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![2,2-偶氮二[4,5-双（四唑-5-基）]-1,2,3-三唑及其含能离子盐](/CN/2023/1/1/images/202310006677.jpg)
公开(公告)号：CN116239579B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310006677.5
申请日：2023-01-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D403/14 , C06B35/00 , C06B43/00
Abstract: 本发明公开了一种2,2‑偶氮二[4,5‑双（四唑‑5‑基）]‑1,2,3‑三唑及其含能离子盐。其步骤为：（1）4,5‑二氰基‑2H‑1,2,3‑三唑与THA反应制得2‑氨基‑4,5‑二氰基‑1,2,3‑三唑；（2）2‑氨基‑4,5‑二氰基‑1,2,3‑三唑与叠氮化钠和溴化锌生成2‑氨基‑4,5‑双（四唑‑5‑基）‑1,2,3‑三唑；（3）2‑氨基‑4,5‑双（四唑‑5‑基）‑1,2,3‑三唑经高锰酸钾氧化制得目标化合物；（4）目标化合物经成盐反应得到相关含能离子盐。本发明中合成的化合物及其含能离子盐均具有高含氮量、正生成焓及良好的爆轰性能，且所述的合成方法工艺安全合理、反应时间短、收率高。
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公开(公告)号：CN119638705A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411928050.6
申请日：2024-12-25
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D487/04 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种以多氨基三唑为骨架的含能化合物及其含能离子盐和制备方法。所述含能化合物的制备方法为：5‑硝基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸与三氨基胍单盐酸盐反应制得3‑肼基‑5‑（5‑硝基‑1H‑吡唑‑3‑基）‑4H‑1,2,4‑三唑‑4‑胺；3‑肼基‑5‑（5‑硝基‑1H‑吡唑‑3‑基）‑4H‑1,2,4‑三唑‑4‑胺与溴化腈在盐酸条件下反应生成6‑（5‑硝基‑1H‑吡唑‑3‑基）‑7H‑[1,2,4]三唑并[4,3‑b][1,2,4]三唑‑3,7‑二胺。本发明制得的含能化合物及其含能离子盐均具有高含氮量、正生成焓及良好的爆轰性能，且本发明的制备工艺安全合理、反应时间短、收率高。
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公开(公告)号：CN119264140A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411279362.9
申请日：2024-09-12
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D487/14 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种咪唑并哒嗪稠环化合物及其制备方法与应用，本发明的咪唑并哒嗪稠环化合物具有四唑并哒嗪并三唑骨架，将四唑和哒嗪并三唑结合，形成较高生成焓、较高爆速以及良好的热稳定性的含能化合物，使得其在含能材料应用中更加有优势。本发明提供了所述咪唑并哒嗪稠环化合物的制备方法，涉及的合成方法工艺具有反应条件较温和、收率较高、生产成本低、废气易处理的特点，通过简单步骤即可合成出具有四唑并哒嗪并三唑骨架的稠环含能化合物。
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公开(公告)号：CN115894453B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211357012.0
申请日：2022-11-01
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D403/04 , C07D257/06 , C07D413/04 , C07D231/16 , C07C201/12 , C07C205/24 , C07C205/02 , C06B25/34 , C06B43/00
Abstract: 本发明设计并合成了一种吡唑类化合物及其含能离子盐和制备方法，3‑氨基‑4‑(4,5‑二氨基‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡唑离子盐其密度较高，氧平衡较好，感度较低，经DSC测试分解温度高，基本高于240℃；本发明涉及的合成方法工艺安全合理、反应时间短、反应条件温和、收率较高、生产成本低、基本无三废、对环境友好；本发明涉及的3‑氨基‑4‑(4,5‑二氨基‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡唑含能离子盐具有很好的热稳定性、较低的撞击感度以及优异的爆轰性能，可应用于炸药、推进剂，烟火技术等含能材料方面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117186110A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310980174.8
