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公开(公告)号:CN110742856B
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201910990056.9
申请日:2019-10-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种靶向递送并消耗大量H2O2的同时释放CO的纳米凝胶药物载体、制备方法及其应用,所述纳米凝胶药物载体为树状多肽纳米凝胶药物载体,包括作为载体的树状多肽纳米凝胶以及在树状多肽纳米凝胶的内部空腔负载的一氧化碳释放分子CORM401,还包括在树状多肽纳米凝胶的表面包裹的通过叶酸修饰的透明质酸。基于本发明的纳米凝胶药物载体制备多功能抗炎药物(CPHs),可通过HA‑FA靶向进入活化的巨噬细胞,通过消耗过量H2O2迅速释放大量的CO,而生成的CO不仅有效抑制细胞增殖,还能通过诱导血红素加氧酶的激活(HO‑1)和下调p38MAPK,NF‑kB(p50/p65)和TLR‑2的表达明显抑制炎性因子的分泌。而且CPHs可大量消耗骨关节炎关节部位ROS,有效抑制关节软骨及细胞外基质的降解。
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公开(公告)号:CN110742856A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201910990056.9
申请日:2019-10-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种靶向递送并消耗大量H2O2的同时释放CO的纳米凝胶药物载体、制备方法及其应用,所述纳米凝胶药物载体为树状多肽纳米凝胶药物载体,包括作为载体的树状多肽纳米凝胶以及在树状多肽纳米凝胶的内部空腔负载的一氧化碳释放分子CORM401,还包括在树状多肽纳米凝胶的表面包裹的通过叶酸修饰的透明质酸。基于本发明的纳米凝胶药物载体制备多功能抗炎药物(CPHs),可通过HA-FA靶向进入活化的巨噬细胞,通过消耗过量H2O2迅速释放大量的CO,而生成的CO不仅有效抑制细胞增殖,还能通过诱导血红素加氧酶的激活(HO-1)和下调p38MAPK,NF-kB(p50/p65)和TLR-2的表达明显抑制炎性因子的分泌。而且CPHs可大量消耗骨关节炎关节部位ROS,有效抑制关节软骨及细胞外基质的降解。
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