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公开(公告)号:CN101815713A
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN200880104785.X
申请日:2008-08-28
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
Inventor: 木村祯治 , 北泽则孝 , 金子敏彦 , 佐藤信明 , 川野弘毅 , 伊藤康一 , 高石守 , 佐佐木健雄 , 吉田融 , 上村敏之 , 土幸隆司 , 新明大輔 , 长谷川大树 , 宫川武彦 , 荻原博昭
IPC: C07D403/10 , A61K31/4196 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/522 , A61K31/5383 , A61K31/5517 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
CPC classification number: C07D403/10 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
Abstract: 本发明所公开的是作为治疗剂或预防剂对由Aβ所引起的疾病有效的式(I)的化合物或其药理学可接受的盐,其中Ar1代表可被C1-6烷基所取代的咪唑基等;Ar2代表可被C1-6烷氧基所取代的苯基等;X1代表双键等;且Het代表可被C1-6烷基等所取代的三唑基等。
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公开(公告)号:CN101910169A
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN200980101797.1
申请日:2009-02-09
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D451/06 , A61K31/439 , A61K31/46 , A61K31/4985 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61P3/12 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P29/02 , A61P43/00 , C07D451/14 , C07D519/00
CPC classification number: C07D451/06 , C07D451/02 , C07D451/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供一种式(I)表示的化合物或其药学上允许的盐,具有优异的钠通道抑制作用,作为各种神经痛、神经障碍、癫痫、失眠及早泄等的治疗药以及镇痛药有用。[式中,Q表示1,2-亚乙基等,R1、R2及R3表示氢等,X1表示C1-6亚烷基等,X2表示C1-6亚烷基等,A1表示5-6元杂环基等,A2表示C6-14芳基等]。
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公开(公告)号:CN102333777B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201080009288.9
申请日:2010-02-24
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/4439 , C07D471/18 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/18 , C07D487/04 , C07D498/04
Abstract: 式[I]表示的化合物,或其可药用的盐或酯,其中环A表示与非芳香环基团稠合的五元芳香杂环基团等,其可以是被取代的,环B表示苯基基团等,其可以是被取代的,X1表示单键等,R1和R2各自表示C1-6烷基基团等,m表示0-3的整数,且n表示0-2的整数,该化合物作为由Aβ造成的疾病的治疗药物是有效的。
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公开(公告)号:CN101815713B
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN200880104785.X
申请日:2008-08-28
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
Inventor: 木村祯治 , 北泽则孝 , 金子敏彦 , 佐藤信明 , 川野弘毅 , 伊藤康一 , 高石守 , 佐佐木健雄 , 吉田融 , 上村敏之 , 土幸隆司 , 新明大輔 , 长谷川大树 , 宫川武彦 , 荻原博昭
IPC: C07D403/10 , A61K31/4196 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/522 , A61K31/5383 , A61K31/5517 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
CPC classification number: C07D403/10 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
Abstract: 本发明所公开的是作为治疗剂或预防剂对由Aβ所引起的疾病有效的式(I)的化合物或其药理学可接受的盐,其中Ar1代表可被C1-6烷基所取代的咪唑基等;Ar2代表可被C1-6烷氧基所取代的苯基等;X1代表双键等;且Het代表可被C1-6烷基等所取代的三唑基等。
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公开(公告)号:CN102333777A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201080009288.9
申请日:2010-02-24
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/4439 , C07D471/18 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/18 , C07D487/04 , C07D498/04
Abstract: 式[I]表示的化合物,或其可药用的盐或酯,其中环A表示与非芳香环基团稠合的五元芳香杂环基团等,其可以是被取代的,环B表示苯基基团等,其可以是被取代的,X1表示单键等,R1和R2各自表示C1-6烷基基团等,m表示0-3的整数,且n表示0-2的整数,该化合物作为由Aβ造成的疾病的治疗药物是有效的。
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公开(公告)号:CN102137855A
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200980133574.3
申请日:2009-08-26
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
Inventor: 中村太树 , 松田将明 , 胡永博 , 长谷川大树 , 星野伟久 , 稻永风人 , 矶村峰孝 , 佐藤信明 , 吉泽一洋 , G·A·莫尼斯 , G·D·威尔基 , F·G·方 , 西川佳宏
IPC: C07D401/04 , C07D471/04 , C07D257/06
CPC classification number: C07D471/04 , C07C257/06 , C07D401/04
Abstract: 本发明涉及形成如下所示的生成化合物11和12的混合物的新的合成方法、中间体和前体。本发明还涉及用于提供基本上立体化学纯的化合物12的立体异构体混合物的拆分。本发明的合成包括如下所示的化合物7和化合物10的制备和它们的用于制备化合物11和化合物12的混合物的反应。
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