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公开(公告)号：CN115954061A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211699551.2
申请日：2022-12-28
申请人： 北京博奥晶方生物科技有限公司 , 博奥生物集团有限公司
摘要： 本申请提供了一种药物肝毒性预测方法、装置、系统和介质，该方法包括：将与待预测药物接触后人肝脏细胞进行测序，得到待预测药物接触后人肝脏细胞的基因组表达谱；根据表达谱，计算当前基因通路中包含基因的差异倍数绝对值的和，作为当前基因通路的毒性分数；根据当前基因通路的毒性分数、多个预设基因通路多次计算得到的基因通路的毒性分数的平均值和标准差值，计算得到当前基因通路的Z值；当Z值大于1.5时，则预测待预测药物具有肝毒性。从而本申请无需大量的活体动物作为实验基础，即可进行准确、及时、有效和灵敏的药物肝毒性预测，在安全、环保和动物保护等方面具有较好的优势。具有实验周期短和耗费较小等优点。
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公开(公告)号：CN112402505B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202011336994.6
申请日：2020-11-25
申请人： 博奥生物集团有限公司
IPC分类号： A61K36/754 , A61P31/20 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及中药技术领域，公开了一种中药组合物及其制备方法和应用。本发明所述中药组合物为茵陈、栀子、黄连、吴茱萸的提取物。本发明以栀子、茵陈、黄连、吴茱萸复配制得具有明显的抗乙肝病毒作用的中药组合物，对HBsAg和HBeAg抗原分泌具有明显的抑制作用，同时以栀子、茵陈调和黄连、吴茱萸对肝细胞的毒性，使得整个方剂对肝细胞的活性无明显的抑制作用，同时相对于各单药具备显著的抗乙肝病毒效果。此外，本发明所述的中药组合物的正丁醇萃取活性部位同样无明显HepG2.2.15肝细胞毒性，对HBsAg和HBeAg抗原分泌具有明显的抑制作用。
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公开(公告)号：CN114561448A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210456780.5
申请日：2022-04-28
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 广州国家实验室
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及核酸提取领域，尤其涉及病毒核酸样品处理液、试剂、提取方法及其应用。本发明提供了样品处理液，其中组分1包括液化缓冲液：0.5~1.5 mg/mL蛋白酶K；组分2包括样品保存液：Tris‑HCl 10~25 mM，Triton X‑100 0.1~0.5%（v/v），DTT 1~10 mM，BSA 0.5~1 mg/mL，DMSO 0.2~0.5%（v/v），乙酰半胱氨酸0.1~0.2 M，TCEP‑HCl 2.5~10 mM。本发明病毒核酸提取无NaOH液化步骤，不降解或破坏病毒RNA核酸，回收纯化的核酸，可用于后续检测，具有病毒核酸回收率高、用时少、操作方便、易于临床推广的特点。
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公开(公告)号：CN108553490B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201810648715.6
申请日：2018-06-22
申请人： 博奥生物集团有限公司
IPC分类号： A61K36/185 , A61P35/00 , A61K127/00
摘要： 本发明公开了一种仿栗叶的用途及一种抗肿瘤药物。本发明仿栗叶的提取物和/或其同种属植物的提取物应用于制备抗肿瘤药物或辅助肿瘤治疗药物中。本发明抗肿瘤复方药物，其主药为所述仿栗叶的提取物和/或其同种属植物的提取物。本发仿栗叶的提取物和/或其同种属植物的提取物具有抗肿瘤活性；仿栗叶的提取物和/或其同种属植物的提取物制备的抗肿瘤药物或辅助肿瘤治疗药物的作用机制为抑制肿瘤细胞增殖和/或调控肿瘤相关基因表达。
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公开(公告)号：CN107893102B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201710565519.8
申请日：2017-07-12
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 深圳市第三人民医院
IPC分类号： C12Q1/6837 , C12Q1/6883
摘要： 本发明属于分子生物学领域，本发明提供了一种杂交缓冲液、寡核苷酸比较基因组杂交芯片的试剂盒以及检测染色体拷贝数量变异的方法。本发明所述杂交缓冲液由缓冲液Mix、甲酰胺、十二烷基硫酸锂和Cot‑1DNA组成，可明显改善杂交漏液、杂交信号弱、杂交不均匀、特异性差的问题，提高已知变异CNV的检出的准确性。
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公开(公告)号：CN112266986B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011532195.6
