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公开(公告)号：CN115044653A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210588597.0
申请日：2022-05-26
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/06
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种基于液滴微流控联合检测单个细胞外囊泡内核酸和膜蛋白标志物的数字化分析方法及其应用。所述方法包括：将细胞外囊泡EVs与抗体核酸复合物一起孵育得到EVs检测复合物，然后将EVs检测复合物、引物、探针与EVs裂解液配制成信号反应体系在液滴微流控芯片上产生微液滴，微液滴中裂解释放其内部的核酸分子，EVs膜上的抗体核酸复合物经PCR扩增反应产生荧光信号，EVs释放的mRNA经RT‑PCR反应产生荧光信号；随后将微液滴转移至液滴分析芯片，通过液滴分析仪识别读取实现单个EV内核酸和膜蛋白标志物联合检测的数字化分析，对相关疾病的早期诊断效能评估具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114277106A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111631583.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/06
Abstract: 本发明公开了一种单囊泡膜蛋白表达谱分析用于多亚群细胞外囊泡计数的方法及其应用所述方法包括：将细胞外囊泡(EVs)与抗体偶联核酸复合物一起孵育，所述抗体偶联核酸复合物由EVs普适性表达和/或特异的抗体与核酸偶联而成；然后将EVs和抗体偶联核酸复合物的混合物与引物、探针一起配制成反应体系，经液滴生成仪产生微液滴，实现单个EV的包裹，将所述液滴用PCR仪进行热循环扩增反应，随后通过液滴生成仪识别读取液滴，从而对EVs亚群进行分离分析。本发明能实现EVs数字化绝对定量，只需更换抗体就可实现多种EV亚群的精准检测分析；技术简单、稳定、成熟，利用普通PCR仪就可实现临床疾病诊断，利于临床推广转化。
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公开(公告)号：CN116807966A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310922648.3
申请日：2023-07-25
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种负载姜黄来源类细胞外囊泡纳米粒子的气凝胶材料及其制备与应用。所述材料包括气凝胶和负载在所述气凝胶上的来源于姜黄的类细胞外囊泡纳米粒子，每10毫克气凝胶中类细胞外囊泡纳米粒子的负载量为10‑6000微克；所述气凝胶材料具有姜黄类细胞外囊泡纳米粒子且负载含量范围广，可调节、释放效率高、透气性好、生物相容性好、轻便、能常温保存等优点，是一种具有转化实用性的生物材料，可以制成医用伤口敷料，应用在创面修复尤其是糖尿病引起的创面溃疡中，有效解决因糖尿病创面的炎性与氧化应激微环境导致伤口难愈合的问题。
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公开(公告)号：CN116254225A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310315720.6
申请日：2023-03-27
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明公开了一种膜蛋白双阳性特异细胞外囊泡亚群分离富集方法、试剂盒及其应用。所述方法，包括如下步骤：将待处理的细胞外囊泡(EVs)样本、两个特异性靶向EVs膜蛋白标志物的抗体核酸复合物与能连接两个抗体核酸复合物的RNA连接链孵育，得到DNA‑RNA杂合体，实现EVs双阳性膜蛋白的捆绑；通过功能化磁珠特异性地捕获DNA‑RNA杂合体，实现膜蛋白双阳性特异EVs亚群的分离；通过酶切核酸链实现膜蛋白双阳性特异EVs亚群的富集。本发明提供的技术可实现膜蛋白双阳性特异EVs亚群无损分离富集，既能保证EVs数量，又能保证质量，还具有通用性，可根据实际需要更换抗体或靶向膜表面分子的识别原件实现双靶标阳性EVs亚群无损分离富集。
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