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公开(公告)号：CN119286773A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411371487.4
申请日：2024-09-29
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/0775 , A61K47/46 , A61K35/28 , A61K31/136 , A61P35/00 , A01N1/162
Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域，提供了一种冷冻处理细胞及其制备方法和应用。本发明采用冷冻处理的人脐带间充质干细胞(CK‑MSCs)作为米托蒽醌(MTX)的载体，实现了药物在肿瘤部位的精准递送和pH敏感的控制释放，显著提高了治疗效果并大幅减少了传统化疗的副作用。冷冻处理使人脐带间充质干细胞失去增殖能力，消除了成瘤风险，保证了治疗的安全性。通过调节肿瘤微环境中的免疫反应，CK‑MTX不仅直接抑制肿瘤，还增强了机体的抗肿瘤免疫防御。本发明的冷冻处理方法可以应用于其他类型的细胞，冷冻处理细胞可以兼容其他药物，因此本发明不仅为肿瘤治疗带来了革命性的突破，也为其他疾病的治疗开辟了新的途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119385971A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411579400.2
申请日：2024-11-07
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/573 , A61K47/46 , C12N5/0775 , A61P19/06 , A61P19/02
Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域，提供了一种超量药物处理细胞及其制备方法和应用。本发明采用超量泼尼松(PRED)处理的人脐带间充质干细胞(H.P.M)作为PRED的载体，超量PRED处理使人脐带间充质干细胞失去增殖能力和活性，但保留其靶向炎症部位的能力。H.P.M能够精准递送PRED至炎症部位，实现pH敏感的控制释放，提高治疗效果并大幅减少全身应用PRED的副作用。其良好的药物负载能力和释放稳定性进一步提高了药物递送的有效性和稳定性。本发明的超量药物处理方法可以应用于其他类型的细胞，处理细胞的超量药物可以选择其他药物，因此本发明不仅为痛风性关节炎治疗带来了突破，也为其他疾病的治疗开辟了新的途径。
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公开(公告)号：CN109879877A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910159158.6
申请日：2019-03-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D475/00 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种可以靶向泛素化降解PLK1和BRD4蛋白的化合物，及其药学上可接受的盐和以该化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备PLK1和BRD4蛋白抑制和降解剂，及其用于作为治疗剂特别是作为治疗和/或预防癌症中的用途。本发明所述的化合物及其药学上可接受的盐结构如下：其变量如权利要求和说明书所述。
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公开(公告)号：CN118878600A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410902182.5
申请日：2024-07-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于医药物技术领域，涉及一种克服阿霉素耐药的脂质体前药的制备和应用，本发明设计合成了一种二硫键连接布喹那(BQR)和阿霉素(DOX)的前药。在此基础上将前药用构建的靶向脂质体(DSPE‑PEG2000‑FA)进行包载制备了叶酸靶向的脂质体前药，制备方法简便，稳定性好，实现了药物的高效包载和递送,能够稳定缓释且安全性高。该脂质体前药可靶向肿瘤表面的叶酸受体，在肿瘤细胞内高水平GSH的作用下，二硫键断裂并释放BQR和DOX。BQR能诱导肿瘤细胞铁死亡，并阻碍其DNA修复，可协同阿霉素杀伤肿瘤细胞同时克服细胞对阿霉素耐药。本发明制备的脂质体前药实现了药物的靶向递送，具有较好的体外抗肿瘤活性同时克服阿霉素耐药，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN109879877B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910159158.6
申请日：2019-03-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D475/00 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种可以靶向泛素化降解PLK1和BRD4蛋白的化合物，及其药学上可接受的盐和以该化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备PLK1和BRD4蛋白抑制和降解剂，及其用于作为治疗剂特别是作为治疗和/或预防癌症中的用途。本发明所述的化合物及其药学上可接受的盐结构如下：其变量如权利要求和说明书所述。
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公开(公告)号：CN106729773A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710027638.8
申请日：2017-01-15
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: A61K49/1875 , A61K31/704 , A61K41/0052 , A61K49/12 , A61K49/16 , A61K49/1857
Abstract: 本发明提供一种靶向修饰的负载阿霉素的磁性纳米颗粒及制备方法及应用，属于磁性纳米颗粒及其制备。由多巴胺作为外壳包裹形成的磁性Fe3O4纳米颗粒作为核心，和在其表面通过1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐及N‑羟基琥珀酰亚胺共价偶联的EGFR抗体,以及通过非共价结合到纳米颗粒表面的阿霉素构成。本发明纳米颗粒对结肠癌细胞DLD‑1具有良好的靶向识别能力，能有效的进入DLD‑1细胞内部；同时对DLD‑1细胞具有优异的光热杀伤功能，能够用于结肠癌细胞的光热治疗及药物化疗；并具有良好的磁共振成像功能。
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