5α,6α-环氧-11β,17α-二羟基孕甾-3,20-二乙二醇缩酮的制备方法

    公开(公告)号:CN114350737B

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202210041687.8

    申请日:2022-01-14

    Abstract: 本发明公开了一种5α,6α‑环氧‑11β,17α‑二羟基孕甾‑3,20‑二乙二醇缩酮的制备方法,以缓冲液或者纯水作为反应体系,加入底物6‑甲基还原物、氧供体以及氧载体,使用脂肪酶进行生物催化合成反应;反应结束后,将反应物分离、纯化得到产物6‑甲基环氧化合物即为5α,6α‑环氧‑11β,17α‑二羟基孕甾‑3,20‑二乙二醇缩酮,反应式如下#imgabs0#本发明使用酶法生物催化合成6‑甲基环氧化合物,可以避免化学合成对环境带来的不利影响,且酶法可原位合成用于环氧反应的过氧酸,可避免化学合成过程中双氧水添加存在的风险。

    一种17β-氰基-17α-羟基-9-去氢雄烯二酮的合成方法

    公开(公告)号:CN114437166A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202210098640.5

    申请日:2022-01-27

    Abstract: 本发明公开了一种17β‑氰基‑17α‑羟基‑9‑去氢雄烯二酮的合成方法,包括以下步骤:(1)将9‑羟基雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮和氰化试剂溶解在有机溶剂中,在填满强碱性离子交换树脂的管式反应器R1中进行氰基化反应;(2)将所得的氰基化反应料液在填满强酸性离子交换树脂的管式反应器R2中进行脱水反应;(3)将脱水反应后的料液经后处理,制得产物17β‑氰基‑17α‑羟基‑9‑去氢雄烯二酮。本发明具有在线反应量少、安全性高、易实现连续化、自动化生产等优点;管式反应器中的离子交换树脂的重复利用率高,降低了工艺成本;从源头上革除了无机酸、无机碱的使用,降低了工艺的三废,符合环保要求。反应式如下:

    5α,6α-环氧-11β,17α-二羟基孕甾-3,20-二乙二醇缩酮的制备方法

    公开(公告)号:CN114350737A

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202210041687.8

    申请日:2022-01-14

    Abstract: 本发明公开了一种5α,6α‑环氧‑11β,17α‑二羟基孕甾‑3,20‑二乙二醇缩酮的制备方法,以缓冲液或者纯水作为反应体系,加入底物6‑甲基还原物、氧供体以及氧载体,使用脂肪酶进行生物催化合成反应;反应结束后,将反应物分离、纯化得到产物6‑甲基环氧化合物即为5α,6α‑环氧‑11β,17α‑二羟基孕甾‑3,20‑二乙二醇缩酮,反应式如下本发明使用酶法生物催化合成6‑甲基环氧化合物,可以避免化学合成对环境带来的不利影响,且酶法可原位合成用于环氧反应的过氧酸,可避免化学合成过程中双氧水添加存在的风险。

Patent Agency Ranking