-
公开(公告)号：CN117044681A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310843945.9
申请日：2023-07-11
Applicant: 吉林大学
IPC: A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/52 , C12N15/877 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供一种COP1基因不表达的异种移植供体猪及其制备方法，COP1基因能引起异种免疫排斥风险，还利用CRISPR/Cas9系统敲除COP1基因，验证了COP1基因不表达可有效降低供体猪的器官、组织和/或细胞与接受者IgG和IgM的结合能力，提高供体猪的器官、组织和/或细胞抵抗接受者补体介导的细胞毒性的能力，可以延长供体猪的器官、组织和/或猪细胞接受者生存时间。
-
公开(公告)号：CN117099742A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310843935.5
申请日：2023-07-11
Applicant: 吉林大学重庆研究院
IPC: A01K67/027 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/54 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供一种STK40基因不表达的异种移植供体猪及其制备方法，STK40基因能引起异种免疫排斥风险，还利用CRISPR/Cas9系统敲除STK40基因，验证了STK40基因不表达可有效降低供体猪的器官、组织和/或细胞与接受者IgG和IgM的结合能力，提高供体猪的器官、组织和/或细胞抵抗接受者补体介导的细胞毒性的能力，可以延长供体猪的器官、组织和/或猪细胞接受者生存时间。
-
公开(公告)号：CN117063890A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310843941.0
申请日：2023-07-11
Applicant: 吉林大学
IPC: A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/877 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供一种HECA基因不表达的异种移植供体猪及其制备方法，HECA基因能引起异种免疫排斥风险，还利用CRISPR/Cas9系统敲除FNDC1基因，验证了HECA基因不表达可有效降低供体猪的器官、组织和/或细胞与接受者IgG和IgM的结合能力，提高供体猪的器官、组织和/或细胞抵抗接受者补体介导的细胞毒性的能力，可以延长供体猪的器官、组织和/或猪细胞接受者生存时间。
-
公开(公告)号：CN109055385B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201810952139.4
申请日：2018-08-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种有效抑制Ⅱ型PRRSV感染的基因序列，为一种替换猪CD163第七外显子后可有效抑制Ⅱ型PRRSV感染的基因序列，同时还公开了该序列在抗病研究中的应用，利用CRISPR/Cas9技术；将基因序列如SEQ ID 1所示的猪CD163第五外显子基因序列成功地替换猪CD163第七外显子的基因序列，并获得了CD163基因序列如SEQ ID 2的阳性克隆猪的肺泡巨噬细胞；可用于阐明PRRSV感染的分子机制及为后续获得有效抑制PRRSV感染的猪种群提供了理论基础，减少因PRRSV给养猪业带来的巨大损失。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120004994A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411993424.2
申请日：2024-12-31
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种胞嘧啶脱氨酶抑制剂SflSddi及其应用，通过研究报道的DddA和Dddi的数据，通过生物信息学多序列比对以及结构比对发现了尚未报道的自于Saccharopolyspora flava的SflSddi作为最终候选单链DNA的胞嘧啶脱氨酶SflSdd抑制剂之一进行活性评估，检测了SflSddi在HEK293T细胞中2个核靶位点的编辑效率，在靶标的位置显示出高效抑制的C到T的编辑。
-
公开(公告)号：CN117044680A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310843937.4
申请日：2023-07-11
Applicant: 吉林大学重庆研究院
IPC: A01K67/027 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供一种RUNX2基因不表达的异种移植供体猪及其制备方法，RUNX2基因能引起异种免疫排斥风险，还利用CRISPR/Cas9系统敲除RUNX2基因，验证了RUNX2基因不表达可有效降低供体猪的器官、组织和/或细胞与接受者IgG和IgM的结合能力，提高供体猪的器官、组织和/或细胞抵抗接受者补体介导的细胞毒性的能力，可以延长供体猪的器官、组织和/或猪细胞接受者生存时间。
-
公开(公告)号：CN109055385A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810952139.4
申请日：2018-08-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C12N15/85 , A01K67/027
CPC classification number: C07K14/70596 , A01K67/0276 , A01K2207/15 , A01K2227/108 , A01K2267/02 , C12N15/10 , C12N15/85
Abstract: 本发明公开了一种有效抑制Ⅱ型PRRSV感染的基因序列，为一种替换猪CD163第七外显子后可有效抑制Ⅱ型PRRSV感染的基因序列，同时还公开了该序列在抗病研究中的应用，利用CRISPR/Cas9技术；将基因序列如SEQ ID 1所示的猪CD163第五外显子基因序列成功地替换猪CD163第七外显子的基因序列，并获得了CD163基因序列如SEQ ID 2的阳性克隆猪的肺泡巨噬细胞；可用于阐明PRRSV感染的分子机制及为后续获得有效抑制PRRSV感染的猪种群提供了理论基础，减少因PRRSV给养猪业带来的巨大损失。
-
公开(公告)号：CN117643284A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202310843939.3
申请日：2023-07-11
Applicant: 吉林大学重庆研究院
IPC: A01K67/0276 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/53 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供一种KIAA1191基因不表达的异种移植供体猪及其制备方法，KIAA1191基因能引起异种免疫排斥风险，还利用CRISPR/Cas9系统敲除KIAA1191基因，验证了KIAA1191基因不表达可有效降低供体猪的器官、组织和/或细胞与接受者IgG和IgM的结合能力，提高供体猪的器官、组织和/或细胞抵抗接受者补体介导的细胞毒性的能力，可以延长供体猪的器官、组织和/或猪细胞接受者生存时间。
-
公开(公告)号：CN117099743A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310843950.X
申请日：2023-07-11
Applicant: 吉林大学
IPC: A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/877 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供一种SNX6基因不表达的异种移植供体猪及其制备方法，SNX6基因能引起异种免疫排斥风险，还利用CRISPR/Cas9系统敲除SNX6基因，验证了SNX6基因不表达可有效降低供体猪的器官、组织和/或细胞与接受者IgG和IgM的结合能力，提高供体猪的器官、组织和/或细胞抵抗接受者补体介导的细胞毒性的能力，可以延长供体猪的器官、组织和/或猪细胞接受者生存时间。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.014 seconds)
