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公开(公告)号:CN116284811A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310063415.2
申请日:2023-02-05
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G83/00 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/34
Abstract: 一种Ga‑MOGs的制备方法及应用,制备方法如下:称取Ga(NO3)3·xH2O 0.1355 g置于玻璃容器中,加入1 mL乙醇并超声使其充分溶解;称取0.1576 g 2,4,6‑三(4‑羧基苯基)‑1,3,5‑三嗪溶于5 mL二甲亚砜中,通过超声使其充分溶解;将上述两种溶液混合并超声,然后将混合液转移至120℃真空干燥箱中加热12 h,将玻璃容器倒置观察凝胶是否形成;将所获的湿凝胶进行透析以除去未参加配位的金属离子和配体,通过冷冻干燥得到Ga‑MOGs粉末。本发明制备的Ga‑MOGs具有较大的比表面积、较高的孔隙率、丰富的活性位点和可观的吸附量,可能是同时去除水溶液中CTC和CIP的理想吸附剂。
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公开(公告)号:CN116284811B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202310063415.2
申请日:2023-02-05
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G83/00 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/34
Abstract: 一种Ga‑MOGs的制备方法及应用,制备方法如下:称取Ga(NO3)3·xH2O 0.1355 g置于玻璃容器中,加入1 mL乙醇并超声使其充分溶解;称取0.1576 g 2,4,6‑三(4‑羧基苯基)‑1,3,5‑三嗪溶于5 mL二甲亚砜中,通过超声使其充分溶解;将上述两种溶液混合并超声,然后将混合液转移至120℃真空干燥箱中加热12 h,将玻璃容器倒置观察凝胶是否形成;将所获的湿凝胶进行透析以除去未参加配位的金属离子和配体,通过冷冻干燥得到Ga‑MOGs粉末。本发明制备的Ga‑MOGs具有较大的比表面积、较高的孔隙率、丰富的活性位点和可观的吸附量,可能是同时去除水溶液中CTC和CIP的理想吸附剂。
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