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公开(公告)号：CN107501309A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710780366.9
申请日：2017-09-01
IPC: C07F5/00 , B01J31/22 , C07C29/14 , C07C29/143 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/24 , C07C33/32 , C07C33/34 , C07C33/48 , C07C31/135 , C07C35/08 , C07C33/18 , C07C33/46 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C213/00 , C07C215/68 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07D333/16
CPC classification number: C07F5/003 , B01J31/2217 , C07B2200/13 , C07C29/14 , C07C29/143 , C07C41/26 , C07C201/12 , C07C213/00 , C07C253/30 , C07D333/16 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/24 , C07C33/32 , C07C33/34 , C07C33/48 , C07C31/135 , C07C35/08 , C07C33/18 , C07C33/46 , C07C43/23 , C07C205/19 , C07C215/68 , C07C255/53
Abstract: 本发明公开了一种希夫碱稀土镱碘化物及其制备方法和应用。所述的希夫碱稀土镱碘化物为N-(4-异丙基-2，6-二（二苯甲基）苯基)-3,5-二叔丁基-2-氧希夫碱稀土镱碘化物，其制备方法为：无水无氧条件下，N-(4-异丙基-2，6-二（二苯甲基）苯基)-3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲醛亚胺和氢化钾反应得到相应钾盐，再与碘化镱反应，得到黄色晶体，即为N-(4-异丙基-2，6-二（二苯甲基）苯基)-3,5-二叔丁基-2-氧希夫碱稀土镱碘化物。本发明的希夫碱稀土镱碘化物的合成简单，分离提纯方便，结构明确，且收率高；其作为催化剂催化醛或者酮与频哪醇硼烷反应的活性高，底物普适性宽。
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公开(公告)号：CN107501309B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710780366.9
申请日：2017-09-01
IPC: C07F5/00 , B01J31/22 , C07C29/14 , C07C29/143 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/24 , C07C33/32 , C07C33/34 , C07C33/48 , C07C31/135 , C07C35/08 , C07C33/18 , C07C33/46 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C213/00 , C07C215/68 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07D333/16
Abstract: 本发明公开了一种希夫碱稀土镱碘化物及其制备方法和应用。所述的希夫碱稀土镱碘化物为N‑(4‑异丙基‑2，6‑二（二苯甲基）苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑氧希夫碱稀土镱碘化物，其制备方法为：无水无氧条件下，N‑(4‑异丙基‑2，6‑二（二苯甲基）苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑羟基苯甲醛亚胺和氢化钾反应得到相应钾盐，再与碘化镱反应，得到黄色晶体，即为N‑(4‑异丙基‑2，6‑二（二苯甲基）苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑氧希夫碱稀土镱碘化物。本发明的希夫碱稀土镱碘化物的合成简单，分离提纯方便，结构明确，且收率高；其作为催化剂催化醛或者酮与频哪醇硼烷反应的活性高，底物普适性宽。
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公开(公告)号：CN114045167B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202111394820.X
申请日：2021-11-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: C09K11/06 , C09K11/07 , C09K11/02 , C08J3/075 , C08F220/06 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种具有光学活性的芦丁水凝胶的制备方法，属于发光材料制备技术领域。本发明以过硫酸物为引发剂，引发丙烯酸和N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺共聚得到水凝胶，干燥后，将水凝胶浸入到芦丁溶液中，充分溶胀、吸附芦丁，从而得到芦丁水凝胶。本发明的制备方法简单、快捷、成本低。使得芦丁与水凝胶之间通过氢键作用形成芦丁水凝胶，实现了芦丁与空气的隔离，解决了芦丁易被氧化的问题。且得到的芦丁水凝胶具备光学活性，可用于光学智能材料制备，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116102462B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202310126724.X
申请日：2023-02-16
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C255/66 , C07C253/30 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种对甲醛响应的荧光开启型近红外荧光探针及其制备方法和应用，其结构如结构式(I)为：#imgabs0#制备得到的近红外荧光探针具有良好的灵敏性、特异的选择性及快速的响应速度，在较宽的pH范围内稳定且不受其它相关离子的干扰，是一种检测甲醛的良好荧光分子探针。并且通过该方法得到的目标产物能够运用于对拟南芥根尖组织内的甲醛进行成像。
