应用,该方法是:将苯‑1,3,5‑三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中,命名为A溶液;将联苯胺溶于A溶液中,命名为B溶液;将4‑正丁基苯胺溶于B溶液,命名为C溶液;将对苯二甲醛溶于C溶液,命名为D溶液。将D溶液放置在恒温油浴锅内,100℃加热反应30分钟,得到黄褐色聚合物。将得到的黄褐色聚合物置于透析袋中,以蒸馏水作为透析液,除去有机溶剂,2‑3天后,透析袋内出现明显分层后取出,得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中低温条件下冷冻,随后进行冷冻干燥,得到多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2。本发明的合成方法快捷简便,制备成本低廉,具有分级多孔环境,化学稳定性高,水溶液分散性强。因此,本发明合成的SLEL‑2能够经济高效地去除水体中的左氧氟沙星。

    一种氢键共价有机气凝胶材料HCOA-1的合成方法

    公开(公告)号:CN113563597A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202110888090.2

    申请日:2021-08-04

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种氢键共价有机气凝胶材料HCOA‑1的合成方法,该方法是:将苯‑1,3,5‑三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中,保持其浓度为0.04mol/L,命名为A溶液。将4,4‑联苯二磺酸溶于A溶液中,保持其浓度为0.12mol/L,命名为B溶液。将对苯二甲醛溶于B溶液中,保持其浓度为0.06mol/L,命名为C溶液。将C溶液放置在恒温油浴锅内,100℃加热反应30分钟,得到浅黄色聚合物。将得到的浅黄色聚合物置于透析袋中,以蒸馏水作为透析液,除去有机溶剂,2‑3天后,透析袋内出现明显分层后取出,得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中,随后进行冷冻干燥,得到氢键共价有机气凝胶材料HCOA‑1。HCOA‑1化学稳定性高,合成方法简单,具有多级次孔道,官能团丰富,具有形状可塑性。

    一种SLEL-6/SAbeads的合成方法与应用

    公开(公告)号:CN116606475B

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202310617575.7

    申请日:2023-05-30

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种SLEL‑6/SA beads的合成方法及应用,该方法是:步骤一得到A溶液;步骤二得到B溶液;步骤三得到C溶液;步骤四得到灰黄色聚合物;步骤五得到混合物;步骤六得到粉末状灰黄色的三组分共价有机聚合物SLEL‑6;步骤七得到D溶液;将D溶液转移至5mL注射器中,滴入浓度为1wt%的CaCl2溶液中形成球状材料,至少浸泡3小时完成交联作用。将上述步骤得到的球状材料使用去离子水洗涤3~4次,去除多余的离子,经冷冻干燥后得到SLEL‑6/SA beads。SLEL‑6/SA beads具备合成方法简便、易于分离与再生、环境友好等优点,具有分层多级孔道结构与官能团功能化的特性,相较于粉末状COPs材料,对污染物的负载速率与负载能力得到显著提升,可作为吸附剂去除水中CIP。

    一种SLEL-6/SAbeads的合成方法与应用

    公开(公告)号:CN116606475A

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202310617575.7

    申请日:2023-05-30

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种SLEL‑6/SA beads的合成方法及应用,该方法是:步骤一得到A溶液;步骤二得到B溶液;步骤三得到C溶液;步骤四得到灰黄色聚合物;步骤五得到混合物;步骤六得到粉末状灰黄色的三组分共价有机聚合物SLEL‑6;步骤七得到D溶液;将D溶液转移至5mL注射器中,滴入浓度为1wt%的CaCl2溶液中形成球状材料,至少浸泡3小时完成交联作用。将上述步骤得到的球状材料使用去离子水洗涤3~4次,去除多余的离子,经冷冻干燥后得到SLEL‑6/SA beads。SLEL‑6/SA beads具备合成方法简便、易于分离与再生、环境友好等优点,具有分层多级孔道结构与官能团功能化的特性,相较于粉末状COPs材料,对污染物的负载速率与负载能力得到显著提升,可作为吸附剂去除水中CIP。

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