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公开(公告)号:CN120060208A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510258117.8
申请日:2025-03-05
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种CRISPR Cas13a突变体Cas13a‑Y967A及其基因、重组蛋白表达系统和应用,属于蛋白质工程改造技术领域。本发明对Leptotricia buccalis来源的野生型CRISPR Cas13a基因和氨基酸序列进行分析后,确定了多个关键位点,分别对关键位点进行定点突变,改造CRISPR Cas13a的分子结构,经筛选最终获得了相较于Cas13a‑WT RNA切割活性显著提高的CRISPR Cas13a突变体Cas13a‑Y967A。本发明的CRISPR Cas13a突变体Cas13a‑Y967A在病原体检测和疾病治疗等方面具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN119285557A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411413287.0
申请日:2024-10-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D239/42 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明适用于医药技术领域,提供了一种具有抗肿瘤活性的CD97和GSDME互作抑制剂及其应用。本发明筛选出的化合物通过抑制肿瘤细胞中GSDME与CD97互作过程,提升了NK细胞杀伤肿瘤细胞的敏感性,从而诱导了免疫抗肿瘤作用。同时,该化合物通过阻断肿瘤细胞内CD97对于GSDME蛋白剪切的保护作用,提升了肿瘤细胞对焦亡的敏感性。因此,该化合物可用于GSDME及CD97双阳性恶性肿瘤的治疗,以及联合化疗、免疫治疗等,提高恶性肿瘤对于化疗及免疫治疗的敏感性,进而延长恶性肿瘤患者的总体生存期。具体为一种结构如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化合物或氘代物:#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119015506A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411164284.8
申请日:2024-08-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于生物工程技术领域,提供了一种重组胶原蛋白‑透明质酸复合物及其制备方法,旨在解决透明质酸与胶原蛋白作为天然材料易被降解、体内留存时间过短及具有生物毒性等问题。所述重组胶原蛋白具有三螺旋结构,所述透明质酸通过共价键与重组胶原蛋白进行偶联形成复合物;所述重组胶原蛋白是优化后的重组人源III型胶原蛋白。本发明所制备的重组胶原蛋白‑透明质酸复合物能显著提升肌肤的水润度、修复受损组织并增强肌肤的自然弹性,该复合物不仅优化了其生物相容性和稳定性,具备优良的力学性能,还显著减缓了体内降解速度,从而延长了其在皮肤中的有效作用时间,适用于医疗美容领域的支撑材料。
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公开(公告)号:CN111948386B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010917445.1
申请日:2020-09-03
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/574 , G01N33/78 , G01N21/65
Abstract: 本发明适用于生物技术领域,提供了一种利用抗体识别结合抗原的拉曼均相非诊断目的检测方法,是通过柠檬酸钠还原法制备银纳米颗粒,利用EDC/NHS活化剂将抗体、拉曼报告分子偶联到银纳米颗粒以及磁性纳米颗粒表面,制备得到两种靶向目标抗原的拉曼探针;再利用拉曼探针检测特定抗原。本发明检测方法基于一对免疫夹心法的拉曼探针,这两个探针上具有结合目标抗原的抗体。两个探针能与目标抗原结合形成免疫复合物,进而激发表面增强拉曼效应,从而实现检测目标抗原。本发明改进了抗体在纳米颗粒表面的固相连接方式,进而提高探针的检测效率。这项检测方法具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN113604547A
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN202110899807.3
申请日:2021-08-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6874
Abstract: 本发明适用于一种组织样本的高分辨率空间组学检测装置、系统和方法,提供了一种用于组织样本的高分辨率空间组学检测的装置、系统和方法,分别包含:一种带有可容纳微载体的微井反应室阵列的玻片,一种修饰核酸分子标识符的方法和一种在捕获组织样本空间组学信息过程中降低组学信息交叉污染的方法。采用本公开的空间组学检测方法,显著提高了空间组学检测的分辨率,降低了检测成本,同时从根本上降低了空间组学信息的交叉污染。
