-
公开(公告)号：CN104931637B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510356323.9
申请日：2015-06-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明为一种生物样本中PEG含量的测定方法，采用液相色谱-飞行时间质谱进行测定，首先制备标准曲线，然后将待测样本测定结果通过标准曲线计算出待测样本中PEG浓度；本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术，质谱部分的设定为：第一个质量分析器Q1中不选择母离子，带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2；在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量，将带电粒子打碎成碎片离子；在第三个质量分析器飞行时间质量分析器选取稳定的特征碎片离子，来定量PEG。本发明针对生物样本中PEG分子量的不唯一性，建立一种操作简便易行，结果准确可靠，灵敏度高，重现性好的PEG定量测定方法。
-
公开(公告)号：CN104991016A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510356568.1
申请日：2015-06-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明为一种生物样本中PEG化药物的定量测定方法，采用液相色谱-飞行时间质谱进行测定，首先制备标准曲线，然后将待测样本进样测定通过标准曲线计算出待测样本中PEG化药物浓度和游离药物的浓度；本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术，质谱部分的设定为：第一个质量分析器Q1中不选择母离子，带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2；在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量，将带电粒子打碎成碎片离子；在第三个质量分析器离子阱或者飞行时间质量分析器选取稳定的PEG化药物特征碎片离子和游离药物特征碎片离子，来定量PEG化药物和游离药物。本发明针对生物样本中PEG化药物分子量的不唯一性，建立一种定量测定方法，能够同时对生物样本中PEG化药物和游离药物进行分析和定量。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107607636A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710707523.3
申请日：2017-08-17
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种定量测定生物样品中前列腺素的方法，采用超高效液相色谱-离子淌度-串联质谱检测系统测定生物样品中的前列腺素；在高效液相色谱和质谱之间加装离子淌度池。本发明在质谱的离子源和第一个四级杆之间安装离子淌度池，通过离子淌度的分离模式进一步去除血浆中利马前列腺素的干扰，从而降低了液相色谱的分离难度，变二维色谱为一维色谱，极大地缩短样品分析时间，提高了样品分析的通量。
-
公开(公告)号：CN104991016B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510356568.1
申请日：2015-06-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明为一种生物样本中PEG化药物的定量测定方法，采用液相色谱‑飞行时间质谱进行测定，首先制备标准曲线，然后将待测样本进样测定通过标准曲线计算出待测样本中PEG化药物浓度和游离药物的浓度；本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术，质谱部分的设定为：第一个质量分析器Q1中不选择母离子，带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2；在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量，将带电粒子打碎成碎片离子；在第三个质量分析器离子阱或者飞行时间质量分析器选取稳定的PEG化药物特征碎片离子和游离药物特征碎片离子，来定量PEG化药物和游离药物。本发明针对生物样本中PEG化药物分子量的不唯一性，建立一种定量测定方法，能够同时对生物样本中PEG化药物和游离药物进行分析和定量。
-
公开(公告)号：CN107589184B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710706546.2
申请日：2017-08-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种PEG及PEG化药物的分析检测方法，使用液相色谱‑四极杆‑飞行时间质谱进行分析检测，将含有PEG及PEG化药物的待测物通过液相色谱分离，并建立TOF MS‑Swath连续可变窗口，分别设置TOF MS对应的碰撞能量和Swath对应的碰撞能量；通过设定连续可变的窗口使不同质荷比范围的带电离子依次进入碰撞室Q2，待测物经能量碰撞产生特异性碎片，通过对特异性碎片进行扫描分析对待测物进行检测。本发明建立一种可以同时兼顾母离子扫描和母离子分段进入碰撞室发生碰撞诱导解离获得特定碎片离子的技术方案，能够获得高分子聚合物前体离子在特定质荷比区间的分布，根据母离子和碎片离子同时完成PEG及PEG化药物的定性及定量分析。
-
公开(公告)号：CN107589184A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710706546.2
申请日：2017-08-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种PEG及PEG化药物的分析检测方法，使用液相色谱-四极杆-飞行时间质谱进行分析检测，将含有PEG及PEG化药物的待测物通过液相色谱分离，并建立TOF MS-Swath连续可变窗口，分别设置TOF MS对应的碰撞能量和Swath对应的碰撞能量；通过设定连续可变的窗口使不同质荷比范围的带电离子依次进入碰撞室Q2，待测物经能量碰撞产生特异性碎片，通过对特异性碎片进行扫描分析对待测物进行检测。本发明建立一种可以同时兼顾母离子扫描和母离子分段进入碰撞室发生碰撞诱导解离获得特定碎片离子的技术方案，能够获得高分子聚合物前体离子在特定质荷比区间的分布，根据母离子和碎片离子同时完成PEG及PEG化药物的定性及定量分析。
-
公开(公告)号：CN104931637A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510356323.9
申请日：2015-06-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明为一种生物样本中PEG含量的测定方法，采用液相色谱-飞行时间质谱进行测定，首先制备标准曲线，然后将待测样本测定结果通过标准曲线计算出待测样本中PEG浓度；本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术，质谱部分的设定为：第一个质量分析器Q1中不选择母离子，带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2；在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量，将带电粒子打碎成碎片离子；在第三个质量分析器飞行时间质量分析器选取稳定的特征碎片离子，来定量PEG。本发明针对生物样本中PEG分子量的不唯一性，建立一种操作简便易行，结果准确可靠，灵敏度高，重现性好的PEG定量测定方法。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.017 seconds)
