宿主因子MOV10在狂犬病救治药物研制及疫苗生产中的应用

    公开(公告)号:CN119331875A

    公开(公告)日:2025-01-21

    申请号:CN202411433909.6

    申请日:2024-10-15

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 宿主因子MOV10在狂犬病救治药物研制及疫苗生产中的应用,属于生物医药技术领域。为研究宿主因子MOV10对RABV复制的影响,本发明通过实时荧光定量PCR、Western Blotting及直接免疫荧光等技术,发现过表达宿主因子MOV10编码基因能够抑制RABV的复制;随后通过CRISPR/Cas9基因编辑技术成功构建mov10基因敲除细胞系,研究mov10基因敲除细胞系的细胞增殖活性以及其对RABV复制的影响,发现mov10基因稳定敲除可显著促进RABV CVS11和SRV9的复制。本发明为MOV10生物学功能的探究和RABV灭活疫苗及以RABV为载体的重组病毒疫苗的研制与生产提供技术支撑。

    一种犬细小病毒的三价抗原和三价病毒样颗粒以及应用

    公开(公告)号:CN114957406B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202210584627.0

    申请日:2022-05-26

    Abstract: 本发明公开一种犬细小病毒的三价抗原和三价病毒样颗粒以及应用,属于生物医学技术领域。为了提供一种安全性高,保护期长,免疫效果好的犬细小病毒的三价疫苗。本发明提供一种犬细小病毒的三价抗原是由犬细小病毒new CPV‑2a的VP2的氨基酸序列、犬细小病毒new CPV‑2b的VP2的氨基酸序列和犬细小病毒CPV‑2c的VP2的氨基酸序列组成的,以及提供病毒样颗粒的构建,制备犬细小病毒三价亚单位疫苗,为预防犬细小病毒病奠定基础,该方法显著提高产物表达量、抗原免疫原性高、保护范围广、成本低且具有(56)对比文件Zhao,H.等“.capsid protein VP2 [Canineparvovirus]”《.genbank》.2015,ACCESSIONNO.AKN46049.Xian-Chun Tang 等“.Baculovirus-Produced Influenza Virus-like Particlesin Mammalian Cells Protect Mice fromLethal Influenza Challenge”《.ViralImmunology》.2011,第24卷(第4期),摘要.Hao Feng 等“.Recombinant canineparvovirus-like particles express foreignepitopes in silkworm pupae”《.VetMicrobiol》.2011,第154卷(第1-2期),第49-57页.庄敏 等“.HPV-16-11 L1双价重组杆状病毒的构建及VLP形成”《.中华微生物学和免疫学杂志》.2006,(第9期),第771-776页.

    一种尼帕病毒RT-RAA可视化检测引物和探针组合、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN118834998A

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202410989092.4

    申请日:2024-07-23

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种尼帕病毒RT‑RAA可视化检测引物和探针组合、试剂盒及其应用,属于核酸可视化检测技术领域。为解决NiV检测方法灵敏度有待提高,对操作环境和精密设备的需求较高,尚不能在疫病现场实现NiV快速检测的技术问题,本发明分析比对NiV参考株基因序列,筛选了P基因的多个保守区域作为靶标,并最终确定位于NiV碱基序列的第2384‑2613位核苷酸序列为最终检测靶标,设计了引物及探针组合并获得了相应的RT‑RAA可视化方法。本发明提供的检测方法灵敏度高、特异性强,能快速、高效检测NiV,且无需特殊仪器设备和专业技术人员,操作简便,安全无污染,为NiV的现场快速诊断、监控和流行病学调查提供了有力工具。

    一种基于GEM颗粒的蛋白纯化方法和应用

    公开(公告)号:CN118420782A

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202410609367.7

    申请日:2024-05-16

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及生物工程领域,涉及一种基于GEM颗粒的蛋白纯化方法和应用。本发明提供了融合蛋白,包括:Linker、锚钩蛋白和发热伴血小板减少综合征病毒的Gn‑DⅢ蛋白。本发明提供的蛋白纯化方法,把蛋白酶切割位点插入到Linker中,借助Linker将锚钩蛋白PA3和目的蛋白发热伴血小板减少综合征病毒Gn‑DⅢ蛋白串联:用昆虫‑杆状病毒表达系统对融合蛋白Gn‑DⅢ‑Linker‑PA3进行表达,将制备的融合蛋白Gn‑DⅢ‑Linker‑PA3展示在GEM颗粒表面,使用蛋白酶切割,得到纯化的目的蛋白。该纯化方法杂蛋白去除率高,且耗时短,成本低,操作简单。

    TAB2蛋白在作为狂犬病治疗靶点中的应用

    公开(公告)号:CN117398465A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311359705.8

    申请日:2023-10-20

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: TAB2蛋白在作为狂犬病治疗靶点中的应用,属于生物医药技术领域。为研究宿主蛋白对RABV复制的影响,进一步研究RABV致病分子机制、寻找狂犬病新的治疗靶点和药物,本发明利用荧光定量、Western Blotting等方法研究宿主蛋白TAB2对RABV复制的影响,结果发现TAB2基因瞬时敲低或稳定敲除能够抑制狂犬病病毒的复制,进而发现TAB2蛋白可作为狂犬病治疗的新靶点。此外,本发明还发现了TAB2与RABV M相互作用的结构域及TAB2蛋白通过激活TAK1‑p38/MAPK信号通路促进RABV复制,p38抑制剂Gossypetin和TAK1抑制剂Takinib可作为治疗RABV感染的潜在药物。

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