-
公开(公告)号：CN101376886A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200810152284.0
申请日：2008-10-10
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/31
Abstract: 本发明公开了铜绿假单胞菌蹭行运动相关基因PA0171。属于微生物生物技术领域。本发明与铜绿假单胞菌致病性的研究息息相关，此基因大小为543bp，国际上对该基因的功能没有报道。实验发现该基因的缺失能够使IV型菌毛介导的蹭动能力丧失。蹭动能力在铜绿假单胞菌生物被膜形成的早期起着必不可少的作用。生物被膜的形成提高了铜绿假单胞菌的耐药性，常在临床上引起顽固性、难治性感染，成为临床治疗的棘手问题。用铜绿假单胞菌生物被膜形成相关基因PA0171为新药靶点研制抗菌药物，为临床治疗和耐药防治服务。
-
公开(公告)号：CN101195827A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200710060185.5
申请日：2007-12-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了铜绿假单胞菌鞭毛运动相关基因PA2950。属于微生物生物技术领域。本发明与铜绿假单胞菌致病性的研究息息相关，此基因大小为1197bp，国际上对该基因的功能没有报道。实验发现该基因的缺失能够使鞭毛介导的泳动能力丧失。鞭毛是铜绿假单胞菌主要的运动器官和重要的毒力因子，用铜绿假单胞菌鞭毛运动相关基因PA2950为新药靶点研制抗菌药物，为临床治疗和耐药防治服务。
-
公开(公告)号：CN103966255A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410227461.2
申请日：2014-05-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及黄瓜离体叶绿体电转化方法。以黄瓜(Cucumis sativum)无菌子叶分离的叶绿体为材料，建立了在适宜体积和叶绿体浓度与表达载体比例下的黄瓜离体叶绿体电转化体系。转化后叶绿体经短时孵育、离心、DNase I消化后进行裂解，以提取的转化叶绿体DNA和RNA为模板进行PCR和RT-PCT鉴定，结果证明，叶绿体表达载体不仅能高效转入离体叶绿体中，而且在转录水平能检测到外源基因的表达。本发明克服了高等植物细胞内叶绿体转化周期长、技术难和成本高等难题，为高等植物叶绿体转化载体构建和关键元件的功能鉴定以及叶绿体基因表达调控和细胞工程等基础理论与应用研究提供了有效的新途径。
-
公开(公告)号：CN101643741A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910070372.0
申请日：2009-09-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了铜绿假单胞菌水解弹性蛋白能力相关基因PA5022及其应用。属于微生物生物技术领域。此基因大小为3357bp，其核苷酸序列如序列表序列1所示。目前国际上对该基因的功能尚没有确切报道。铜绿假单菌的弹性蛋白酶是一种锌金属蛋白酶，能够水解弹性蛋白，本发明发现PA5022基因的失活导致铜绿假单胞菌水解弹性蛋白的能力降低。铜绿假单菌的弹性蛋白酶是该菌的重要的毒力因子及致病因素。对该基因的发现及研究有助于研究铜绿假单胞菌弹性蛋白酶的合成与调控机制，揭示铜绿假单胞菌的致病机理，为预防和治疗该菌引起的感染提供理论依据。
-
公开(公告)号：CN101280314A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200710060184.0
申请日：2007-12-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了铜绿假单胞菌蹭行运动(twitching motility)相关基因PA1550。此基因具有如序列表序列1所示核苷酸序列，大小为540bp，目前国际上对此基因的功能尚无报道。实验发现，该基因失活后，细菌的蹭行运动能力明显减弱。蹭行运动是铜绿假单胞菌形成生物被膜的基础运动之一，而生物被膜的形成能使铜绿假单胞菌对抗生素的耐受力增加，用铜绿假单胞菌蹭行运动相关基因PA1550为新药靶点可以研制抗菌、抗生物被膜药物，该药物可应用于对铜绿假单胞菌的临床治疗。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118702826A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202411078787.3
