公开(公告)号：CN107589184B

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN201710706546.2

申请日：2017-08-17

Applicant: 吉林大学

Inventor： 顾景凯 ,  尹磊 ,  任天明 ,  赵式樱 ,  史美云 ,  林文孩 ,  景遐斌

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/72 ,  G01N30/34

Abstract: 本发明公开了一种PEG及PEG化药物的分析检测方法，使用液相色谱‑四极杆‑飞行时间质谱进行分析检测，将含有PEG及PEG化药物的待测物通过液相色谱分离，并建立TOF MS‑Swath连续可变窗口，分别设置TOF MS对应的碰撞能量和Swath对应的碰撞能量；通过设定连续可变的窗口使不同质荷比范围的带电离子依次进入碰撞室Q2，待测物经能量碰撞产生特异性碎片，通过对特异性碎片进行扫描分析对待测物进行检测。本发明建立一种可以同时兼顾母离子扫描和母离子分段进入碰撞室发生碰撞诱导解离获得特定碎片离子的技术方案，能够获得高分子聚合物前体离子在特定质荷比区间的分布，根据母离子和碎片离子同时完成PEG及PEG化药物的定性及定量分析。

公开(公告)号：CN104991016B

公开(公告)日：2017-04-05

申请号：CN201510356568.1

申请日：2015-06-25

Applicant: 吉林大学

Inventor： 顾景凯 ,  尹磊 ,  史美云 ,  孟祥骏 ,  宿崇 ,  彭雯雯 ,  陆欢 ,  林文孩 ,  杨艳 ,  景遐斌

IPC: G01N30/88

Abstract: 本发明为一种生物样本中PEG化药物的定量测定方法，采用液相色谱‑飞行时间质谱进行测定，首先制备标准曲线，然后将待测样本进样测定通过标准曲线计算出待测样本中PEG化药物浓度和游离药物的浓度；本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术，质谱部分的设定为：第一个质量分析器Q1中不选择母离子，带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2；在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量，将带电粒子打碎成碎片离子；在第三个质量分析器离子阱或者飞行时间质量分析器选取稳定的PEG化药物特征碎片离子和游离药物特征碎片离子，来定量PEG化药物和游离药物。本发明针对生物样本中PEG化药物分子量的不唯一性，建立一种定量测定方法，能够同时对生物样本中PEG化药物和游离药物进行分析和定量。

公开(公告)号：CN1370539A

公开(公告)日：2002-09-25

申请号：CN02104173.3

申请日：2002-03-15

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所 ,  吉林大学第一医院

Inventor： 景遐斌 ,  李有柱 ,  陈学思 ,  孙宏斌 ,  粱奇志 ,  刘国辉 ,  杨立新

IPC: A61K31/717 ,  A61P41/00

Abstract: 一种预防腹腔术后粘连的隔离剂的制备方法,隔离剂由两部分组成,第一组份为能够形成凝胶的高分子羧甲基纤维素钠的水溶液,羧甲基纤维素的羧甲基取代度在0.5～1.2;制备水溶液时在搅拌下逐步加入固体羧甲基纤维素钠,加完后加热至轻微沸腾,质量浓度0.5～5%;第二组份为FeCl3、Fe2(SO4)3、Al(NO3)3和Al2(SO4)3等多价金属阳离子盐的水溶液,质量浓度为1～40%;按三价离子和羧酸根的摩尔比为10%～0.1%的比例在羧甲基纤维素钠溶液中加入三价离子盐溶液,搅拌均匀。本发明的隔离剂涂覆到需隔离部位后逐步凝胶化,达到预防粘连目的,并最终被机体吸收。

公开(公告)号：CN107589184A

公开(公告)日：2018-01-16

申请号：CN201710706546.2

申请日：2017-08-17

Applicant: 吉林大学

Inventor： 顾景凯 ,  尹磊 ,  任天明 ,  赵式樱 ,  史美云 ,  林文孩 ,  景遐斌

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/72 ,  G01N30/34

Abstract: 本发明公开了一种PEG及PEG化药物的分析检测方法，使用液相色谱-四极杆-飞行时间质谱进行分析检测，将含有PEG及PEG化药物的待测物通过液相色谱分离，并建立TOF MS-Swath连续可变窗口，分别设置TOF MS对应的碰撞能量和Swath对应的碰撞能量；通过设定连续可变的窗口使不同质荷比范围的带电离子依次进入碰撞室Q2，待测物经能量碰撞产生特异性碎片，通过对特异性碎片进行扫描分析对待测物进行检测。本发明建立一种可以同时兼顾母离子扫描和母离子分段进入碰撞室发生碰撞诱导解离获得特定碎片离子的技术方案，能够获得高分子聚合物前体离子在特定质荷比区间的分布，根据母离子和碎片离子同时完成PEG及PEG化药物的定性及定量分析。

公开(公告)号：CN1470294A

公开(公告)日：2004-01-28

申请号：CN03148595.2

申请日：2003-07-07

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所 ,  吉林大学第一医院

Inventor： 景遐斌 ,  刘铜军 ,  陈学思 ,  刘韶晖 ,  徐效义 ,  边新超 ,  李有柱 ,  张凯

IPC: A61M25/04 ,  A61M27/00 ,  A61L29/06 ,  A61L29/14

CPC classification number: A61F2/04 ,  A61F2002/041 ,  A61F2210/0004

Abstract: 一种可以生物降解的胆总管内置支架及其制备方法。它用生物降解高分子材料制成，加入了在X－射线照射下可显影的成分。它采取胆总管的解剖学形状，或可与胆管壁缝合在一起，置入后能准确定位，不发生滑移。支架圆管有足够大的尺寸，外壁制成多道环状突起，和/或采用喉管结构，能阻止胆汁渗漏和外流。它的制备过程包括：(1)将生物降解高分子与X—射线显影成分及加工助剂混合，造粒；(2)进行注射成型，并进行外形修饰。它可以在胆道手术中代替常用的T管，起支撑胆道和引流胆汁的作用，可缩短手术和治疗时间，减少并发症，并且在胆总管切口愈合和功能恢复的过程中自行降解和消失。

公开(公告)号：CN104991016A

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：CN201510356568.1

申请日：2015-06-25

Applicant: 吉林大学

Inventor： 顾景凯 ,  尹磊 ,  史美云 ,  孟祥骏 ,  宿崇 ,  彭雯雯 ,  陆欢 ,  林文孩 ,  杨艳 ,  景遐斌

IPC: G01N30/88

Abstract: 本发明为一种生物样本中PEG化药物的定量测定方法，采用液相色谱-飞行时间质谱进行测定，首先制备标准曲线，然后将待测样本进样测定通过标准曲线计算出待测样本中PEG化药物浓度和游离药物的浓度；本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术，质谱部分的设定为：第一个质量分析器Q1中不选择母离子，带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2；在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量，将带电粒子打碎成碎片离子；在第三个质量分析器离子阱或者飞行时间质量分析器选取稳定的PEG化药物特征碎片离子和游离药物特征碎片离子，来定量PEG化药物和游离药物。本发明针对生物样本中PEG化药物分子量的不唯一性，建立一种定量测定方法，能够同时对生物样本中PEG化药物和游离药物进行分析和定量。