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公开(公告)号：CN104391065A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410444439.3
申请日：2011-05-18
申请人： 南京圣和药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种通关藤药材及制剂的指纹图谱建立方法及其在通关藤药材及制剂的质量控制中的应用，同时公开了通关藤药材及制剂中酚酸类及甾体皂苷类的指纹图谱及其测定方法和应用。本发明利用酚酸类和甾体皂苷类指纹图谱控制通关藤药材及其制剂的质量，以此对通关藤药材真伪、产地和品质进行鉴别和控制，使通关藤药材及其制剂的质量有了真正可控制的标准，确保通关藤药材及其制剂的质量稳定。本发明通过测定通关藤药材及其制剂酚酸类及甾体皂苷类的指纹图谱控制其质量的方法操作简单，稳定可靠。
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公开(公告)号：CN102654484B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201110128793.1
申请日：2011-05-18
申请人： 南京圣和药业有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及一种通关藤药材及制剂的指纹图谱建立方法及其在通关藤药材及制剂的质量控制中的应用，同时公开了通关藤药材及制剂中酚酸类及甾体皂苷类的指纹图谱及其测定方法和应用。本发明利用酚酸类和甾体皂苷类指纹图谱控制通关藤药材及其制剂的质量，以此对通关藤药材真伪、产地和品质进行鉴别和控制，使通关藤药材及其制剂的质量有了真正可控制的标准，确保通关藤药材及其制剂的质量稳定。本发明通过测定通关藤药材及其制剂酚酸类及甾体皂苷类的指纹图谱控制其质量的方法操作简单，稳定可靠。
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公开(公告)号：CN103539793A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210240366.7
申请日：2012-07-12
申请人： 南京圣和药业有限公司
IPC分类号： C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明提供一类具有治疗和/或预防肿瘤作用的噻唑甲酰胺类化合物及其制备方法，以及该类化合物在药学上可接受的盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药。
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公开(公告)号：CN103524372A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210229342.1
申请日：2012-07-03
申请人： 南京圣和药业有限公司
IPC分类号： C07C235/78 , C07C235/38 , C07C237/20 , C07C239/18 , C07D207/337 , C07D209/40 , C07D213/75 , C07D213/56 , C07D213/82 , C07D307/54 , C07D401/04 , C07D405/14 , A61K31/165 , A61K31/195 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/4045 , A61K31/4402 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明的化合物可应用于制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控有关的疾病的药物方面。
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公开(公告)号：CN103373971A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210122943.2
申请日：2012-04-25
申请人： 南京圣和药业有限公司
IPC分类号： C07D263/58 , C07D239/94 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D473/34 , C07D487/04 , A61K31/423 , A61K31/472 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一类作为蛋白激酶抑制剂的脲类化合物及其药用盐；含这类化合物的药物组合物和这类化合物作为蛋白激酶抑制剂的应用。
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公开(公告)号：CN101113141B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200710137428.0
申请日：2007-07-12
申请人： 南京圣和药业有限公司
IPC分类号： C07C323/22 , C07C319/02 , A61K31/198 , A61P39/02 , A61P43/00
摘要： 本发明提供一种光学活性的N-(α-巯基丙酰基)甘氨酸，即S-(-)-N-(α-巯基丙酰基)甘氨酸或R-(+)-N-(α-巯基丙酰基)甘氨酸，以及它们的制备方法和含有该化合物或其药学上可接受的盐或酯的药物制剂，及其用于制备代谢改善解毒药物的用途。
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公开(公告)号：CN101469004A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200710192390.7
申请日：2007-12-26
申请人： 南京圣和药业有限公司
IPC分类号： C07F15/00 , A61K31/555 , A61K31/282 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种如右上式的铂配合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中的R1和R2分别独立地选自H或C1－C4烷基，或R1、R2联结为如右下式，X选自3，4－吡啶二甲酸根或顺式乌头酸根；Y和Z相同，选自肉桂酸根、酮基布洛芬酸根、绿原酸根、咖啡酸根、或阿魏酸根，或Y和Z不相同，其中Y为1－甲基－3－甲酸吡啶，Z为硫酸根。本发明还涉及上述铂配合物的制备方法及其用于制备抗癌药物的应用。
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公开(公告)号：CN101069686A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200610081803.X
申请日：2006-05-12
申请人： 南京圣和药业有限公司
摘要： 本发明涉及左旋奥硝唑用于制备治疗寄生虫感染特别是用于治疗阴道毛滴虫感染的阴道给药制剂的用途，还涉及左旋奥硝唑阴道给药制剂及其制备方法，所述剂型优选为左旋奥硝唑阴道泡腾片剂、阴道栓剂或阴道凝胶剂。
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公开(公告)号：CN1982306A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200510134466.1
申请日：2005-12-15
申请人： 南京圣和药业有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/12 , C07D413/12 , A61K31/4178 , A61K31/435 , A61P31/00
摘要： 本发明提供一种光学活性的α－取代的2－甲基－5－硝基咪唑－1－乙醇衍生物及其制备方法，即α－取代的2－甲基－5－硝基咪唑－1－乙醇衍生物的左旋体和右旋体及其制备方法，还涉及含有该衍生物或其溶剂合物或药学上可接受的盐的药物组合物，及其用于制备抗厌氧菌药物的用途。
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公开(公告)号：CN1305469C
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200510083517.2
申请日：2005-07-08
申请人： 南京圣和药业有限公司
IPC分类号： A61K31/4164 , A61P33/14 , A61P33/02
CPC分类号： A61K9/0036 , A61K9/0019 , A61K9/0034 , A61K9/2059 , A61K9/4866 , A61K31/4164 , A61K31/4168
摘要： 本发明提供了左旋奥硝唑在制备抗寄生虫感染的药物中的应用。试验证明左旋奥硝唑在治疗寄生虫感染(特别是阴道毛滴虫感染和盲肠阿米巴虫感染)的治疗作用方面要优于右旋奥硝唑和消旋奥硝唑，因此将左旋奥硝唑制成抗寄生虫感染药物更具有实用性。本发明还特别涉及将左旋奥硝唑制成适合临床使用的剂型，包括口服制剂、静脉给药制剂及阴道给药制剂。
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