申请日：2024-08-07
Abstract: 本发明涉及糖尿病治疗技术领域，特别是涉及一种治疗糖尿病的重组蛋白GLH及其应用。重组蛋白GLH由GLP‑1多肽和I型疏水蛋白HGFI通过Linker多肽连接得到，GLP‑1多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，I型疏水蛋白HGFI的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，Linker多肽的氨基酸序列如SEQ IDNo.3所示。使用该重组药物可以发挥天然GLP‑1的生物活性，促进β细胞系增殖。该药物经口服给药后，可以逆转糖尿病小鼠血糖至正常范围，同时伴随减重效果，该口服降糖药物可以显著改善糖尿病模型鼠葡萄糖耐量，降低糖化血红蛋白含量至正常水平。
-
公开(公告)号：CN101368184A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810152282.1
申请日：2008-10-10
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/31
Abstract: 本发明公开了铜绿假单胞菌泳动能力相关基因PA5001。属于微生物生物技术领域。此基因大小为957bp，目前国际上对该基因的功能尚没有报道，本实验首次发现其参与菌体的泳动能力。铜绿假单胞菌的泳动(swimming motility)是鞭毛介导的一种运动方式。本实验发现该基因的失活导致铜绿假单胞菌泳动能力丧失。铜绿假单胞菌的鞭毛及其所介导的运动能力是该菌的重要的毒力因子及致病因素。对该基因的发现及研究有助于研究铜绿假单胞菌鞭毛的运动机制，揭示铜绿假单胞菌的致病机理，为预防和治疗该菌引起的感染提供理论依据。
-
公开(公告)号：CN101045927A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200610130661.1
申请日：2006-12-29
Applicant: 南开大学 , 天津市农业生物技术研究中心
Abstract: 一种番茄PG基因启动子反向重复序列及其载体和工程菌株。本发明针对番茄果实成熟相关酶PG基因，设计特异性引物扩增PG基因启动子1400bp和310bp序列，将这两个序列反向连接到pUC18上构建成pPGPIR；再将反向重复序列克隆到pSK载体上构建成pSKPGPIR。测定反向重复序列长度为1736bp，在距该序列一端313bp和另一端1417bp之间为标志性BamHI酶切点，从两个端部分别向序列中延伸310bp为互补序列。构建的通用植物表达载体pPGN上的MCS包含6个特征性酶切点，PG基因启动子反向重复序列克隆到pPGN上KpnI和BamHI之间，构建成可广泛研究植物PG基因抑制表达的新型载体pNPGIR。
-
公开(公告)号：CN1807633A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200510136038.2
申请日：2005-12-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了芽孢杆菌抑真菌肽表达的调节基因yxlC，属于微生物生物技术领域。本发明用Mu转座子插入突变和DNA克隆技术从芽孢杆菌中分离到抑真菌肽表达的调节基因yxlC，该基因的大小为321bp，位于sigY操纵子中。该基因可用于构建高效产抑真菌肽的遗传工程菌株，它调控的抑真菌肽可以作为一种绿色环保的抑真菌试剂广泛应用于食品保鲜、农林病害防治、临床真菌感染的治疗等方面。
-
公开(公告)号：CN111518824B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202010353482.4
申请日：2020-04-29
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种提高外源核酸转化效率的方法，HGFI是一种灰树花真菌中产生的高表面活性蛋白，通过质粒DNA与HGFI的复配，提高利用外源核酸转化受体菌的效率。本方法大致可分为4步：1.毕赤酵母(Pichia pastoris)异源表达真菌疏水蛋白HGFI并纯化，获得纯度95％以上的HGFI蛋白，作为复配样品。2.将HGFI与质粒以固定比例10:1混合得到质粒浓度为10μg/mL的混合液。3.将混合液于30℃恒温培养箱中静置温浴1h。4.将处理后的质粒混合物以化学转化法转化入受体菌中。该转化方法使目前分子生物学中常用的工程菌大肠杆菌DH5α的转化率增加约60％，操作效率的提高可为科研工作者提供巨大便利。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
18
records
(took 0.017 seconds)
