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公开(公告)号：CN120048350A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510245422.3
申请日：2025-03-04
Applicant: 南京农业大学
IPC: G16B30/00 , C12Q1/6869 , C12Q1/6895 , G16B20/00 , G16B20/20
Abstract: 本发明提供了一种基于多组学高效挖掘调控大豆粒重的长链非编码RNA的方法及其应用技术，属于植物分子育种领域；所述方法包括以下步骤：1) 收集大豆自然种质资源，进行表型检测，并提取所有样品的DNA和RNA；2) 利用所述样品的DNA和RNA分别构建重测序文库、转录组文库，上机测序；3) 从所述的重测序数据中进行SNP的鉴定；从所述的转录组数据中进行lncRNA表达的计算；4) 使用转录组关联分析方法，皮尔森相关性或斯皮尔曼相关性计算lncRNA表达和上述种质资源的百粒重进行关联分析，筛选到显著关联粒重的lncRNAs；5) 将SNP数据和lncRNA表达数据进行关联，解析其遗传调控位点。所述方法能够为作物遗传育种提供新的基因资源，具有重要的理论和实际价值，对于新品种的开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN120060252A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510198673.0
申请日：2025-02-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了大豆lncRNA GmlncRNA10551及其在大豆粒重中的应用。本发明提供的核酸，是如下(a)、(b)或(c)：(a)由SEQ ID NO.1所示核酸序列组成的DNA或RNA分子；(b)将SEQ ID NO.1所示的核酸序列经过一个或几个碱基的取代和/或缺失和/或添加且与植物种子粒重相关的由SEQ ID NO.1衍生的DNA或RNA分子；(c)由与SEQ ID NO.1所示的核酸序列至少具有75％核酸序列组成且与植物种子粒重相关的DNA或RNA分子。本发明所涉及lncRNA对提高植物种子粒重，培育高产植物品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119331064A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411467876.7
申请日：2024-10-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了大豆编码基因HOIL2及其在调控大豆种子油份含量中的应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)、(b)或(c)：(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物种子油脂含量相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质；(c)由与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列至少具有75％同源性的氨基酸序列组成且与植物种子油脂含量相关的蛋白质。本发明所涉及的调控蛋白及其编码基因对提高植物种子油脂含量,培育高油植物品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119320437A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411467875.2
申请日：2024-10-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了大豆编码基因HOIL1及其在调控大豆种子油份含量中的应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)、(b)或(c)：(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物种子油脂含量相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质；(c)由与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列至少具有75％同源性的氨基酸序列组成且与植物种子油脂含量相关的蛋白质。本发明所涉及的调控蛋白及其编码基因对提高植物种子油脂含量,培育高油植物品种具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102924592B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210500059.8
申请日：2012-11-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/81
Abstract: 本发明属于食品科学生物活性成分分离纯化领域，涉及一种鹰嘴豆种子中蛋白类型α-淀粉酶抑制剂的提取分离方法。本发明以鹰嘴豆成熟种子为材料，经提取液浸提-适温加热-硫酸铵分级沉淀-离子交换色谱-高效液相反相色谱对鹰嘴豆种子中所含蛋白类型α-淀粉酶抑制剂进行分离纯化。目前，经多次实验证明，采用此提取方法可分离到两种蛋白类型α-淀粉酶抑制剂，其中一个属鹰嘴豆清蛋白，分子量约为25.0kDa，具植物凝集素作用，在NCBI中基因序列号为gi339961380；另一个属鹰嘴豆球蛋白，分子量约为60.0kDa，在NCBI中基因序列号为gi75266099。该分离方法得到目的蛋白多，纯度高，α-淀粉酶抑制活性强，提取程序简便，是一套适用于鹰嘴豆种子中蛋白类型α-淀粉酶抑制剂的提取分离方法。
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公开(公告)号：CN101718745A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910232522.3
申请日：2009-12-07
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/447 , G01N1/28 , G01N1/30
Abstract: 本发明涉及一种黄麻的总蛋白质双向电泳方法，属于生物技术领域。是针对能够生存在沿海滩涂的黄麻根系总蛋白采用双向电泳技术进行分离，采用本技术方案对生长在沿海滩涂地的黄麻根系进行实验取得了很好的效果。目前，经过反复实验证明，采用双向电泳方法对其进行分离，分离得到蛋白点多，经PDQuest软件检测，蛋白点多于1100个，图谱清晰，无横纵纹现象，蛋白点圆，重复性好，是一套适用于黄麻根系总蛋白组分析的双向电泳方法。
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公开(公告)号：CN102924592A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210500059.8
申请日：2012-11-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于食品科学生物活性成分分离纯化领域，涉及一种鹰嘴豆种子中蛋白类型α-淀粉酶抑制剂的提取分离方法。本发明以鹰嘴豆成熟种子为材料，经提取液浸提-适温加热-硫酸铵分级沉淀-离子交换色谱-高效液相反相色谱对鹰嘴豆种子中所含蛋白类型α-淀粉酶抑制剂进行分离纯化。目前，经多次实验证明，采用此提取方法可分离到两种蛋白类型α-淀粉酶抑制剂，其中一个属鹰嘴豆清蛋白，分子量约为25.0kDa，具植物凝集素作用，在NCBI中基因序列号为gi|339961380；另一个属鹰嘴豆球蛋白，分子量约为60.0kDa，在NCBI中基因序列号为gi|75266099。该分离方法得到目的蛋白多，纯度高，α-淀粉酶抑制活性强，提取程序简便，是一套适用于鹰嘴豆种子中蛋白类型α-淀粉酶抑制剂的提取分离方法。
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公开(公告)号：CN101718745B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200910232522.3
申请日：2009-12-07
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/447 , G01N1/28 , G01N1/30
Abstract: 本发明涉及一种黄麻的总蛋白质双向电泳方法，属于生物技术领域。是针对能够生存在沿海滩涂的黄麻根系总蛋白采用双向电泳技术进行分离，采用本技术方案对生长在沿海滩涂地的黄麻根系进行实验取得了很好的效果。目前，经过反复实验证明，采用双向电泳方法对其进行分离，分离得到蛋白点多，经PDQuest软件检测，蛋白点多于1100个，图谱清晰，无横纵纹现象，蛋白点圆，重复性好，是一套适用于黄麻根系总蛋白组分析的双向电泳方法。
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公开(公告)号：CN101715716B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910232521.9
申请日：2009-12-07
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明公开了一种黄麻的水培方法，属于作物栽培技术领域。采用长、宽、高分别为32、22、7.5cm的塑料培养盒为栽培容器，注入水培营养液，通过用海绵条裹住幼苗基部并用镊子将其固定在泡沫板的小孔内，然后放在合适的培养条件下进行培养，方法简单，成本低，幼苗成活率提高到100％，幼苗在移苗半月后可长至平均约10cm高，地上部鲜重约0.5g/株，能够获得完整、健康、干净整齐的根系，突破了传统土培方法根系损失和样品污染的困境。
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