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公开(公告)号：CN114453029A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210119720.4
申请日：2022-02-09
Applicant: 厦门大学 , 湖北兴发化工集团股份有限公司
IPC: B01J37/08 , B01J37/16 , B01J21/04 , B01J21/06 , B01J23/10 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/755 , C07C253/20 , C07C255/24
Abstract: 本发明提供了一种氧化物表面处理方法，包括以下步骤：将金属氧化物经过高温煅烧得到预处理料；将预处理料与还原剂按不同比例混合后加入到去离子水中，搅拌加热蒸干得到混合料；将混合料在惰性或还原性气体保护下焙烧得到焙烧料；将焙烧料依次进行洗涤和真空干燥即可。可将前述处理方法得到的氧化物用作催化剂应用于己内酰胺制6‑氨基己腈反应，包括以下步骤：将所述氧化物置于固定床反应器中，在一定温度和压力下，与己内酰胺溶液和氨气接触生产6‑氨基己腈。本发明所提供的氧化物表面处理方法具有简单易于操作，生产周期短及有利于大规模生产的优点。此外，采用本发明提供的方法可以提高己内酰胺单程转化率和6‑氨基己腈选择性。
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公开(公告)号：CN114453029B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210119720.4
申请日：2022-02-09
Applicant: 厦门大学 , 湖北兴发化工集团股份有限公司
IPC: B01J37/08 , B01J37/16 , B01J21/04 , B01J21/06 , B01J23/10 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/755 , C07C253/20 , C07C255/24
Abstract: 性。本发明提供了一种氧化物表面处理方法，包括以下步骤：将金属氧化物经过高温煅烧得到预处理料；将预处理料与还原剂按不同比例混合后加入到去离子水中，搅拌加热蒸干得到混合料；将混合料在惰性或还原性气体保护下焙烧得到焙烧料；将焙烧料依次进行洗涤和真空干燥即可。可将前述处理方法得到的氧化物用作催化剂应用于己内酰胺制6‑氨基己腈反应，包括以下步骤：将所述氧化物置于固定床反应器中，在一定温度和压力下，与己内酰胺溶液和氨气接触生产6‑氨基己腈。本发明所提供的氧化物表面处理方
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公开(公告)号：CN116393163B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202310307352.0
申请日：2023-03-27
Applicant: 湖北兴发化工集团股份有限公司
IPC: B01J29/70 , B01J29/89 , B01J29/85 , B01J23/83 , B01J29/03 , B01J23/30 , B01J21/06 , B01J21/04 , B01J35/00 , C07C253/20 , C07D223/10 , C07C255/24 , C07D201/04
Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域，具体涉及一种组合型催化剂及其制备方法和环己酮肟一步法制备6‑氨基己腈的方法。本发明提供的组合型催化剂，包括氧化物、分子筛和改性分子筛中的一种或几种按照特定方式组合填装。在本发明中，分子筛或改性分子筛作为环己酮肟重排催化剂，氧化物或改性分子筛作为氨化催化剂，二者组合可以实现环己酮肟在固定床反应器中气相一步反应制备6‑氨基己腈，反应过程无需溶剂参与。与传统采用环己酮肟液相重排、己内酰胺氨化分2步反应的技术路线相比，大幅度缩短了工艺流程，且反应过程无需使用溶剂，显著减少提纯所需的能耗。
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公开(公告)号：CN116603567B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202310307353.5
申请日：2023-03-27
Applicant: 湖北兴发化工集团股份有限公司
IPC: B01J29/70 , B01J29/89 , B01J29/03 , B01J29/18 , B01J29/85 , C07C253/20 , C07C255/24
Abstract: 本发明提供了一种己内酰胺气相氨化制6‑氨基己腈催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的催化剂以过渡金属、碱土金属为活性组分，以分子筛为载体；其中，活性金属的质量百分比含量为0%~20%，其余为分子筛载体。所述催化剂应用于己内酰胺气相氨化反应，活性组分与分子筛协同催化，增强催化剂对氨气的解离及己内酰胺的吸附，实现常压氨气气氛下的一步氨化脱水反应生成6‑氨基己腈，与氧化物或分子筛催化剂相比，本发明所述的催化剂活性和稳定性均有显著提高。
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公开(公告)号：CN116603567A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310307353.5
申请日：2023-03-27
Applicant: 湖北兴发化工集团股份有限公司
IPC: B01J29/70 , B01J29/89 , B01J29/03 , B01J29/18 , B01J29/85 , C07C253/20 , C07C255/24
