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公开(公告)号:CN102093456B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201110043561.6
申请日:2011-02-23
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07J53/00
Abstract: 本发明涉及一种从黄芪中提取黄芪甲苷IV的方法,属于医药技术领域。从经济的角度看,大大增加了生产成本和生产周期,不利于企业在市场上的竞争。本发明包括以下步骤:a、黄芪药材用醇浸泡、加热提取,提取液浓缩至一定体积;b、浓缩液加入醇;c、上述b溶液加入石油醚、正己烷或乙酸乙酯萃取,收集下相;d、下相浓缩至无乙醇,加入碱溶液,在30~100℃,水解0.5~10h;e、加入正丁醇与乙酸乙酯、正己烷或石油醚中的任意一种或几种的混合萃取,取上相再水洗,蒸干上相,结晶即得黄芪甲苷。本发明制备的黄芪甲苷其纯度可达到90~99%。
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公开(公告)号:CN102675614A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201210138849.6
申请日:2012-05-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G63/685 , C08G63/87
Abstract: 本发明公开了一种N-杂环卡宾催化制备聚氨基酸嵌段聚羟基酸共聚物的方法。该方法以N-杂环卡宾作为催化剂,加入聚氨基酸作为引发剂,开环聚合各种环酯单体,反应温度为-50℃~250℃,N-杂环卡宾、起始剂和环酯单体按摩尔比1∶0.2~5∶2~10000,反应时间为3秒~120小时。该方法催化剂反应活性高,反应速度快,反应条件相对温和,不引入金属离子,无设备腐蚀,产物后处理简单,得到聚合物分子量分布系数低,分子量可控。
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公开(公告)号:CN102285910A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110184231.9
申请日:2011-07-04
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D209/88
Abstract: 本发明属于医药化工技术领域,具体涉及一种制备(S)-卡维地洛的方法。将4-羟基咔唑、(R)-环氧氯丙烷泵入反应釜中,反应过程中将反应料液泵入装填除水剂的外循环除水系统中循环除水,制得的(S)-4-(2,3-环氧丙氧基)-9H-咔唑与N-苄基-2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺反应,即得(S)-卡维地洛。在第一步反应过程通过外循环除水装置使得反应过程中产生的水可以有效地被除去,降低(S)-4-(2,3-环氧丙氧基)-9H-咔唑的损失,实现低能耗、简单、快捷地生产,得到第一步产物(S)-4-(2,3-环氧丙氧基)-9H-咔唑的转化率大于90%,最终(S)-卡维地洛的收率大于85%,反应底物利用率明显提高。
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公开(公告)号:CN102285910B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201110184231.9
申请日:2011-07-04
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D209/88
Abstract: 本发明属于医药化工技术领域,具体涉及一种制备(S)-卡维地洛的方法。将4-羟基咔唑、(R)-环氧氯丙烷泵入反应釜中,反应过程中将反应料液泵入装填除水剂的外循环除水系统中循环除水,制得的(S)-4-(2,3-环氧丙氧基)-9H-咔唑与N-苄基-2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺反应,即得(S)-卡维地洛。在第一步反应过程通过外循环除水装置使得反应过程中产生的水可以有效地被除去,降低(S)-4-(2,3-环氧丙氧基)-9H-咔唑的损失,实现低能耗、简单、快捷地生产,得到第一步产物(S)-4-(2,3-环氧丙氧基)-9H-咔唑的转化率大于90%,最终(S)-卡维地洛的收率大于85%,反应底物利用率明显提高。
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公开(公告)号:CN102093456A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201110043561.6
申请日:2011-02-23
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07J53/00
Abstract: 本发明涉及一种从黄芪中提取黄芪甲苷IV的方法,属于医药技术领域。从经济的角度看,大大增加了生产成本和生产周期,不利于企业在市场上的竞争。本发明包括以下步骤:a、黄芪药材用醇浸泡、加热提取,提取液浓缩至一定体积;b、浓缩液加入醇;c、上述b溶液加入石油醚、正己烷或乙酸乙酯萃取,收集下相;d、下相浓缩至无乙醇,加入碱溶液,在30~100℃,水解0.5~10h;e、加入正丁醇与乙酸乙酯、正己烷或石油醚中的任意一种或几种的混合萃取,取上相再水洗,蒸干上相,结晶即得黄芪甲苷。本发明制备的黄芪甲苷其纯度可达到90~99%。
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公开(公告)号:CN103980475A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410252247.2
申请日:2014-06-05
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G64/30
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明属于高分子合成化学领域,提供一种工艺简单、成本低廉、催化剂可循环使用并且环境友好的方法用以制备脂肪族聚碳酸酯。本发明以脂肪族碳酸酯单体为反应原料,邻苯二磺酰亚胺作为有机催化剂,醇为引发剂,醇、邻苯二磺酰亚胺和碳酸酯单体的摩尔比为1∶(0.1~5)∶(20~300),在有机溶剂中20~60℃条件下聚合反应1~24小时。反应结束后获得产物同时回收催化剂重复利用(如附图)。本发明提供的方法克服了以往制备脂肪族聚碳酸酯过程中有机催化剂不能回收利用的缺陷。脂肪族聚碳酸酯是一类具有良好的机械性能的聚合物,可应用于食品包装、塑料薄膜等领域;同时脂肪族聚碳酸酯又具有优良的生物相容性及生物可降解性的聚合物,可应用于药物载体、组织工程材料、医用缝合线、医用螺钉等领域。
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公开(公告)号:CN112266206A
公开(公告)日:2021-01-26
申请号:CN202011177362.X
申请日:2020-10-29
Applicant: 南京工业大学 , 南京振轶岩土木工程有限公司
Abstract: 本发明公开了废旧橡胶颗粒加筋复合土试样半干拌法制备技术,制备步骤包括有纤维预分散制备和半干拌法制备,纤维预分散过程如下:S1,预处理:将纤维利用微型高速搅拌器进行预分散;S2,通电搅拌;半干拌法制备过程如下:S1,土样准备;S2,等份称量;S3,均匀干拌;S4,加水拌合;S5,平撒纤维;S6,立戳拌合;S7,筒内贴膜;S8:分层加料;S9:养护脱模,研发了橡胶颗粒加筋复合土的半干拌法制备方法,解决了橡胶、纤维和砂混合料制样均匀性问题;通过自制微型高速搅拌器,实现了纤维初期由条状纤维至束状单丝纤维的分散问题;通过半干拌法,利用混合料中的水分充当润滑剂及分散剂实现纤维在混合料中的均匀分布。
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公开(公告)号:CN103145933A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310103522.X
申请日:2013-03-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F293/00
Abstract: 本发明公开了一种聚α-羟基酸嵌段聚乙烯基单体共聚物的制备方法。该方法在于合成一种末端为羟基的双硫酯化合物,作为开环聚合的引发剂和自由基聚合的链转移剂。二硫酯化合物与乙烯基单体的比例为1∶10~1∶100。制备聚羟基酸片段时,引发剂与单体的比例为1∶10~1∶100。反应温度为50~180℃,反应时间为0.5~30小时。该方法催化剂反应活性高,反应速度快,反应条件相对温和,不引入金属离子,无设备腐蚀,产物后处理简单,得到聚合物分子量分布系数低,分子量可控。
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