-
公开(公告)号：CN111450231B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202010089420.7
申请日：2020-02-12
Applicant: 南昌大学第一附属医院 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K38/13 , A61K31/404 , A61K31/436 , A61K36/79 , A61K36/57 , A61P37/06 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了靛玉红衍生物在制备他克莫司或环孢素的增效剂(或称节约剂)药物中的用途，所述靛玉红衍生物的结构式如式1所示，#imgabs0#与目前临床广泛使用的他克莫司增效剂五酯胶囊相比，靛玉红衍生物作为小分子化合物具有结构简单、成分单一，便于在临床应用时精确计算剂量以制定标准的联合给药方案，具有较好的开发前景。
-
公开(公告)号：CN111450231A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010089420.7
申请日：2020-02-12
Applicant: 南昌大学第一附属医院 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K38/13 , A61K31/404 , A61K31/436 , A61K36/79 , A61K36/57 , A61P37/06 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了靛玉红衍生物在制备他克莫司或环孢素的增效剂(或称节约剂)药物中的用途，所述靛玉红衍生物的结构式如式1所示， 与目前临床广泛使用的他克莫司增效剂五酯胶囊相比，靛玉红衍生物作为小分子化合物具有结构简单、成分单一，便于在临床应用时精确计算剂量以制定标准的联合给药方案，具有较好的开发前景。
-
公开(公告)号：CN114539423B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202011357136.X
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了一种三特异性融合蛋白，其包含：a)肿瘤表面抗原结合部分；b)共刺激分子；c)CD3结合部分；以及d)上述三部分的连接体。该蛋白能够有效地与B淋巴细胞白血病、淋巴瘤细胞特异性结合，与T细胞特异性结合，在体外能够有效地活化T细胞，促进T细胞增殖，介导T细胞杀伤肿瘤细胞。该融合蛋白用于临床，将对B淋巴细胞白血病、淋巴瘤具有治疗作用。
-
公开(公告)号：CN117924519A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410097223.8
申请日：2024-01-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本公开提供了结构为CD138scFv‑CD8α‑4‑1BB‑CD3ζ的嵌合抗原受体。通过流式细胞术、脱颗粒分析实验、T细胞细胞因子分泌检测，证明该嵌合抗原受体修饰的T细胞对表达CD138的多发性骨髓瘤细胞有很强的杀伤作用，对不表达CD138的细胞几乎没有杀伤作用，有效防止了脱靶效应。本发明嵌合抗原受体CD138scFv‑CD8α‑4‑1BB‑CD3ζ可用于CD138+多发性骨髓瘤的治疗，以及与BCMA CAR‑T细胞的联合治疗。
-
公开(公告)号：CN114933655B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202210631557.X
申请日：2019-11-12
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了特异性结合CD123的抗体，所述抗体包含有：如SEQ IDNo.4‑6所示的或具有与其80％以上同一性的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和如SEQ ID No.13‑15所示的或具有与其80％以上同一性的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明单克隆抗体既可用于检测表达CD123的细胞，也能够单独或与其它方法联合应用在肿瘤免疫治疗中，即能够有效运用于治疗肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病以及抗免疫排斥等药物的制备中。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117683138A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202211100848.2
申请日：2022-09-09
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了包含靶向CD38的多靶点嵌合抗原受体。本发明制备的CAR‑T细胞在体外可有效扩增，并可对表达CD38的多发性骨髓瘤细胞有很强的杀伤作用，对不表达CD38的细胞几乎没有杀伤作用，有效防止了脱靶效应。本发明嵌合抗原受体可用于CD38+细胞血液肿瘤的治疗，特别是BCMA+和CD38+细胞血液肿瘤的治疗，以及与其他CAR‑T细胞的联合治疗。
-
公开(公告)号：CN114933655A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210631557.X
申请日：2019-11-12
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了特异性结合CD123的抗体，所述抗体包含有：如SEQ IDNo.4‑6所示的或具有与其80％以上同一性的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和如SEQ ID No.13‑15所示的或具有与其80％以上同一性的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明单克隆抗体既可用于检测表达CD123的细胞，也能够单独或与其它方法联合应用在肿瘤免疫治疗中，即能够有效运用于治疗肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病以及抗免疫排斥等药物的制备中。
-
公开(公告)号：CN114790462A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110095317.8
申请日：2021-01-25
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了编码靶向BCMA的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含BCMA结合结构域，所述BCMA结合结构域为特异性结合BCMA的单链抗体片段，所述单链抗体片段包含如SEQIDNo.1所示的轻链可变区氨基酸序列和如SEQIDNo.2所示的重链可变区氨基酸序列。本发明嵌合抗原受体修饰的T细胞对表达BCMA的多发性骨髓瘤细胞有很强的杀伤作用，对不表达BCMA的细胞几乎没有杀伤作用，有效防止了脱靶效应。本发明嵌合抗原受体可用于BCMA+多发性骨髓瘤细胞血液肿瘤的治疗，以及与CD38、CD138、CD19等CAR‑T细胞的联合治疗。
-
公开(公告)号：CN112979820B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201911299888.2
申请日：2019-12-17
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了编码靶向CD123的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含CD123结合结构域，所述CD123结合结构域为抗CD123的单链抗体可变区片段；所述抗CD123的单链抗体可变区片段为SEQ ID NO.13所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列、SEQ ID NO.14所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列，或SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列。本发明嵌合抗原受体可用于CD123+和/或CD33+血液肿瘤的治疗，有效防止脱靶效应，使治疗效果更好，不易发生逃逸。
-
公开(公告)号：CN113912721A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202010653702.5
申请日：2020-07-08
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K16/28 , C12N5/20 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抗人CD47的单克隆抗体，其重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域如SEQ ID NO.1‑3所示，其轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域如SEQ ID NO.5‑7所示。本发明还提供了所述单克隆抗体的用途。本发明所抗体与CD47蛋白具有高亲和性，Kd值为0.2991×10‑9M，结合特异性强，且能够显著体外促进人和小鼠巨噬细胞吞噬肿瘤。动物实验表明本发明提供的单克隆抗体能够有效抑制NOD/SCID鼠Burkitt’s淋巴瘤异种移植瘤，肿瘤抑制率约100％，并且显著延长小鼠生存期，具有良好的临床应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
33
records
(took 0.074 seconds)
