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公开(公告)号：CN118006574B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410202142.X
申请日：2024-02-23
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种提高酶活的酶突变体，酶突变体为醇脱氢酶突变体和/或卤醇脱卤酶突变体，醇脱氢酶突变体在SEQ ID NO.1所示原始醇脱氢酶的序列中R位进行组合突变，R位为R1位、R2位、R3位和R4组合；或者，卤醇脱卤酶突变体为在SEQ ID NO.5所示原始卤醇脱卤酶的序列中第103位的亮氨酸突变为甘氨酸。本发明提供了一种全新的绿色生物合成路线，以2‑氯苯乙酮为底物，通过双酶级联催化合成S‑4‑苯基噁唑烷酮，产物的得率90%以上，ee值大于99%，区域选择性>99:1。本发明操作方便，原子经济性高，产率较高，在生物催化制备S‑4‑苯基噁唑烷酮具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN118079679A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410206636.5
申请日：2024-02-26
摘要： 本发明涉及食品中毒素去除技术领域，公开了一种金属有机框架复合膜及其制备方法和应用，包括PVDF膜以及负载在所述PVDF膜上的金属有机骨架NH2‑Fe‑Co‑MIL‑88B纳米颗粒和Ca2O2颗粒；其中，NH2‑Fe‑Co‑MIL‑88B：Ca2O2：PVDF的质量比（0.1‑2）：（1‑15）：15；该金属有机框架复合膜能够用于降解食品中黄曲霉毒素，特别是牛奶中的AFB1和AFM1；本发明的复合膜中同时加入NH2‑Fe‑Co‑MIL‑88B和Ca2O2，与传统的去除方法相比，通过原位可控生成H2O2，结合具有类过氧化酶活性的NH2‑Fe‑Co‑MIL‑88B，能够高效的将牛奶中的黄曲霉毒素降解为无毒无害的小分子物质，且能够达到95%的高效降解率，同时避免了类过氧化酶活性所需要的H2O2对食品营养产生破坏。
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公开(公告)号：CN118059942A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410206611.5
申请日：2024-02-26
IPC分类号： B01J31/22 , C02F3/34 , B01J35/45 , B01J35/61 , B01J35/64 , B01J37/10 , C08G83/00 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要： 本发明涉及环境中污染物去除领域，公开一种MOF纳米酶及其制备方法和应用，包括如下步骤：步骤1、将Co(NO3)2•6H2O和Mn(NO3)2•4H2O溶解在NH3·H2O中形成A溶液，将二甲基咪唑溶解在NH3·H2O中形成B溶液；步骤2、将A溶液缓慢加入到B溶液中，搅拌并形成均匀的混合溶液；步骤3、将混合溶液在150℃下加热12h，离心后获得固体沉淀物，将固体沉淀物清洗后干燥，获得MOF纳米酶NH2‑Mn@ZIF‑67。通过上述方法制备了具有高过氧化物酶活性的NH2‑Mn@ZIF‑67，能够高效吸附和降解四环素。
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公开(公告)号：CN118028124A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410202604.8
申请日：2024-02-23
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种产5‑氨基乙酰丙酸的曲霉基因工程菌株，所述菌株是通过构建利用曲霉3‑磷酸甘油脱氢酶基因启动子PgpdA来控制5‑氨基乙酰丙酸合成酶基因hemA和大肠杆菌来源的苏氨酸和高丝氨酸外排系统RhtA转运蛋白基因rhtA以达到高表达HemA和RhtA的目的。本发明在高表达5‑氨基乙酰丙酸合成酶基因的基础上，外源转入苏氨酸和高丝氨酸外排系统RhtA转运蛋白基因，获得了曲霉基因工程菌株H2和G2，经过实验证明，该曲霉基因工程菌株能够在发酵培养基中提高5‑氨基乙酰丙酸的产量。
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公开(公告)号：CN118006590A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410202242.2
申请日：2024-02-23
摘要： 本发明属于酶工程技术领域，公开了一种Microbacterium dextranolyticumβ‑葡萄糖苷酶突变体，是通过将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的β‑葡萄糖苷酶的第329位由谷氨酸突变为甘氨酸而得到的；或者，将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的β‑葡萄糖苷酶的第329位由谷氨酸突变为天冬酰胺而得到的；或者，将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的β‑葡萄糖苷酶的第329位由谷氨酸突变为赖氨酸，同时将第72位由精氨酸突变为天冬酰胺而得到的。本发明解决目前高值天然产物酶法转化生产中存在的技术问题，通过定点突变技术获得一种酶活力提升的β‑葡萄糖苷酶突变体。
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公开(公告)号：CN116555316A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310403822.3
申请日：2023-04-17
申请人： 南京师范大学
摘要： 本申请公开了一种丝状真菌通用CRISPR/Cas9编辑系统及其构建方法，属于基因工程领域。本申请方法包括：获取FFH2B定位信号和FF5sRNA启动子的核苷酸序列；以FFH2B为模板设计引物扩增出带有同源臂的FFH2B表达框，并与模板质粒pUC‑Cas9‑HPH的酶切线性片段进行克隆和测序验证，获得重组质粒pUC‑Cas9‑HPH‑FFH2B；以FFN20表达框为模板设计引物扩增出带有同源臂的FFN20表达框，并与模板质粒pUCneo的酶切线性片段进行克隆和测序验证，获得重组质粒pUCneo‑FFN20；将pUC‑Cas9‑HPH‑FFH2B与pUCneo‑FFN20转化到感受态细胞中，即可根据靶标基因进行编辑。本申请的CRISPR/Cas9编辑系统具有通用性和高效性，可以对更多的丝状真菌进行基因编辑。
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公开(公告)号：CN116478836A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310380789.7
申请日：2023-04-11
摘要： 本申请公开了一种液态产孢的黑曲霉工程菌株及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域。本申请液态产孢的黑曲霉工程菌株包括以原始黑曲霉为模板，使该原始黑曲霉模板中的brlA基因的原始启动子原位替换为木糖诱导启动子Pxylp，其中，brlA基因的基因ID为ASPNIDRAFT2_1171592；木糖诱导启动子Pxylp的基因ID为PCH_Pc20g07020。本申请黑曲霉工程菌株能够利用木糖诱导启动子Pxylp控制负责黑曲霉无性产孢的C2H2锌指转录因子BrlA表达，从而实现以木糖为诱导信号强制黑曲霉在液态介质中大量产生无性分生孢子，用于黑曲霉发酵生产可以快速提高无性分生孢子的生物量。
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公开(公告)号：CN114540260B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210441160.4
申请日：2022-04-26
申请人： 南京师范大学
摘要： 本发明涉及微生物领域，公开了一株金黄杆菌、含有该菌的菌剂及它们的应用以及降解塑料的方法。所述金黄杆菌的菌株名为金黄杆菌PET‑29（Chryseobacterium sp.PET‑29），保藏编号为CCTCC NO:M 2022311。本发明提供的菌剂含有上述的金黄杆菌。本发明还提供了上述的金黄杆菌、上述的菌剂在降解塑料中的应用。降解塑料的方法包括：将上述的金黄杆菌和/或上述的菌剂与塑料接触。本发明提供的金黄杆菌菌株或者含有该菌株的菌剂能够用于生物降解聚对苯二甲酸乙二醇酯塑料，在新型塑料降解酶发掘与改造、废弃塑料回收利用、环境塑料污染生物修复等领域具备进一步研发和工程应用的前景。
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