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公开(公告)号：CN119386497A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411544308.2
申请日：2024-10-31
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及一种分流‑原位基质净化液‑液电萃取装置、方法及应用，涉及化学分析技术领域。该装置包括：萃取组件，包括推拉装置、注射器电极和分流管，注射器电极包括相连的注射器电极丝和注射器，注射器用于容纳电导液，推拉装置驱动注射器的活塞进行推拉运动，注射器电极丝的一端与注射器连接，另一端接地或者连接电源；分流管的一端与注射器连通，另一端用于浸入待萃取物；以及样品组件，包括样品容器、样品电极丝，样品电极丝一端用于浸入待萃取物，另一端用于接地或连接电源；样品容器用于容纳待萃取物。该设备能够通过分流降低产生气泡的风险，提高基线稳定性和电萃取效率。
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公开(公告)号：CN119367809A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411544309.7
申请日：2024-10-31
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及一种持续性场放大‑液‑液电萃取装置及其应用，涉及化学分析技术领域。该装置包括：萃取组件，包括电解质补充装置、冲洗装置、电解质电极丝，电解质补充装置用于容纳电解质溶液，冲洗装置用于容纳冲洗液，电解质电极丝一端用于浸入电解质溶液，电解质电极丝另一端用于接地；以及样品组件，包括样品容器、接收管、样品电极丝，样品容器用于容纳待萃取物，接收管的一端用于浸入待萃取物，另一端分别与电解质补充装置、冲洗装置连通；样品电极丝一端用于连接电源，另一端用于浸入待萃取物。该装置通过电解质补充装置持续性对接收管进行电解质补充，保持或提升接收管中溶液的电导率，从而实现持续性放大电场强度的目的。
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公开(公告)号：CN106501428B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201610924524.9
申请日：2016-10-24
Applicant: 南方医科大学
IPC: G01N30/20
Abstract: 本发明涉及一种分步聚焦‑轴向混合‑高效液相色谱分离系统的联用方法，其中所述的联用方法包括以下步骤：(1)先根据样品液与流动相的混合比例分别设定第一高压六通切换阀的位于载样档和位于进样档的时长；(2)使第一高压六通切换阀位于载样档，第二高压六通切换阀位于混合档，然后启动高压泵和自动进样器；当自动进样器将样品溶液完全注入定量环后开始计时，达到载样档所设定的时长后，将第一高压六通切换阀切换至进样档；达到进样档设定的时长后再将第一高压六通切换阀切换回载样档；如此不断循环，直至进样完毕，将分析物聚焦于色谱柱后；(3)启动检测器并使第一高压六通切换阀位于载样档，第二高压六通切换阀位于非混合档，进行梯度洗脱分离并检测。本方法可进一步增大进样的体积。
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公开(公告)号：CN106501428A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610924524.9
申请日：2016-10-24
Applicant: 南方医科大学
IPC: G01N30/20
CPC classification number: G01N30/20 , G01N2030/201
Abstract: 本发明涉及一种分步聚焦-轴向混合-高效液相色谱分离系统的联用方法，其中所述的联用方法包括以下步骤：(1)先根据样品液与流动相的混合比例分别设定第一高压六通切换阀的位于载样档和位于进样档的时长；(2)使第一高压六通切换阀位于载样档，第二高压六通切换阀位于混合档，然后启动高压泵和自动进样器；当自动进样器将样品溶液完全注入定量环后开始计时，达到载样档所设定的时长后，将第一高压六通切换阀切换至进样档；达到进样档设定的时长后再将第一高压六通切换阀切换回载样档；如此不断循环，直至进样完毕，将分析物聚焦于色谱柱后；(3)启动检测器并使第一高压六通切换阀位于载样档，第二高压六通切换阀位于非混合档，进行梯度洗脱分离并检测。本方法可进一步增大进样的体积。
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公开(公告)号：CN112156497B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202011040492.9
申请日：2020-09-28
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明提供了一种用于富集痕量分析物的非水互溶两相的液‑液电萃取装置及其应用，该电萃取装置包括高压电源、精密注射泵、注射器、不锈钢电极丝、铂金电极丝、接收管和样品瓶；所述注射器中注入有含有机电解质的电导液，并固定在精密注射泵上；所述不锈钢电极丝一端插入注射器的活塞杆并穿过活塞杆上的橡胶头，另一端接地；所述注射器注射口与所述接收管一端连接；所述铂金电极丝一端与高压电源连接，另一端与所述接收管另一端均伸入装有样品溶液的样品瓶中，并浸入样品溶液中。采用该电萃取装置可以将痕量目标物从毫升级别的非极性溶液中完全耗尽式地电萃取至微升级的含电导液成分的非极性溶液中，以此实现溶剂转换和高效浓缩富集。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112156497A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011040492.9
申请日：2020-09-28
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明提供了一种用于富集痕量分析物的非水互溶两相的液‑液电萃取装置及其应用，该电萃取装置包括高压电源、精密注射泵、注射器、不锈钢电极丝、铂金电极丝、接收管和样品瓶；所述注射器中注入有含有机电解质的电导液，并固定在精密注射泵上；所述不锈钢电极丝一端插入注射器的活塞杆并穿过活塞杆上的橡胶头，另一端接地；所述注射器注射口与所述接收管一端连接；所述铂金电极丝一端与高压电源连接，另一端与所述接收管另一端均伸入装有样品溶液的样品瓶中，并浸入样品溶液中。采用该电萃取装置可以将痕量目标物从毫升级别的非极性溶液中完全耗尽式地电萃取至微升级的含电导液成分的非极性溶液中，以此实现溶剂转换和高效浓缩富集。
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公开(公告)号：CN108593811B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810749453.2
申请日：2018-07-10
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法，该方法包括以下步骤：取体液样品，依次加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为0.0545～0.109g/mL，NaCl的终浓度为0.0165～0.0495g/mL，甲酸的终浓度为15～30μL/mL；然后震荡，超声水浴处理，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；取与体液样品同体积的不同浓度的标准溶液制得一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰，然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中百草枯或敌草快的含量。
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公开(公告)号：CN108802236B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810749461.7
申请日：2018-07-10
Applicant: 南方医科大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定乳制品中三聚氰胺含量的方法，该方法包括以下步骤：取乳制品，加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为30～50μL/mL，NaCl的终浓度为0.4～1.2mg/mL，甲酸的终浓度为2.0～8.0μL/mL；震荡，40℃恒温水浴，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；配置三聚氰胺标准储备液，用体积浓度为0.6％的甲酸水溶液将储备液稀释，得到一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰，然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中三聚氰胺的含量。
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公开(公告)号：CN108802236A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810749461.7
申请日：2018-07-10
Applicant: 南方医科大学
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定乳制品中三聚氰胺含量的方法，该方法包括以下步骤：取乳制品，加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为30～50μL/mL，NaCl的终浓度为0.4～1.2mg/mL，甲酸的终浓度为2.0～8.0μL/mL；震荡，40℃恒温水浴，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；配置三聚氰胺标准储备液，用体积浓度为0.6％的甲酸水溶液将储备液稀释，得到一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰，然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中三聚氰胺的含量。
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公开(公告)号：CN108593811A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810749453.2
申请日：2018-07-10
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法，该方法包括以下步骤：取体液样品，依次加入Triton X-114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X-114的终浓度为0.0545～0.109g/mL，NaCl的终浓度为0.0165～0.0495g/mL，甲酸的终浓度为15～30μL/mL；然后震荡，超声水浴处理，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；取与体液样品同体积的不同浓度的标准溶液制得一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰，然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中百草枯或敌草快的含量。
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