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公开(公告)号：CN117334403A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311464751.4
申请日：2023-11-06
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明涉及一种纳米导电薄膜及其制备方法，包括以下步骤：S1在清洗干净的基体上滴加聚苯乙烯微球水溶液，获得预处理基体；S2在去离子水中滴入表面活性剂，获得镀有单层聚苯乙烯微球的基体；S3在所述镀有单层聚苯乙烯微球的基体表面上磁控溅射或热蒸发厚银膜，得到沉积有聚苯乙烯微球‑银薄膜的基体；S4将所述沉积有聚苯乙烯微球‑银薄膜的基体置于有机溶剂中超声去除聚苯乙烯小球，得到含有六边形银纳米点阵列的基体；S5取银纳米线溶液旋涂在表面含有所述六边形银纳米点阵列的基体上，之后再进行退火处理，得到纳米导电薄膜。本发明有效降低纳米线间的结电阻，降低Ag纳米线溶液的浓度，增加了电极的导电性和透光率。
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公开(公告)号：CN113441715B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110734749.9
申请日：2021-06-30
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明提供一种硼掺杂超细(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)粉末及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：将H3BO3、TiO2、WO3、MoO3、Nb2O5、Ta2O5和炭黑球磨混合后，得到混合粉末。然后将混合粉末经碳热还原氮化反应，得到硼掺杂超细(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)粉末。本发明在原料中添加适当过量的硼元素不仅可以净化晶界，而且硼元素还能分别与过剩的游离碳和氮原位反应生成BC或BN，从而发挥第二相粒子的强韧化作用。本发明制备得到的硼掺杂超细(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)粉末为超细固溶体粉末，其是制备高性能B掺杂超细晶(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)‑Co‑Ni金属陶瓷的前提。
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公开(公告)号：CN113444952A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110735002.5
申请日：2021-06-30
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明提供一种高强度高韧性的高熵金属陶瓷及其制备方法，高熵金属陶瓷为(TiaWbMocNbdTae)CxN1‑x金属陶瓷。其中，0.2≤x≤0.8，Ti、W、Mo、Nb、Ta的含量范围为0.1≤(a，b，c，d，e)≤0.3。该高熵金属陶瓷的制备方法包括：将TiO2、WO3、MoO3、Nb2O5、Ta2O5和炭黑球磨后，经碳热还原氮化，得到(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)粉。然后在(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)粉中加入Co粉和Ni粉混合，得到混合粉末。该混合粉末经球磨、过筛、干燥后，将其置于石墨模具中进行放电等离子烧结，得到高熵金属陶瓷。本发明将多组元按等摩尔或近等摩尔的比例进行固溶，高的构型熵有利于单相固溶体的形成，并通过多组元协同作用从而提高材料的性能，得到的高熵金属陶瓷的整个硬质相为高熵合金，具有较高的硬度、强度和韧性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113441715A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110734749.9
申请日：2021-06-30
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明提供一种硼掺杂超细(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)粉末及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：将H3BO3、TiO2、WO3、MoO3、Nb2O5、Ta2O5和炭黑球磨混合后，得到混合粉末。然后将混合粉末经碳热还原氮化反应，得到硼掺杂超细(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)粉末。本发明在原料中添加适当过量的硼元素不仅可以净化晶界，而且硼元素还能分别与过剩的游离碳和氮原位反应生成BC或BN，从而发挥第二相粒子的强韧化作用。本发明制备得到的硼掺杂超细(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)粉末为超细固溶体粉末，其是制备高性能B掺杂超细晶(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)‑Co‑Ni金属陶瓷的前提。
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公开(公告)号：CN116858794A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310758860.0
申请日：2023-06-26
Applicant: 厦门理工学院
IPC: G01N21/33
Abstract: 本发明涉及一种检测银纳米线和银纳米颗粒相对含量的方法，包括以下步骤：(1)采用紫外分光光度计检测待测样品，得到待测样品的紫外可见吸收光谱；所述待测样品中含有银纳米线和银纳米颗粒；(2)收集待测样品的紫外可见吸收光谱数据图，使用相关函数进行分峰处理，并计算各自峰面积，得到所述待测样品中不同位置的峰面积；(3)通过定义峰中心位置在370～385nm处的峰面积为X，定义峰中心位置在460～475nm处的峰面积为Y，则计算得出银纳米线与银纳米颗粒峰面积比值＝X/Y；银纳米线的相对百分比含量为＝X/(X+Y)×100％，银纳米颗粒的相对百分比含量为＝Y/(X+Y)×100％。本发明提供了一种简单、快速和低成本的测试方法，在短时间内，不需要较大工作量就可以判断出各个部分相对含量。
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公开(公告)号：CN114152576A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111313600.X
申请日：2021-11-08
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明属于材料测试技术领域，具体涉及一种多功能气氛池，包括气氛池主体，气氛池主体内为密闭的测试腔体，气氛池主体上设有光学窗口、气体通道、电解液通道、对电极和参比电极，气体通道用于对测试腔体内导入气体，电解液通道用于对测试腔体内导入电解液，对电极的第一端和参比电极的第一端设在测试腔体内，对电极的第二端和参比电极的第二端设在气氛池主体外。与现有的气氛池相比，本发明提供的多功能气氛池具有电化学测试功能，增多了气氛池的适用场景。
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公开(公告)号：CN113462944A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110734734.2
申请日：2021-06-30
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明提供一种硼掺杂(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)‑Co‑Ni粉、金属陶瓷及制备方法，包括以下步骤：将H3BO3、TiO2、WO3、MoO3、Nb2O5、Ta2O5和炭黑混合后，得到第一混合粉末。接着在第一混合粉末中加入Co3O4和NiO，球磨后，得到第二混合粉末。将第二混合粉末进行碳热还原氮化反应，得到硼掺杂(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)‑Co‑Ni粉。采用放电等离子烧结技术对硼掺杂(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)‑Co‑Ni粉进行烧结，得到硼掺杂(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)‑Co‑Ni金属陶瓷。本发明在原料中添加H3BO3粉末，其可对Ni、Co粘结相起到微合金化作用以及与碳、氮反应以发挥第二相粒子的强韧化作用。此外，硼化物与Co、Ni具有较好的润湿性，利于烧结致密化。本发明通过改进Ti(C,N)基金属陶瓷的组分及其制备工艺，从而制备出高硬度、高抗弯强度的Ti(C,N)基金属陶瓷。
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公开(公告)号：CN114152576B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202111313600.X
申请日：2021-11-08
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明属于材料测试技术领域，具体涉及一种多功能气氛池，包括气氛池主体，气氛池主体内为密闭的测试腔体，气氛池主体上设有光学窗口、气体通道、电解液通道、对电极和参比电极，气体通道用于对测试腔体内导入气体，电解液通道用于对测试腔体内导入电解液，对电极的第一端和参比电极的第一端设在测试腔体内，对电极的第二端和参比电极的第二端设在气氛池主体外。与现有的气氛池相比，本发明提供的多功能气氛池具有电化学测试功能，增多了气氛池的适用场景。
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