公开(公告)号：CN104991016B

公开(公告)日：2017-04-05

申请号：CN201510356568.1

申请日：2015-06-25

Applicant: 吉林大学

Inventor： 顾景凯 ,  尹磊 ,  史美云 ,  孟祥骏 ,  宿崇 ,  彭雯雯 ,  陆欢 ,  林文孩 ,  杨艳 ,  景遐斌

IPC: G01N30/88

Abstract: 本发明为一种生物样本中PEG化药物的定量测定方法，采用液相色谱‑飞行时间质谱进行测定，首先制备标准曲线，然后将待测样本进样测定通过标准曲线计算出待测样本中PEG化药物浓度和游离药物的浓度；本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术，质谱部分的设定为：第一个质量分析器Q1中不选择母离子，带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2；在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量，将带电粒子打碎成碎片离子；在第三个质量分析器离子阱或者飞行时间质量分析器选取稳定的PEG化药物特征碎片离子和游离药物特征碎片离子，来定量PEG化药物和游离药物。本发明针对生物样本中PEG化药物分子量的不唯一性，建立一种定量测定方法，能够同时对生物样本中PEG化药物和游离药物进行分析和定量。

公开(公告)号：CN104991016A

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：CN201510356568.1

申请日：2015-06-25

Applicant: 吉林大学

Inventor： 顾景凯 ,  尹磊 ,  史美云 ,  孟祥骏 ,  宿崇 ,  彭雯雯 ,  陆欢 ,  林文孩 ,  杨艳 ,  景遐斌

IPC: G01N30/88

Abstract: 本发明为一种生物样本中PEG化药物的定量测定方法，采用液相色谱-飞行时间质谱进行测定，首先制备标准曲线，然后将待测样本进样测定通过标准曲线计算出待测样本中PEG化药物浓度和游离药物的浓度；本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术，质谱部分的设定为：第一个质量分析器Q1中不选择母离子，带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2；在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量，将带电粒子打碎成碎片离子；在第三个质量分析器离子阱或者飞行时间质量分析器选取稳定的PEG化药物特征碎片离子和游离药物特征碎片离子，来定量PEG化药物和游离药物。本发明针对生物样本中PEG化药物分子量的不唯一性，建立一种定量测定方法，能够同时对生物样本中PEG化药物和游离药物进行分析和定量。