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公开(公告)号:CN115677955B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202211352693.1
申请日:2022-11-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G12/08 , B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 一种多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2的合成方法及应用,该方法是:将苯‑1,3,5‑三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中,命名为A溶液;将联苯胺溶于A溶液中,命名为B溶液;将4‑正丁基苯胺溶于B溶液,命名为C溶液;将对苯二甲醛溶于C溶液,命名为D溶液。将D溶液放置在恒温油浴锅内,100℃加热反应30分钟,得到黄褐色聚合物。将得到的黄褐色聚合物置于透析袋中,以蒸馏水作为透析液,除去有机溶剂,2‑3天后,透析袋内出现明显分层后取出,得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中低温条件下冷冻,随后进行冷冻干燥,得到多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2。本发明的合成方法快捷简便,制备成本低廉,具有分级多孔环境,化学稳定性高,水溶液分散性强。因此,本发明合成的SLEL‑2能够经济高效地去除水体中的左氧氟沙星。
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公开(公告)号:CN117024684A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310617574.2
申请日:2023-08-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G12/08 , C08G12/04 , C08J9/28 , B01J20/28 , B01J20/26 , C02F1/28 , C02F101/36 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 一种三组分共价有机聚合物SLEL‑6的合成方法及应用,包括以下步骤:将苯‑1,3,5‑三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中,命名为A溶液;将3,4‑二氨基苯甲酸溶于A溶液中,命名为B溶液;将对苯二甲醛溶于B溶液中,命名为C溶液;将C溶液置于恒温油浴锅中,同时加0.05 mL的三氟乙酸溶液,100℃加热反应0.5~1.0 h,得到灰黄色聚合物。将得到的灰黄色聚合物转移至透析袋中,透析时间为3~4天,待透析袋内固液分层明显后取出混合物。将上述步骤的获得物置于烧杯中进行冷冻,随后在真空条件下进行冷冻干燥,最终得到三组分共价有机聚合物SLEL‑6。SLEL‑6合成简便,产率高且速率快,比表面积较大及热稳定性良好,具有分层多孔结构与丰富的反应活性位点,可作为吸附剂去除水溶液中的CIP。
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公开(公告)号:CN115677955A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211352693.1
申请日:2022-11-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G12/08 , B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 一种多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2的合成方法及应用,该方法是:将苯‑1,3,5‑三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中,命名为A溶液;将联苯胺溶于A溶液中,命名为B溶液;将4‑正丁基苯胺溶于B溶液,命名为C溶液;将对苯二甲醛溶于C溶液,命名为D溶液。将D溶液放置在恒温油浴锅内,100℃加热反应30分钟,得到黄褐色聚合物。将得到的黄褐色聚合物置于透析袋中,以蒸馏水作为透析液,除去有机溶剂,2‑3天后,透析袋内出现明显分层后取出,得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中低温条件下冷冻,随后进行冷冻干燥,得到多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2。本发明的合成方法快捷简便,制备成本低廉,具有分级多孔环境,化学稳定性高,水溶液分散性强。因此,本发明合成的SLEL‑2能够经济高效地去除水体中的左氧氟沙星。
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公开(公告)号:CN113563597A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202110888090.2
申请日:2021-08-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种氢键共价有机气凝胶材料HCOA‑1的合成方法,该方法是:将苯‑1,3,5‑三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中,保持其浓度为0.04mol/L,命名为A溶液。将4,4‑联苯二磺酸溶于A溶液中,保持其浓度为0.12mol/L,命名为B溶液。将对苯二甲醛溶于B溶液中,保持其浓度为0.06mol/L,命名为C溶液。将C溶液放置在恒温油浴锅内,100℃加热反应30分钟,得到浅黄色聚合物。将得到的浅黄色聚合物置于透析袋中,以蒸馏水作为透析液,除去有机溶剂,2‑3天后,透析袋内出现明显分层后取出,得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中,随后进行冷冻干燥,得到氢键共价有机气凝胶材料HCOA‑1。HCOA‑1化学稳定性高,合成方法简单,具有多级次孔道,官能团丰富,具有形状可塑性。
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公开(公告)号:CN116606475B
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202310617575.7
申请日:2023-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: C08J9/28 , C08L61/22 , C08L5/04 , B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/36 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 一种SLEL‑6/SA beads的合成方法及应用,该方法是:步骤一得到A溶液;步骤二得到B溶液;步骤三得到C溶液;步骤四得到灰黄色聚合物;步骤五得到混合物;步骤六得到粉末状灰黄色的三组分共价有机聚合物SLEL‑6;步骤七得到D溶液;将D溶液转移至5mL注射器中,滴入浓度为1wt%的CaCl2溶液中形成球状材料,至少浸泡3小时完成交联作用。将上述步骤得到的球状材料使用去离子水洗涤3~4次,去除多余的离子,经冷冻干燥后得到SLEL‑6/SA beads。SLEL‑6/SA beads具备合成方法简便、易于分离与再生、环境友好等优点,具有分层多级孔道结构与官能团功能化的特性,相较于粉末状COPs材料,对污染物的负载速率与负载能力得到显著提升,可作为吸附剂去除水中CIP。
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公开(公告)号:CN118751217A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410895117.4
申请日:2024-07-05
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
Abstract: 一种三组分共价有机聚合物基海藻酸钠微球的制备方法及应用,涉及环境材料与纳米材料制备领域,本发明通过将粉末状COPs材料包埋到海藻酸钠基质中制备了一种可塑型的SLEL‑7@SA beads;本发明获得的SLEL‑7@SA beads合成简便,节约能源,易于运输,尺寸可调,容易分离,该发明不仅提供了将粉末状COPs转化为宏观材料的方案,并且为其作为填充材料原位修复环丙沙星微污染的地下水提供了可行的证据。
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公开(公告)号:CN116606475A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310617575.7
申请日:2023-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: C08J9/28 , C08L61/22 , C08L5/04 , B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/36 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 一种SLEL‑6/SA beads的合成方法及应用,该方法是:步骤一得到A溶液;步骤二得到B溶液;步骤三得到C溶液;步骤四得到灰黄色聚合物;步骤五得到混合物;步骤六得到粉末状灰黄色的三组分共价有机聚合物SLEL‑6;步骤七得到D溶液;将D溶液转移至5mL注射器中,滴入浓度为1wt%的CaCl2溶液中形成球状材料,至少浸泡3小时完成交联作用。将上述步骤得到的球状材料使用去离子水洗涤3~4次,去除多余的离子,经冷冻干燥后得到SLEL‑6/SA beads。SLEL‑6/SA beads具备合成方法简便、易于分离与再生、环境友好等优点,具有分层多级孔道结构与官能团功能化的特性,相较于粉末状COPs材料,对污染物的负载速率与负载能力得到显著提升,可作为吸附剂去除水中CIP。
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