一种磁性Al-MOG/SA材料的室温制备方法及应用

    公开(公告)号:CN117563673A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311594100.7

    申请日:2023-11-27

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种磁性Al‑MOG/SA材料的室温制备方法及应用,该方法是:称取0.05 g的Fe3O4–COOH分散在Al(NO3)3Ÿ9H2O浓度为0.1 mol/L的10 mL水中,超声10分钟,命名为A溶液;称取TATB加入水中,并用TEA促进其在10 mL水中的溶解,超声条件使其充分溶解,制得浓度是0.1 mol/L的溶液,命名为B溶液;将B溶液滴加到A溶液中,磁性Al‑MOG在室温下瞬间形成,并超声10分钟;将制得的磁性Al‑MOG用磁铁收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体,并将制得的获取物倒入烧杯中进行冷冻干燥,得到磁性Al‑MOG材料;将制得的磁性Al‑MOG材料均匀分散在质量浓度为1%的SA中,滴加到质量浓度为2%的CaCl2溶液中,固化2小时后得到磁性Al‑MOG/SA材料;本发明的磁性Al‑MOG/SA材料具有较大的比表面积、丰富的活性位点、优异的热稳定性、快速的磁性分离能力、较好的可回收性和优异的吸附‑光催化性能,对水体污染物CTC的吸附‑光催化去除效率可达到73.01%。

    基于竞争吸附的多组分共价有机聚合物修复左氧氟沙星污染地下水的原位注入方法

    公开(公告)号:CN115646463B

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202211352710.1

    申请日:2022-11-01

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 能可使目标污染物去除率高达80%以上,同时注一种基于竞争吸附的共价有机聚合物修复 入‑抽提模式可以通过改变流场,形成水力梯度,左氧氟沙星污染地下水的原位注入方法在地下 强化修复药剂的定向迁移,实现修复药剂回收再水污染源区设置一口及以上注入井、抽提井和监 利用。所制备的多组分共价有机聚合物可以大量测井,将预先制备好的修复药剂采用脉冲式注 吸附左氧氟沙星。入,采用抽提井抽出修复药剂与目标污染物,通过监测井实时监测目标污染物的浓度,达到预期(56)对比文件Fangyuan Zhang et al..Three porousshapeable three-component hydrogen-bondedcovalent-organic aerogels as backfillmaterials in a simulated permeablereactive barrier (PRB) for trappinglevofloxacin.Journal of HazardousMaterials.2021,第422卷126829.

    一种Ga-MOG/SA beads的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116284963A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310063417.1

    申请日:2023-02-05

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种Ga‑MOG/SA beads的制备方法及应用,步骤如下:称取Ga(NO3)3·xH2O置于具有乙醇的玻璃容器中,超声溶解;将2,4,6‑三(4‑羧基苯基)‑1,3,5‑三嗪溶于二甲亚砜中,超声溶解;将上述两种溶液混合并超声,然后转移至120℃真空干燥箱中加热;将所获的湿凝胶进行透析以除去未参加配位的金属离子和配体,通过冷冻干燥得到Ga‑MOGs粉末;将GMOGs粉末和海藻酸钠溶于去离子水中,将所得的混合液滴入CaCl2溶液中,混合液滴与CaCl2溶液反应后立即形成小球,静置过夜完成交联;将得到的小球用去离子水洗涤出去多余的离子,经真空冷冻干燥机得到干燥的Ga‑MOG/SA beads。本发明制备方法简单、环境友好且易于分离再生,该材料可作为同时去除水中CTC和CIP的有效吸附剂。

    一种荧光Tb-MOG材料的室温制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115260520A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202211035931.6

    申请日:2022-08-27

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种荧光Tb‑MOG材料的室温制备方法及应用,该方法是:称取Tb(NO3)3·6H2O溶于水中,得到浓度为0.1mol/L的A溶液;称取TATB加入水中,并用TEA促进其在水中的溶解,得到浓度0.1mol/L的B溶液;按照体积比为1:1的比例将A、B溶液混合,Tb‑MOG在室温下瞬间形成;将得到的Tb‑MOG离心收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体;将得到的获取物倒入烧杯中冷冻,随后进行冷冻干燥,得到荧光Tb‑MOG材料。本发明的荧光Tb‑MOG材料的室温制备方法快速、简单及温和,合成出来的荧光Tb‑MOG材料具有较大的比表面积、多元化的孔隙结构、丰富的活性位点和优异的荧光响应能力。所述方法制备的荧光Tb‑MOG材料能够高效地吸附去除水体中的CTC。

    一种磁性Fe-MOG/SA材料的室温制备方法及应用

    公开(公告)号:CN117563676A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311594097.9