申请日：2023-08-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种采用连续搅拌釜式反应器(CSTR)制备六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的方法，该方法能够提高HBIW的得率，显著缩短反应时间。本发明首先将乙腈和水的混合溶液、苄胺和乙二醛同时通过注射泵送入CSTR‑1进行混合反应，反应40min后，将反应后溶液通过蠕动泵送入CSTR‑2，同时将甲酸通过注射泵送入CSTR‑2，混合反应40min,即可得到产物HBIW，该过程使得制备HBIW的得率提高到了87.56％。本发明采CSTR具有高传质和高传热的基本特征，以及强比表面积和更高的安全性，反应过程物料高度混合，更加高效环保。同时该方法具有反应工艺简单、易于大规模连续生产、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN116041340A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310072082.X
申请日：2023-01-31
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D413/04 , C06B25/34 , C06B43/00 , C07D231/16 , C07D257/06 , C07C201/12 , C07C205/02 , C07C205/24
Abstract: 本发明公开了一种3‑氨基‑4‑（4‑氨基‑5‑肼基‑1,2,4‑三唑‑3‑基）呋咱及其含能离子盐，属于有机含能材料领域。合成过程如下：（1）三氨基胍盐酸盐与3‑氨基‑4‑羧基‑呋咱在磷酸和五氧化二磷的酸性体系中反应制得3‑氨基‑4‑（4‑氨基‑5‑肼基‑1,2,4‑三唑‑3‑基）呋咱；（2）选择含阴离子的化合物，经成盐反应制得目标含能离子盐。本发明中合成的化合物及其含能离子盐均具有高含氮量、正生成焓及良好的爆轰性能，且本发明所述的合成方法工艺安全合理、反应时间短、收率高。
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公开(公告)号：CN115894453A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211357012.0
申请日：2022-11-01
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D403/04 , C07D257/06 , C07D413/04 , C07D231/16 , C07C201/12 , C07C205/24 , C07C205/02 , C06B25/34 , C06B43/00
Abstract: 本发明设计并合成了一种咪唑类化合物及其含能离子盐和制备方法，3‑氨基‑4‑(4,5‑二氨基‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡唑离子盐其密度较高，氧平衡较好，感度较低，经DSC测试分解温度高，基本高于240℃；本发明涉及的合成方法工艺安全合理、反应时间短、反应条件温和、收率较高、生产成本低、基本无三废、对环境友好；本发明涉及的3‑氨基‑4‑(4,5‑二氨基‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡唑含能离子盐具有很好的热稳定性、较低的撞击感度以及优异的爆轰性能，可应用于炸药、推进剂，烟火技术等含能材料方面。
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公开(公告)号：CN118084875A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410065537.X
申请日：2024-01-16
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D405/04 , C06B49/00
Abstract: 本发明公开了一类呋咱含能金属配合物及其制备方法，主要用于含能材料领域。本发明以3‑氨基‑4‑(4，5‑二氨基‑1，2，4‑三唑‑3基)‑呋咱为高氮配体设计并合成了3‑氨基‑4‑(4，5‑二氨基‑1，2，4‑三唑‑3基)‑呋咱含能金属配合物。该类含能金属配合物具有高生成焓、高爆速以及良好的热稳定性，且制备方法简单高效，工艺绿色无污染，感度适当，极大地保证了生产过程的安全性，有望在未来在起爆药、高能炸药、固体推进剂及其燃速催化剂和烟火剂等含能材料的各个领域上得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN116239579A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310006677.5
申请日：2023-01-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D403/14 , C06B35/00 , C06B43/00
Abstract: 本发明公开了一种2,2‑偶氮二[4,5‑双（四唑‑5‑基）]‑1,2,3‑三唑及其含能离子盐。其步骤为：（1）4,5‑二氰基‑2H‑1,2,3‑三唑与THA反应制得2‑氨基‑4,5‑二氰基‑1,2,3‑三唑；（2）2‑氨基‑4,5‑二氰基‑1,2,3‑三唑与叠氮化钠和溴化锌生成2‑氨基‑4,5‑双（四唑‑5‑基）‑1,2,3‑三唑；（3）2‑氨基‑4,5‑双（四唑‑5‑基）‑1,2,3‑三唑经高锰酸钾氧化制得目标化合物；（4）目标化合物经成盐反应得到相关含能离子盐。本发明中合成的化合物及其含能离子盐均具有高含氮量、正生成焓及良好的爆轰性能，且所述的合成方法工艺安全合理、反应时间短、收率高。
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