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公开(公告)号:CN116239579B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202310006677.5
申请日:2023-01-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D403/14 , C06B35/00 , C06B43/00
Abstract: 本发明公开了一种2,2‑偶氮二[4,5‑双(四唑‑5‑基)]‑1,2,3‑三唑及其含能离子盐。其步骤为:(1)4,5‑二氰基‑2H‑1,2,3‑三唑与THA反应制得2‑氨基‑4,5‑二氰基‑1,2,3‑三唑;(2)2‑氨基‑4,5‑二氰基‑1,2,3‑三唑与叠氮化钠和溴化锌生成2‑氨基‑4,5‑双(四唑‑5‑基)‑1,2,3‑三唑;(3)2‑氨基‑4,5‑双(四唑‑5‑基)‑1,2,3‑三唑经高锰酸钾氧化制得目标化合物;(4)目标化合物经成盐反应得到相关含能离子盐。本发明中合成的化合物及其含能离子盐均具有高含氮量、正生成焓及良好的爆轰性能,且所述的合成方法工艺安全合理、反应时间短、收率高。
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公开(公告)号:CN116239579A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310006677.5
申请日:2023-01-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D403/14 , C06B35/00 , C06B43/00
Abstract: 本发明公开了一种2,2‑偶氮二[4,5‑双(四唑‑5‑基)]‑1,2,3‑三唑及其含能离子盐。其步骤为:(1)4,5‑二氰基‑2H‑1,2,3‑三唑与THA反应制得2‑氨基‑4,5‑二氰基‑1,2,3‑三唑;(2)2‑氨基‑4,5‑二氰基‑1,2,3‑三唑与叠氮化钠和溴化锌生成2‑氨基‑4,5‑双(四唑‑5‑基)‑1,2,3‑三唑;(3)2‑氨基‑4,5‑双(四唑‑5‑基)‑1,2,3‑三唑经高锰酸钾氧化制得目标化合物;(4)目标化合物经成盐反应得到相关含能离子盐。本发明中合成的化合物及其含能离子盐均具有高含氮量、正生成焓及良好的爆轰性能,且所述的合成方法工艺安全合理、反应时间短、收率高。
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公开(公告)号:CN117186110A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202310980174.8
申请日:2023-08-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种采用连续搅拌釜式反应器(CSTR)制备六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的方法,该方法能够提高HBIW的得率,显著缩短反应时间。本发明首先将乙腈和水的混合溶液、苄胺和乙二醛同时通过注射泵送入CSTR‑1进行混合反应,反应40min后,将反应后溶液通过蠕动泵送入CSTR‑2,同时将甲酸通过注射泵送入CSTR‑2,混合反应40min,即可得到产物HBIW,该过程使得制备HBIW的得率提高到了87.56%。本发明采CSTR具有高传质和高传热的基本特征,以及强比表面积和更高的安全性,反应过程物料高度混合,更加高效环保。同时该方法具有反应工艺简单、易于大规模连续生产、收率高等优点。
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公开(公告)号:CN116041340A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310072082.X
申请日:2023-01-31
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D413/04 , C06B25/34 , C06B43/00 , C07D231/16 , C07D257/06 , C07C201/12 , C07C205/02 , C07C205/24
Abstract: 本发明公开了一种3‑氨基‑4‑(4‑氨基‑5‑肼基‑1,2,4‑三唑‑3‑基)呋咱及其含能离子盐,属于有机含能材料领域。合成过程如下:(1)三氨基胍盐酸盐与3‑氨基‑4‑羧基‑呋咱在磷酸和五氧化二磷的酸性体系中反应制得3‑氨基‑4‑(4‑氨基‑5‑肼基‑1,2,4‑三唑‑3‑基)呋咱;(2)选择含阴离子的化合物,经成盐反应制得目标含能离子盐。本发明中合成的化合物及其含能离子盐均具有高含氮量、正生成焓及良好的爆轰性能,且本发明所述的合成方法工艺安全合理、反应时间短、收率高。
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