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公开(公告)号:CN118994372A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411150467.4
申请日:2024-08-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于生物医用材料技术领域,提供了一种交联重组胶原蛋白及其制备方法和应用,本发明结合了重组技术与交联技术,成功制备出了一种新型生物材料。该材料以重组胶原蛋白为核心基础,通过与γ‑PGA进行交联,形成具有一定力学属性的交联物,利用EDC和NHS作为交联剂,所得交联产品具有优异的力学性能和生物相容性,并且交联效果显著,残留物少。重组胶原蛋白与γ‑PGA交联后的材料表现出良好的弹性和机械强度,适用于多种生物医学应用,具有潜在的市场应用价值,特别是在医美和生物工程领域。
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公开(公告)号:CN118994031A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411108671.X
申请日:2024-08-13
Applicant: 吉林大学 , 上海普迈福药物研究开发有限公司
IPC: C07D239/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的新型嘧啶联苯衍生物及其制备方法与应用,涉及医药技术领域。所述新型嘧啶联苯衍生物的结构通式为#imgabs0#其中R11选自‑N(Rb)C(=O)Rc、‑N(Rb)S(=O)2Rc、‑C(=O)NRbRc和‑S(=O)2NRbRc中的一种;Ra选自氢、氘、卤素、羟基、胺基、氰基、磺酰胺基、C1~C6烷基和C1‑C6烷氧基中的一种;Rb选自氢、氘和C1~C6烷基中的一种;Rc选自C1~C8烷基、苯基和5~6元杂芳基中的一种,其中C1~C8烷基、苯基和5~6元杂芳基独立地包含1、2或3个Ra取代基。上述化合物对肿瘤细胞具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN113702351B
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202110796203.6
申请日:2021-07-14
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱技术对天然药物产物分子进行筛选和垂钓的技术方法,设计在体外可以模拟体内相关靶点正常生物功能的靶蛋白对(组),将其分别与金/银纳米粒子或磁珠微粒偶联,构建能够特异性识别作用于该靶点的中药活性成分的拉曼检测探针,并同时加入到待检测的天然药物产物中,靶向垂钓出特异性作用于该靶点的中药活性成分,并通过质谱或红外光谱等技术确认其分子结构信息,然后进行生物学活性验证。本发明首次将表面增强拉曼光谱技术与天然药物产物库相结合,利用金属纳米粒子及磁珠微粒构建的拉曼探针,形成简单灵敏的中药活性成分高通量筛选方法。
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公开(公告)号:CN113189078B
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202110238982.8
申请日:2021-03-04
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种靶向药物的高通量筛选技术,将金属纳米粒子探针或磁珠探针分别与拉曼信号分子、靶蛋白或靶蛋白结合受体蛋白偶联,并同时加入待筛选化合物中,孵育,最后,检测拉曼信号,判断所述待筛选化合物是否为靶向抑制剂,所述靶向抑制剂具有抑制靶蛋白相关生物学活性的特点。本发明首次将拉曼信号检测应用到靶向新药筛选技术领域,并结合金属纳米粒子及磁珠,形成简单灵敏的新药筛选方法。同时,该方法测量干扰小,所需样品量少,信号强且灵敏度高,同时操作简便,整个检测过程无需进行清洗,为靶向药物筛选途径提供了新策略。
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公开(公告)号:CN112816707B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202110101699.0
申请日:2021-01-26
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明适用于生物技术领域,提供一种细胞膜上受体蛋白的筛查方法以及验证方法,所述方法包括:在分离载体上修饰至少一种配体;用修饰后的分离载体与待筛查受体的细胞共同培养,得到表面结合有细胞的分离载体;基于机械力作用将细胞从所述分离载体上洗脱分离,弃去细胞并收集分离载体;将收集的分离载体经酶解处理得到肽段,并对肽段进行检测鉴别膜受体蛋白。本发明提供的细胞膜上受体蛋白的筛查方法,利用配体和受体间的高结合力,使用机械洗脱的方法直接从细胞表面拽取受体蛋白,从而实现细胞膜上受体的筛查,此方法简洁、高效、重现性好,有效解决了现有受体筛查技术在破碎细胞提取膜蛋白过程中所存在的容易丢失信息、背景蛋白干扰严重等问题。
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