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公开(公告)号：CN116102462A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310126724.X
申请日：2023-02-16
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C255/66 , C07C253/30 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种对甲醛响应的荧光开启型近红外荧光探针及其制备方法和应用，其结构如结构式(I)为：制备得到的近红外荧光探针具有良好的灵敏性、特异的选择性及快速的响应速度，在较宽的pH范围内稳定且不受其它相关离子的干扰，是一种检测甲醛的良好荧光分子探针。并且通过该方法得到的目标产物能够运用于对拟南芥根尖组织内的甲醛进行成像。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111849645B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202010836429.X
申请日：2020-08-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: C11B9/02 , A61K36/185 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了多功能枫脂精油及其制备方法和应用，属于天然产物的应用技术领域。本发明利用水蒸气蒸馏以及柱层析分离方法从枫脂中提取系列枫脂精油产品，经实验证实该枫脂精油具有抗炎活性、抗氧化活性和抗癌活性等多功能，可应用于制备抗炎药物、抗氧化药物或抗癌药物，具有很好的药物应用前景，扩大了枫脂的应用范围。
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公开(公告)号：CN110818626B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201911177610.8
申请日：2019-11-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/80 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了吡啶甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物及其制备方法和应用，属于羧酸β‑石竹烯‑5‑酯的制备技术领域。吡啶甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物的制备方法为吡啶甲酸先与DCC进行反应，然后再加入β‑石竹烯醇和DMAP进行反应，反应结束之后得到该类化合物。经过NO抑制率实验、细胞毒性实验和抗癌活性实验证实该类化合物具有很好的抗炎活性，并对多种癌症均有很好的抗癌活性，可以应用于抗炎、抗癌症药物的制备中。
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公开(公告)号：CN110804037B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201911171804.7
申请日：2019-11-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D333/38 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了噻吩甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物及其制备方法和应用，属于羧酸β‑石竹烯‑5‑酯的制备技术领域。噻吩甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物的制备方法为噻吩甲酸先与DCC进行反应，然后再加入β‑石竹烯醇和DMAP进行反应，反应结束之后得到该类化合物。经过NO抑制率实验、细胞毒性实验和抗癌活性实验证实该类化合物对炎症和多种癌症均有很好的抗癌活性，可以应用于抗炎症药物和抗癌症药物的制备中。
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公开(公告)号：CN110845737B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201911131697.5
申请日：2019-11-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08G77/388 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测镁离子的POSS‑大黄酸荧光探针及其制备方法，属于化学检测技术领域。本发明提供的POSS‑大黄酸荧光探针制备方法为：取POSS‑NH3Cl粉末溶解在甲醇中，过阴离子树脂柱，得到POSS‑NH2的甲醇溶液；再取大黄酸加入到POSS‑NH2的甲醇溶液中，室温搅拌反应，反应溶液颜色由黄色变成橘色；用透析袋透析，结束后采用旋转蒸发仪将溶剂蒸发掉，得到紫色粉末，即为POSS‑大黄酸荧光探针。该荧光探针对镁离子有优异的选择性和灵敏性，环保无毒，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111721879A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010613631.6
申请日：2020-06-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测卡托普利原料药中基因毒性杂质D-3-乙酰巯基-2-甲基丙酰氯的方法，属于药物分析领域，所述检测方法为气相色谱-质谱联用法。气相色谱条件为：色谱柱为HP-5，30m×0.25mm×0.25μm，UI；固定相为5%苯基-95%二甲基聚硅氧烷，载气为氦气；程序升温；流速为1.4~1.6mL/min；分流比为10:1；进样量为1.0μL。质谱条件为：离子源（EI）电压，电离能量：70eV，离子源温度：230℃，四级杆温度：150℃，传输线温度：280℃。本发明的方法的准确度高、专属性强，可定性或定量检测出卡托普利原料药中基因毒性杂质D-3-乙酰巯基-2-甲基丙酰氯，确保卡托普利质量，提高临床用药安全性。
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