    申请日:2023-11-27

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种磁性Fe‑MOG/SA材料的室温制备方法及应用,该方法是:称取0.05 g的Fe3O4–COOH分散在Fe(NO3)3Ÿ9H2O浓度为0.1 mol/L的10 mL水中,超声10分钟,命名为A溶液;称取TATB加入水中,并用TEA促进其在10 mL水中的溶解,超声条件使其充分溶解,制得浓度是0.1 mol/L的溶液,命名为B溶液;将B溶液滴加到A溶液中,磁性Fe‑MOG在室温下瞬间形成,并超声10分钟;将制得的磁性Fe‑MOG用磁铁收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体,并将制得的获取物倒入烧杯进行冷冻干燥,将得到磁性Fe‑MOG材料均匀分散在质量浓度为1%的SA中,滴加到质量浓度为2%的CaCl2溶液中,固化2小时后得到磁性Fe‑MOG/SA材料;本发明的磁性Fe‑MOG/SA材料具有较大的比表面积、丰富的活性位点、优异的热稳定性、快速的磁性分离能力、较好的可回收性和优异的吸附‑光催化性能,对水体污染物CTC的吸附‑光催化去除效率可达到76.63%。

    基于竞争吸附的多组分共价有机聚合物修复左氧氟沙星污染地下水的原位注入方法

    公开(公告)号:CN115646463A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211352710.1

    申请日:2022-11-01

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种基于竞争吸附的共价有机聚合物修复左氧氟沙星污染地下水的原位注入方法,步骤为多组分共价有机聚合物分散液的制备及多组分共价有机聚合物修复LEV污染地下水的原位注入方法。在地下水污染源区设置一口及以上注入井、抽提井和监测井,将预先制备好的修复药剂采用脉冲式注入,采用抽提井抽出修复药剂与目标污染物,通过监测井实时监测目标污染物的浓度,达到预期修复效果时,停止注入修复药剂。将多组分共价有机聚合物分散液注入地下后,凭借其强分散性强、地下介质中良好的可传输性能和竞争吸附性能可使目标污染物去除率高达80%以上,同时注入‑抽提模式可以通过改变流场,形成水力梯度,强化修复药剂的定向迁移,实现修复药剂回收再利用。所制备的多组分共价有机聚合物可以大量吸附左氧氟沙星,合成方法温和,成本低廉,提供了可以大规模制备的可行性;无二次污染、操作简单、维护成本低、处理目标污染物高效、快捷、彻底。

    一种SLEL-6/SAbeads的合成方法与应用

    公开(公告)号:CN116606475B

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202310617575.7

    申请日:2023-05-30

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种SLEL‑6/SA beads的合成方法及应用,该方法是:步骤一得到A溶液;步骤二得到B溶液;步骤三得到C溶液;步骤四得到灰黄色聚合物;步骤五得到混合物;步骤六得到粉末状灰黄色的三组分共价有机聚合物SLEL‑6;步骤七得到D溶液;将D溶液转移至5mL注射器中,滴入浓度为1wt%的CaCl2溶液中形成球状材料,至少浸泡3小时完成交联作用。将上述步骤得到的球状材料使用去离子水洗涤3~4次,去除多余的离子,经冷冻干燥后得到SLEL‑6/SA beads。SLEL‑6/SA beads具备合成方法简便、易于分离与再生、环境友好等优点,具有分层多级孔道结构与官能团功能化的特性,相较于粉末状COPs材料,对污染物的负载速率与负载能力得到显著提升,可作为吸附剂去除水中CIP。

    一种SLEL-6/SAbeads的合成方法与应用

    公开(公告)号:CN116606475A

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202310617575.7

    申请日:2023-05-30

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种SLEL‑6/SA beads的合成方法及应用,该方法是:步骤一得到A溶液;步骤二得到B溶液;步骤三得到C溶液;步骤四得到灰黄色聚合物;步骤五得到混合物;步骤六得到粉末状灰黄色的三组分共价有机聚合物SLEL‑6;步骤七得到D溶液;将D溶液转移至5mL注射器中,滴入浓度为1wt%的CaCl2溶液中形成球状材料,至少浸泡3小时完成交联作用。将上述步骤得到的球状材料使用去离子水洗涤3~4次,去除多余的离子,经冷冻干燥后得到SLEL‑6/SA beads。SLEL‑6/SA beads具备合成方法简便、易于分离与再生、环境友好等优点,具有分层多级孔道结构与官能团功能化的特性,相较于粉末状COPs材料,对污染物的负载速率与负载能力得到显著提升,可作为吸附剂去除水中CIP。

    一种荧光Tb-MOG材料的室温制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115260520B

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202211035931.6

    申请日:2022-08-27

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种荧光Tb‑MOG材料的室温制备方法及应用,该方法是:称取Tb(NO3)3·6H2O溶于水中,得到浓度为0.1mol/L的A溶液;称取TATB加入水中,并用TEA促进其在水中的溶解,得到浓度0.1mol/L的B溶液;按照体积比为1:1的比例将A、B溶液混合,Tb‑MOG在室温下瞬间形成;将得到的Tb‑MOG离心收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体;将得到的获取物倒入烧杯中冷冻,随后进行冷冻干燥,得到荧光Tb‑MOG材料。本发明的荧光Tb‑MOG材料的室温制备方法快速、简单及温和,合成出来的荧光Tb‑MOG材料具有较大的比表面积、多元化的孔隙结构、丰富的活性位点和优异的荧光响应能力。所述方法制备的荧光Tb‑MOG材料能够高效地吸附去除水体中的CTC。

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