一种近红外二区响应的纳米复合温敏水凝胶的制备和应用

    公开(公告)号:CN115501383B

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202210528977.5

    申请日:2022-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种近红外二区响应的纳米复合温敏水凝胶的制备和应用。本发明将抗生素亚胺培南IMP装入脂质体囊泡中制备得到亚胺培南@脂质体复合物IL,然后在IL外膜上修饰金纳米壳G,并连接靶向革兰阴性菌脂多糖的核酸适配体A以合成ILGA,进一步将ILGA包被于温敏水凝胶中得到ILGA@Gel复合温敏水凝胶。本发明的水凝胶在室温下具有良好流动性,适用于各种形状的伤口;在近红外二区1064nm波长激光照射下能够迅速升温释放出亚胺培南,高效杀菌;同时温度升高使得水凝胶从液态转换成固态,在伤口表面原位形成凝胶膜,保护伤口免受二次感染;本发明产品还具有良好的止血、减少炎症、保湿以及加速伤口修复作用,是一种适用于复杂感染伤口管理的凝胶敷料。

    基于液滴微流控联合检测单个细胞外囊泡内核酸和膜蛋白标志物的数字化分析方法及其应用

    公开(公告)号:CN115044653A

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202210588597.0

    申请日:2022-05-26

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了一种基于液滴微流控联合检测单个细胞外囊泡内核酸和膜蛋白标志物的数字化分析方法及其应用。所述方法包括:将细胞外囊泡EVs与抗体核酸复合物一起孵育得到EVs检测复合物,然后将EVs检测复合物、引物、探针与EVs裂解液配制成信号反应体系在液滴微流控芯片上产生微液滴,微液滴中裂解释放其内部的核酸分子,EVs膜上的抗体核酸复合物经PCR扩增反应产生荧光信号,EVs释放的mRNA经RT‑PCR反应产生荧光信号;随后将微液滴转移至液滴分析芯片,通过液滴分析仪识别读取实现单个EV内核酸和膜蛋白标志物联合检测的数字化分析,对相关疾病的早期诊断效能评估具有重要意义。

    一种单囊泡膜蛋白表达谱分析用于多亚群细胞外囊泡计数的方法及其应用

    公开(公告)号:CN114277106A

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202111631583.4

    申请日:2021-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种单囊泡膜蛋白表达谱分析用于多亚群细胞外囊泡计数的方法及其应用所述方法包括:将细胞外囊泡(EVs)与抗体偶联核酸复合物一起孵育,所述抗体偶联核酸复合物由EVs普适性表达和/或特异的抗体与核酸偶联而成;然后将EVs和抗体偶联核酸复合物的混合物与引物、探针一起配制成反应体系,经液滴生成仪产生微液滴,实现单个EV的包裹,将所述液滴用PCR仪进行热循环扩增反应,随后通过液滴生成仪识别读取液滴,从而对EVs亚群进行分离分析。本发明能实现EVs数字化绝对定量,只需更换抗体就可实现多种EV亚群的精准检测分析;技术简单、稳定、成熟,利用普通PCR仪就可实现临床疾病诊断,利于临床推广转化。

    一种近红外二区响应的纳米复合温敏水凝胶的制备和应用

    公开(公告)号:CN115501383A

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202210528977.5

    申请日:2022-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种近红外二区响应的纳米复合温敏水凝胶的制备和应用。本发明将抗生素亚胺培南IMP装入脂质体囊泡中制备得到亚胺培南@脂质体复合物IL,然后在IL外膜上修饰金纳米壳G,并连接靶向革兰阴性菌脂多糖的核酸适配体A以合成ILGA,进一步将ILGA包被于温敏水凝胶中得到ILGA@Gel复合温敏水凝胶。本发明的水凝胶在室温下具有良好流动性,适用于各种形状的伤口;在近红外二区1064nm波长激光照射下能够迅速升温释放出亚胺培南,高效杀菌;同时温度升高使得水凝胶从液态转换成固态,在伤口表面原位形成凝胶膜,保护伤口免受二次感染;本发明产品还具有良好的止血、减少炎症、保湿以及加速伤口修复作用,是一种适用于复杂感染伤口管理的凝胶敷料。

    一种RNA定量检测试剂盒、方法及其应用

    公开(公告)号:CN118599971A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410700488.2

    申请日:2024-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种RNA定量检测试剂盒、方法及其应用,所述试剂盒包括吸水剂和至少一种荧光探针,所述荧光探针均包括能与目标RNA特异性结合的核苷酸片段,及荧光基团和淬灭基团。本发明针对不同目标RNA(如癌症相关miRNA)设计了不同的荧光探针,当探针上特异序列与目标RNA结合时,探针构型会由稳定态被打开,导致修饰在探针上的荧光基团和淬灭基团距离变远从而释放荧光;同时在吸水剂作用下产生动态相分离,促使探针和目标RNA聚集,从而缩短反应速度。因此,本发明提供的RNA定量检测技术具备反应快速、灵敏度高、特异度好、准确性高、操作简便、适用范围广泛等特点,有利于实现快速的癌症相关miRNA的早期诊断。

    膜蛋白双阳性特异细胞外囊泡亚群分离富集方法、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN116254225A

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202310315720.6

    申请日:2023-03-27

    Abstract: 本发明公开了一种膜蛋白双阳性特异细胞外囊泡亚群分离富集方法、试剂盒及其应用。所述方法,包括如下步骤:将待处理的细胞外囊泡(EVs)样本、两个特异性靶向EVs膜蛋白标志物的抗体核酸复合物与能连接两个抗体核酸复合物的RNA连接链孵育,得到DNA‑RNA杂合体,实现EVs双阳性膜蛋白的捆绑;通过功能化磁珠特异性地捕获DNA‑RNA杂合体,实现膜蛋白双阳性特异EVs亚群的分离;通过酶切核酸链实现膜蛋白双阳性特异EVs亚群的富集。本发明提供的技术可实现膜蛋白双阳性特异EVs亚群无损分离富集,既能保证EVs数量,又能保证质量,还具有通用性,可根据实际需要更换抗体或靶向膜表面分子的识别原件实现双靶标阳性EVs亚群无损分离富集。

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