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公开(公告)号：CN110742856B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910990056.9
申请日：2019-10-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种靶向递送并消耗大量H2O2的同时释放CO的纳米凝胶药物载体、制备方法及其应用，所述纳米凝胶药物载体为树状多肽纳米凝胶药物载体，包括作为载体的树状多肽纳米凝胶以及在树状多肽纳米凝胶的内部空腔负载的一氧化碳释放分子CORM401，还包括在树状多肽纳米凝胶的表面包裹的通过叶酸修饰的透明质酸。基于本发明的纳米凝胶药物载体制备多功能抗炎药物(CPHs)，可通过HA‑FA靶向进入活化的巨噬细胞,通过消耗过量H2O2迅速释放大量的CO，而生成的CO不仅有效抑制细胞增殖，还能通过诱导血红素加氧酶的激活(HO‑1)和下调p38MAPK,NF‑kB(p50/p65)和TLR‑2的表达明显抑制炎性因子的分泌。而且CPHs可大量消耗骨关节炎关节部位ROS，有效抑制关节软骨及细胞外基质的降解。
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公开(公告)号：CN112294752B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202010491732.0
申请日：2020-06-02
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种AgNPs@CSSCS纳米凝胶载药体系及其制备，包括以下步骤：步骤1、将壳聚糖经过磺化处理形成壳聚糖硫酸酯，通过静电吸附作用将壳聚糖硫酸酯与壳聚糖通过主链链接，形成CS/SCS空白纳米凝胶材料；步骤2、将硝酸银溶液与CS/SCS空白纳米凝胶材料混合，得到负载银离子的纳米凝胶材料；步骤3、将负载银离子的纳米凝胶材料进行原位还原，将空腔内的银离子原位还原为纳米银负载其中，得到AgNPs@CS/SCS纳米凝胶。本发明构建的基于纳米材料对于纳米银吸附力，可以维持纳米银的缓慢释放，实现抑菌杀菌效果，并具有良好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN106519634B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201611182092.5
申请日：2016-12-20
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于一步物理化学法成胶的可注射水凝胶，由以下质量百分比的原料组成：活性酯聚乙二醇马来酰亚胺5‑35％和聚酰胺基胺5％，余量为水。该水凝胶同时结合物理和化学交联，实现了一步凝胶化，且原料易得，制备方法简单，可行性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110742856A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201910990056.9
申请日：2019-10-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种靶向递送并消耗大量H2O2的同时释放CO的纳米凝胶药物载体、制备方法及其应用，所述纳米凝胶药物载体为树状多肽纳米凝胶药物载体，包括作为载体的树状多肽纳米凝胶以及在树状多肽纳米凝胶的内部空腔负载的一氧化碳释放分子CORM401，还包括在树状多肽纳米凝胶的表面包裹的通过叶酸修饰的透明质酸。基于本发明的纳米凝胶药物载体制备多功能抗炎药物(CPHs)，可通过HA-FA靶向进入活化的巨噬细胞,通过消耗过量H2O2迅速释放大量的CO，而生成的CO不仅有效抑制细胞增殖，还能通过诱导血红素加氧酶的激活(HO-1)和下调p38MAPK,NF-kB(p50/p65)和TLR-2的表达明显抑制炎性因子的分泌。而且CPHs可大量消耗骨关节炎关节部位ROS，有效抑制关节软骨及细胞外基质的降解。
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公开(公告)号：CN106519634A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611182092.5
申请日：2016-12-20
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C08L71/02 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L2400/06 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08J2371/02 , C08J2377/00 , C08J2471/02 , C08J2477/00 , C08L87/00
Abstract: 本发明提供了一种基于一步物理化学法成胶的可注射水凝胶，由以下质量百分比的原料组成：活性酯聚乙二醇马来酰亚胺5-35％和聚酰胺基胺5％，余量为水。该水凝胶同时结合物理和化学交联，实现了一步凝胶化，且原料易得，制备方法简单，可行性强。
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公开(公告)号：CN112294752A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202010491732.0
申请日：2020-06-02
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种AgNPs@CSSCS纳米凝胶载药体系及其制备，包括以下步骤：步骤1、将壳聚糖经过磺化处理形成壳聚糖硫酸酯，通过静电吸附作用将壳聚糖硫酸酯与壳聚糖通过主链链接，形成CS/SCS空白纳米凝胶材料；步骤2、将硝酸银溶液与CS/SCS空白纳米凝胶材料混合，得到负载银离子的纳米凝胶材料；步骤3、将负载银离子的纳米凝胶材料进行原位还原，将空腔内的银离子原位还原为纳米银负载其中，得到AgNPs@CS/SCS纳米凝胶。本发明构建的基于纳米材料对于纳米银吸附力，可以维持纳米银的缓慢释放，实现抑菌杀菌效果，并具有良好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN108567980B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201810821315.0
申请日：2018-07-24
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了光动力诱导的CO释放方法，CO可控递送系统及其构建方法。本发明的CO释放方法通过将近红外光响应型、可用于光动力治疗的光敏剂和一氧化碳释放分子CORM‑401混合，在近红外光的照射下，进行CO的可控释放。本发明基于光动力诱导的CO释放方法，构建了CO可控递送系统，包括近红外光响应型、可用于光动力治疗的光敏剂，一氧化碳释放分子CORM‑401，以及负载或结合光敏剂和一氧化碳释放分子CORM‑401的载体。本发明的CO可控递送系统，近红外光诱导光敏剂产生的光化学作用可促进CO可控递送系统进入细胞，并在细胞内谷胱甘肽的作用下纳米凝胶解体，释放出CORM‑401。近红外光激活同时产生单线态氧和CO分别用于光动力治疗和CO气体治疗，实现联合治疗，抗肿瘤效果显著提高。
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公开(公告)号：CN108567980A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201810821315.0
申请日：2018-07-24
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K33/00 , A61K47/641 , A61K47/6903 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了光动力诱导的CO释放方法，CO可控递送系统及其构建方法。本发明的CO释放方法通过将近红外光响应型、可用于光动力治疗的光敏剂和一氧化碳释放分子CORM-401混合，在近红外光的照射下，进行CO的可控释放。本发明基于光动力诱导的CO释放方法，构建了CO可控递送系统，包括近红外光响应型、可用于光动力治疗的光敏剂，一氧化碳释放分子CORM-401，以及负载或结合光敏剂和一氧化碳释放分子CORM-401的载体。本发明的CO可控递送系统，近红外光诱导光敏剂产生的光化学作用可促进CO可控递送系统进入细胞，并在细胞内谷胱甘肽的作用下纳米凝胶解体，释放出CORM-401。近红外光激活同时产生单线态氧和CO分别用于光动力治疗和CO气体治疗，实现联合治疗，抗肿瘤效果显著提高。
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