TAB2蛋白在作为狂犬病治疗靶点中的应用，属于生物医药技术领域。为研究宿主蛋白对RABV复制的影响，进一步研究RABV致病分子机制、寻找狂犬病新的治疗靶点和药物，本发明利用荧光定量、Western Blotting等方法研究宿主蛋白TAB2对RABV复制的影响，结果发现TAB2基因瞬时敲低或稳定敲除能够抑制狂犬病病毒的复制，进而发现TAB2蛋白可作为狂犬病治疗的新靶点。此外，本发明还发现了TAB2与RABV M相互作用的结构域及TAB2蛋白通过激活TAK1‑p38/MAPK信号通路促进RABV复制，p38抑制剂Gossypetin和TAK1抑制剂Takinib可作为治疗RABV感染的潜在药物。