申请日：2020-12-22
申请人： 博奥生物集团有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及病毒检测领域，特别涉及病毒核酸提取或保存试剂、引物探针组合、病毒扩增试剂、试剂盒及其应用。本发明病毒检测装置提供了一种简单易行的病毒核酸提取方法，整个过程大约5‑15分钟，回收纯化的核酸，可用于病毒核酸的检测。包括PCR、NASBA、LAMP、RPA等。相比较于传统的病毒提取方法，本方法病毒核酸回收率高、用时少、操作方便、易于临床推广。本发明涉及单管同时检测新型冠状病毒COVID‑19 N和ORF基因以及人源内参基因的等温扩增引物、探针组合序列和反应缓冲液，该体系特异性好，灵敏度高（50cp/mL），特异性高，只需20min的检测时间，最快可在10min左右报阳性。
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公开(公告)号：CN106599613B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201611161250.9
申请日：2016-12-15
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 北京博奥医学检验所有限公司
摘要： 本发明公开了一种判定遗传性肿瘤变异位点分级的方法。本发明保护一种用于对待测者进行遗传性肿瘤变异位点分级的试剂盒，包括如下组件：组件B、组件C、组件D、组件E、组件F、组件G和组件H；组件B为用于对待测者的基因组DNA进行文库制备和合并的试剂或试剂盒；组件C为用于进行DNA测序的设备；组件D为用于对DNA测序结果进行数据分析的数据分析系统；组件E为snpEff软件；组件F为KGGseq软件平台；组件G为HGMD数据库；组件H为Clinvar数据库。本发明的优点在于：数据库权威、可靠、全面；判断方法参考了美国医学遗传学与基因组学学会、分子病理学会和美国病理学家学会等对变异位点的解释，具有科学性和前沿性。
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公开(公告)号：CN108866220A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810927305.5
申请日：2018-08-15
申请人： 博奥生物集团有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于鼻腔菌群检测的方法及检测试剂盒。本发明提了一种用于样本菌群检测的成套引物，包括扩增细菌16S rDNA的V4‑V5区域的引物和扩增细菌16S rDNA的V1‑V9区域的引物；本发明先采用扩增效率高、特异性强、人源同源性低的V1‑V9引物先对16S rDNA片段进行富集，然后利用巢式PCR扩增出目的区段V4V5双片段，这样克服了直接用V4V5区段扩增引物与人源基因组序列同源性较高，在针对人源gDNA含量较高的鼻腔拭子样本进行扩增时，会出现严重的非特异扩增现象的问题。
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公开(公告)号：CN108403745A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810442324.9
申请日：2018-05-10
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 中国人民解放军第二军医大学 , 清华大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及烟管头草提取物的新应用，尤其涉及烟管头草提取物在制备抗肿瘤药物中的应用。试验表明，烟管头草提取物对乳腺癌MDA-MB-231和MCF7细胞、肝癌HepG2细胞、肺癌A549细胞的增殖具有显著的抑制作用；对肿瘤细胞的转移具有明显抑制作用，能够抑制肿瘤细胞进入M期，阻滞在S期，显著下调细胞表面糖蛋白CD44基因、细胞IV型胶原蛋白COL4A2基因。
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公开(公告)号：CN115814049B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211591489.5
申请日：2022-12-12
申请人： 北京博奥晶方生物科技有限公司 , 博奥生物集团有限公司
IPC分类号： A61K36/9068 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及中药领域，尤其涉及中药组合物及其制备方法和应用。本发明提供了中药组合物，以重量份数计，包括如下组分：连翘3～30份、豨莶草4～20份、大黄1～30份、木蝴蝶1～10份、苍术1～20份、厚朴1～20份、石菖蒲1～20份、牛蒡子3～20份、荆芥穗2～20份、甘草1～20份、百部1～20份、陈皮1～20份、生姜1～20份。本发明提供的中药组合物的功能主治为：疏风解毒、芳香化湿。适用于无症状感染者及轻型、普通型新型冠状病毒肺炎的治疗，临床表现为感染SARS‑CoV‑2后引发的咳嗽、发热、乏力、咽痛等。本发明还提供了中药组合物在抗炎方面的作用，以及在新型冠状病毒肺炎治疗和辅助治疗方面的应用。
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