-
公开(公告)号：CN107723382A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201610647419.5
申请日：2016-08-09
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 深圳市第三人民医院
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种用于检测兹卡病毒的LAMP引物组合及其应用。本发明提供了一种引物组合，为如下(a1)或(a2)：(a1)由引物组Ⅰ和引物组Ⅱ组成；(a2)引物组Ⅰ或引物组Ⅱ；引物组Ⅰ由引物Ⅰ-F3、引物Ⅰ-B3、引物Ⅰ-FIP、引物Ⅰ-BIP、引物Ⅰ-LF和引物Ⅰ-LB组成，依次如序列1至6所示；引物组Ⅱ由引物Ⅱ-F3、引物Ⅱ-B3、引物Ⅱ-FIP、引物Ⅱ-BIP、引物Ⅱ-LF和引物Ⅱ-LB组成，依次如序列7至12所示。所述引物组合的用途为如下(d1)或(d2)或(d3)：(d1)鉴别亚洲兹卡病毒和非洲兹卡病毒；(d2)鉴定亚洲兹卡病毒或非洲兹卡病毒；(d3)检测待测样本中是否含有亚洲兹卡病毒和/或非洲兹卡病毒。
-
公开(公告)号：CN105039597A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510468283.7
申请日：2015-08-03
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 清华大学 , 深圳市第三人民医院
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2600/166 , C12Q2563/107 , C12Q2545/101
摘要： 本发明公开了一种用于检测流感病毒的试剂盒及其应用。本发明所提供的试剂盒中含有用于检测流感病毒的引物对组，由4个引物对组成，其序列为序列表中序列1-8。本发明提供的试剂盒支持高通量，可快速、准确地检测流感病毒感染，对于临床而言，能够在1小时内获得4种流感病毒指标的检测结果不仅快于目前较为普遍采用的实时荧光定量PCR方法，而且对于快速辅助指导治疗和用药也具有重要意义。同时，多指标的检测也可以用于地域性的流行病学调研和疫情监控，以研究流感病毒感染在中国的流行情况。
-
公开(公告)号：CN107893102A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201710565519.8
申请日：2017-07-12
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 深圳市第三人民医院
IPC分类号： C12Q1/6837 , C12Q1/6883
CPC分类号： C12Q1/6837 , C12Q1/6883
摘要： 本发明属于分子生物学领域，本发明提供了一种杂交缓冲液、寡核苷酸比较基因组杂交芯片的试剂盒以及检测染色体拷贝数量变异的方法。本发明所述杂交缓冲液由缓冲液Mix、甲酰胺、十二烷基硫酸锂和Cot-1DNA组成，可明显改善杂交漏液、杂交信号弱、杂交不均匀、特异性差的问题，提高已知变异CNV的检出的准确性。
-
公开(公告)号：CN106755571A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611080920.4
申请日：2016-11-30
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 深圳市第三人民医院
CPC分类号： Y02A50/51 , Y02A50/53 , C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2521/107 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种用于检测寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒的试剂盒。本发明保护引物探针组合，由引物探针组Ⅰ、引物探针组Ⅱ和引物探针组Ⅲ组成；引物探针组Ⅰ由引物ZIKV‑F、引物ZIKV‑R和探针ZIKV‑P组成；引物探针组Ⅱ由引物DENV‑F、引物DENV‑R1、引物DENV‑R2和探针DENV‑P组成；引物探针组Ⅲ由引物CHIKV‑F、引物CHIKV‑R和探针CHIKV‑P组成；引物ZIKV‑F、引物ZIKV‑R、探针ZIKV‑P、引物DENV‑F、引物DENV‑R1、引物DENV‑R2、探针DENV‑P、引物CHIKV‑F、引物CHIKV‑R、探针CHIKV‑P依次如序列1至10所示。本发明对于寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅热病毒的检测和相关疾病的防控具有重大价值。
-
公开(公告)号：CN106591273A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611117558.3
申请日：2016-12-07
申请人： 中国人民解放军陆军总医院 , 博奥生物集团有限公司 , 深圳市第三人民医院
CPC分类号： C12N9/90 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Y504/99002