Abstract: 本发明提供了一种己内酰胺气相氨化制6‑氨基己腈催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的催化剂以过渡金属、碱土金属为活性组分，以分子筛为载体；其中，活性金属的质量百分比含量为0%~20%，其余为分子筛载体。所述催化剂应用于己内酰胺气相氨化反应，活性组分与分子筛协同催化，增强催化剂对氨气的解离及己内酰胺的吸附，实现常压氨气气氛下的一步氨化脱水反应生成6‑氨基己腈，与氧化物或分子筛催化剂相比，本发明所述的催化剂活性和稳定性均有显著提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116393163A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310307352.0
申请日：2023-03-27
Applicant: 湖北兴发化工集团股份有限公司
IPC: B01J29/70 , B01J29/89 , B01J29/85 , B01J23/83 , B01J29/03 , B01J23/30 , B01J21/06 , B01J21/04 , B01J35/00 , C07C253/20 , C07D223/10 , C07C255/24 , C07D201/04
Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域，具体涉及一种组合型催化剂及其制备方法和环己酮肟一步法制备6‑氨基己腈的方法。本发明提供的组合型催化剂，包括氧化物、分子筛和改性分子筛中的一种或几种按照特定方式组合填装。在本发明中，分子筛或改性分子筛作为环己酮肟重排催化剂，氧化物或改性分子筛作为氨化催化剂，二者组合可以实现环己酮肟在固定床反应器中气相一步反应制备6‑氨基己腈，反应过程无需溶剂参与。与传统采用环己酮肟液相重排、己内酰胺氨化分2步反应的技术路线相比，大幅度缩短了工艺流程，且反应过程无需使用溶剂，显著减少提纯所需的能耗。
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公开(公告)号：CN117899856A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311647292.3
申请日：2023-12-04
Applicant: 湖北兴发化工集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种金属负载型催化剂的制备方法，过程分为三步：（1）在还原气氛下对氧化物载体进行高温预处理，得到载体S1；（2）将S1与一定浓度的贵金属盐溶液混合、干燥、焙烧，得到一种含高分散贵金属的前驱体C1；（3）将C1再次与一定浓度的金属盐溶液混合、干燥、焙烧、还原，得到负载型纳米催化剂C2。按本发明提供的方法制备的催化剂适用于腈类化合物加氢合成伯胺反应，特别是己二腈或6‑氨基己腈加氢制备1,6‑己二胺反应，所述催化剂在反应过程中无需添加碱助剂，可高效加氢获得伯胺产物，减少设备腐蚀以及环境污染，具有工业应用价值。
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公开(公告)号：CN116059996A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211520684.9
申请日：2022-11-29
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/22 , B01J37/02 , B01J37/03 , C07C67/313 , C07C69/716
Abstract: 本发明提供了一种负载型催化剂及其制备方法和在乙醇酸甲酯氧化脱氢制备乙醛酸甲酯中的应用，涉及催化剂材料技术领域。本发明提供的负载型催化剂包括载体和负载在所述载体表面的活性金属组分；所述载体包括氧化铝、氧化锆和氧化铈中的一种或几种；所述活性金属组分为钒氧化物。将本发明提供的负载型催化剂应用于乙醇酸甲酯氧化脱氢制乙醛酸甲酯中，在温度较低(160～250℃)、高空速(大于0小于等于14h‑1)的条件下也能得到良好的乙醛酸甲酯收率；且所述催化剂反应100h还未出现明显的失活现象，稳定性良好。
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公开(公告)号：CN109621996B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201910032023.3
申请日：2019-01-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种二氧化碳加氢直接制芳烃的催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂技术领域。本发明提供的二氧化碳加氢直接制芳烃的催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将(NH4)2HPO4、过渡金属盐、金属盐助剂与水混合，得到混合溶液；(2)将所述混合溶液蒸干，将蒸干所得产物依次进行干燥和焙烧，得到催化剂前驱体；(3)对所述催化剂前驱体进行氢气还原，得到二氧化碳加氢直接制芳烃的催化剂。本发明提供的制备方法简单、易于操作，生产周期短，原料廉价易得，使用本发明制备方法得到的催化剂机械强度高，热稳定性好，用于催化二氧化碳加氢直接制芳烃反应中芳烃的选择性可达68.3％，并且产物不含CO。
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公开(公告)号：CN108126721A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711395428.0
申请日：2017-12-21
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: B01J37/0207 , B01J27/20 , B01J35/0046 , B01J35/006 , B01J35/0066 , B01J37/082 , C07C17/08 , C07C21/06
Abstract: 本发明提供了一种金基催化剂的制备方法，本发明采用第一改性助剂对碳材料进行改性，可以使金活性组分优先与磺酸根基团发生作用并可以以小簇的形式稳定存在，有效抑制金活性组分粒子长大，从而保证所述金基催化剂的高稳定性；同时采用第二改性助剂对碳材料进行改性，能够在金基催化剂表面起到吸附活化乙炔和解离氯化氢的作用。采用本发明提供的方法制备得到的金基催化剂应用于乙炔氢氯化合成氯乙烯中，能有效提高催化能效。
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