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公开(公告)号:CN113801188A
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN202010835557.2
申请日:2020-08-19
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及拟肽醛类化合物1‑68在制备治疗新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)感染疾病药物的应用,还涉及其各种光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物以及前药在制备治疗SARS‑CoV‑2感染疾病药物的应用。本发明还涉及含有拟肽醛类化合物1‑68的药物组合物在制备治疗SARS‑CoV‑2感染疾病药物的应用。该药物组合物包括有效量的式1‑68化合物在药学上可接受的载体介质或助剂,也包括有效量的式1‑68化合物在药学上可接受的载体介质或助剂。化合物1‑68的结构通式为:
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公开(公告)号:CN116514678B
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202210072991.9
申请日:2022-01-21
Applicant: 南开大学
IPC: C07C237/22 , C07D209/18 , C07D213/81 , C07D309/08 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D307/68 , C07D207/34 , C07D333/38 , C07D239/28 , C07D213/82 , C07D261/18 , A61K31/165 , A61K31/405 , A61K31/4402 , A61K31/351 , A61K31/404 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/381 , A61K31/505 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及新型冠状病毒抑制剂、含有其的药物组合物及其用途。本发明的抑制剂具有较佳的抑制新型冠状病毒的活性,以及较低的细胞毒性,即具有较高的安全性,能够用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2感染导致的疾病,例如新型冠状病毒肺炎。
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公开(公告)号:CN116514678A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202210072991.9
申请日:2022-01-21
Applicant: 南开大学
IPC: C07C237/22 , C07D209/18 , C07D213/81 , C07D309/08 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D307/68 , C07D207/34 , C07D333/38 , C07D239/28 , C07D213/82 , C07D261/18 , A61K31/165 , A61K31/405 , A61K31/4402 , A61K31/351 , A61K31/404 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/381 , A61K31/505 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及新型冠状病毒抑制剂、含有其的药物组合物及其用途。本发明的抑制剂具有较佳的抑制新型冠状病毒的活性,以及较低的细胞毒性,即具有较高的安全性,能够用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2感染导致的疾病,例如新型冠状病毒肺炎。
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公开(公告)号:CN117285528A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311033286.9
申请日:2023-08-16
Applicant: 南开大学
IPC: C07D417/06 , C07D417/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了五元杂环并吲哚衍生物,其结构式如式(I)所示:#imgabs0#实验证明,本发明的五元杂环并吲哚衍生物对肝癌细胞有抑制作用。
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