摘要： 本发明公开了一组与先天性代谢缺陷病相关的基因新突变及检测试剂盒。本发明所提供的先天性代谢缺陷病相关基因新突变得到的产品为：D1)MUT基因发生c.1874A>C杂合突变得到的蛋白质，为发生p.Asp625Ala突变得到的蛋白质；D2)MUT基因发生c.470T>A杂合的到的蛋白质，为发生p.Val157Asp突变得到的蛋白质；D3)编码MUT基因c.1874A>C杂合突变蛋白质的DNA分子或cDNA分子；D4)编码MUT基因c.470T>A突变蛋白质的DNA分子或cDNA分子；本发明的与先天性代谢缺陷病相关的两个新发突变对开展先天性代谢缺陷病的分子诊断具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN107893102B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201710565519.8
申请日：2017-07-12
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 深圳市第三人民医院
IPC分类号： C12Q1/6837 , C12Q1/6883
摘要： 本发明属于分子生物学领域，本发明提供了一种杂交缓冲液、寡核苷酸比较基因组杂交芯片的试剂盒以及检测染色体拷贝数量变异的方法。本发明所述杂交缓冲液由缓冲液Mix、甲酰胺、十二烷基硫酸锂和Cot‑1DNA组成，可明显改善杂交漏液、杂交信号弱、杂交不均匀、特异性差的问题，提高已知变异CNV的检出的准确性。
-
公开(公告)号：CN106048014B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201610397821.2
申请日：2016-06-07
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 深圳市第三人民医院
IPC分类号： C12Q1/6865 , C12N15/11
摘要： 本发明属于核酸扩增技术领域，涉及一种用于实时检测NASBA产物的高特异探针及检测NASBA产物的方法。本发明所述高特异探针由两条毗邻的核苷酸序列组成，所述两条毗邻的核苷酸序列3’端第1‑4位碱基均为核糖核苷酸碱基，其余碱基均为脱氧核糖核苷酸碱基。本发明所述高特异探针应用于NASBA扩增产物的检测，灵敏度高，特异性强，且缩短了检测时间，使得NASBA检测技术可更好的应用于病原微生物的核酸检测。
-
公开(公告)号：CN106048014A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610397821.2
申请日：2016-06-07
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 深圳市第三人民医院
摘要： 本发明属于核酸扩增技术领域，涉及一种用于实时检测NASBA产物的高特异探针及检测NASBA产物的方法。本发明所述高特异探针由两条毗邻的核苷酸序列组成，所述两条毗邻的核苷酸序列3’端第1‑4位碱基均为核糖核苷酸碱基，其余碱基均为脱氧核糖核苷酸碱基。本发明所述高特异探针应用于NASBA扩增产物的检测，灵敏度高，特异性强，且缩短了检测时间，使得NASBA检测技术可更好的应用于病原微生物的核酸检测。
-
公开(公告)号：CN105112407A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510479314.9
申请日：2015-08-03
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 清华大学 , 深圳市第三人民医院
摘要： 本发明公开了一种用于检测肠道病毒的试剂盒及其应用。本发明所提供的试剂盒中含有用于检测肠道病毒的引物对组，由3个引物对组成，其序列为序列表中序列1-6。本发明提供的试剂盒支持高通量，可快速、准确地检测常见肠道病毒感染，对于临床而言，能够在1小时内获得3种肠道病毒指标的检测结果不仅快于目前较为普遍采用的实时荧光定量PCR方法，而且对于快速辅助指导治疗和用药也具有重要意义。同时，多指标的检测也可以用于地域性的流行病学调研和疫情监控，以研究肠道病毒感染在中国的流行情况。
-
公开(公告)号：CN106085973B
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201610397829.9
申请日：2016-06-07
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 深圳市第三人民医院 , 中国食品药品检定研究院
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及装甲RNA病毒样颗粒表达后菌体的裂解试剂、纯化试剂及其应用。本发明提供的试剂包括超声试剂和纯化试剂，超声试剂用于表达后菌体的重悬和超声破碎，纯化试剂用于破碎后释放的装甲RNA病毒样颗粒的超滤纯化。实验表明，采用本发明提供的超声试剂和纯化试剂对装甲RNA病毒样颗粒局具有良好的纯化效果，所得装甲RNA病毒样颗粒进行RT‑PCR表现出良好的扩增曲线，进行PCR则未见非特异性扩增。证明所得病毒样颗粒具有良好的纯度，能够作为标准品使用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
22 条记录 (耗时 0.047 秒)
