靶向递送并消耗大量H2O2的同时释放CO的纳米凝胶药物载体、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN110742856A

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201910990056.9

    申请日:2019-10-17

    Abstract: 本发明提供一种靶向递送并消耗大量H2O2的同时释放CO的纳米凝胶药物载体、制备方法及其应用,所述纳米凝胶药物载体为树状多肽纳米凝胶药物载体,包括作为载体的树状多肽纳米凝胶以及在树状多肽纳米凝胶的内部空腔负载的一氧化碳释放分子CORM401,还包括在树状多肽纳米凝胶的表面包裹的通过叶酸修饰的透明质酸。基于本发明的纳米凝胶药物载体制备多功能抗炎药物(CPHs),可通过HA-FA靶向进入活化的巨噬细胞,通过消耗过量H2O2迅速释放大量的CO,而生成的CO不仅有效抑制细胞增殖,还能通过诱导血红素加氧酶的激活(HO-1)和下调p38MAPK,NF-kB(p50/p65)和TLR-2的表达明显抑制炎性因子的分泌。而且CPHs可大量消耗骨关节炎关节部位ROS,有效抑制关节软骨及细胞外基质的降解。

    靶向递送并消耗大量H2O2的同时释放CO的纳米凝胶药物载体、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN110742856B

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN201910990056.9

    申请日:2019-10-17

    Abstract: 本发明提供一种靶向递送并消耗大量H2O2的同时释放CO的纳米凝胶药物载体、制备方法及其应用,所述纳米凝胶药物载体为树状多肽纳米凝胶药物载体,包括作为载体的树状多肽纳米凝胶以及在树状多肽纳米凝胶的内部空腔负载的一氧化碳释放分子CORM401,还包括在树状多肽纳米凝胶的表面包裹的通过叶酸修饰的透明质酸。基于本发明的纳米凝胶药物载体制备多功能抗炎药物(CPHs),可通过HA‑FA靶向进入活化的巨噬细胞,通过消耗过量H2O2迅速释放大量的CO,而生成的CO不仅有效抑制细胞增殖,还能通过诱导血红素加氧酶的激活(HO‑1)和下调p38MAPK,NF‑kB(p50/p65)和TLR‑2的表达明显抑制炎性因子的分泌。而且CPHs可大量消耗骨关节炎关节部位ROS,有效抑制关节软骨及细胞外基质的降解。

    AgNPs@CSSCS纳米凝胶载药体系及其制备

    公开(公告)号:CN112294752B

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202010491732.0

    申请日:2020-06-02

    Abstract: 本发明提供一种AgNPs@CSSCS纳米凝胶载药体系及其制备,包括以下步骤:步骤1、将壳聚糖经过磺化处理形成壳聚糖硫酸酯,通过静电吸附作用将壳聚糖硫酸酯与壳聚糖通过主链链接,形成CS/SCS空白纳米凝胶材料;步骤2、将硝酸银溶液与CS/SCS空白纳米凝胶材料混合,得到负载银离子的纳米凝胶材料;步骤3、将负载银离子的纳米凝胶材料进行原位还原,将空腔内的银离子原位还原为纳米银负载其中,得到AgNPs@CS/SCS纳米凝胶。本发明构建的基于纳米材料对于纳米银吸附力,可以维持纳米银的缓慢释放,实现抑菌杀菌效果,并具有良好的生物安全性。

    AgNPs@CSSCS纳米凝胶载药体系及其制备

    公开(公告)号:CN112294752A

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN202010491732.0

    申请日:2020-06-02

    Abstract: 本发明提供一种AgNPs@CSSCS纳米凝胶载药体系及其制备,包括以下步骤:步骤1、将壳聚糖经过磺化处理形成壳聚糖硫酸酯,通过静电吸附作用将壳聚糖硫酸酯与壳聚糖通过主链链接,形成CS/SCS空白纳米凝胶材料;步骤2、将硝酸银溶液与CS/SCS空白纳米凝胶材料混合,得到负载银离子的纳米凝胶材料;步骤3、将负载银离子的纳米凝胶材料进行原位还原,将空腔内的银离子原位还原为纳米银负载其中,得到AgNPs@CS/SCS纳米凝胶。本发明构建的基于纳米材料对于纳米银吸附力,可以维持纳米银的缓慢释放,实现抑菌杀菌效果,并具有良好的生物安全性。

Patent Agency Ranking