公开(公告)号：CN113278607A

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN202110422936.3

申请日：2021-04-20

Applicant: 南京大学

Inventor： 李喆 ,  史野 ,  陈小星 ,  汪倩 ,  于涵洋

IPC: C12N15/10 ,  C12N15/70 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种核酸适配体整合的环状单链DNA的制备方法及其在DNA折纸术中的应用。属于DNA纳米技术及生物学应用领域，主要步骤包括：(1.1)、构建含有核酸适配体序列的环状双链重组噬菌粒；(1.2)、将构建的环状双链重组噬菌粒转化大肠杆菌感受态细胞；提取具有核酸适配体整合的环状单链DNA。本发明所述的一种核酸适配体整合的环状单链DNA的制备方法可以设计和生产由用户自定义的骨架链序列，以在用户定义的位置添加各种功能序列，并且突破了传统DNA折纸结构功能化的效率和稳定性低的问题。

公开(公告)号：CN108707601A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810581512.X

申请日：2018-06-07

Applicant: 南京大学

Inventor： 李喆 ,  陈小星 ,  汪倩 ,  于涵洋

IPC: C12N15/10

CPC classification number: C12N15/1027

Abstract: 本发明公开了一种序列及长度定制化的环状单链DNA的制备方法及其在DNA折纸术中的应用，本发明的一种序列及长度定制化的环状单链DNA的制备方法，包括如下步骤：(1)设计并合成环状的双链重组噬菌粒；(2)重组噬菌粒转化大肠杆菌，并通过辅助噬菌体侵染，制备对应形式的环状单链DNA；(3)以制备的ssDNA作为骨架链分别组装不同的折纸结构，并通过原子力显微镜成像进行表征。本发明的方法不针对某种特定的DNA，可以根据应用需求设计出多种具有不同碱基序列及长度的单链DNA，从而实现定制化。

公开(公告)号：CN112129788A

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN202010976500.4

申请日：2020-09-16

Applicant: 南京大学

Inventor： 阮刚 ,  李喆 ,  黄振立 ,  陈彦名 ,  陈小星 ,  匡伟兵

IPC: G01N23/04 ,  G01N23/20 ,  G01N21/64 ,  G01B9/04

Abstract: 本发明说明一种基于量子点与DNA折纸纳米共组装结构的超分辨显微标尺，属于纳米材料技术领域，用于超高分辨率荧光显微镜系统分辨率的标定与校准。本发明通过利用量子点(2)和DNA单链(3)偶连，再修饰到DNA折纸(1)(三角形为例)的固定位点，形成固定距离的纳米标尺，解决超分辨显微缺高精度标尺验证所获超分辨图像准确性的问题。通过超分辨技术突破光的衍射极限，根据同一DNA折纸结构上量子点之间的固定距离(20‑200nm)验证所获超分辨图像的准确性；本发明提供的量子点与DNA折纸纳米共组装结构的超分辨显微标尺用于表征定位超分辨单分子定位显微成像技术(SMLM)成像分辨率，具备亮度高、稳定、重复使用、易于做不同尺寸的优势。