一种鹤假肢关节受力测试装置

    公开(公告)号:CN111141509A

    公开(公告)日:2020-05-12

    申请号:CN202010053770.8

    申请日:2020-01-17

    Inventor: 陈蓉 陆承平

    Abstract: 本发明公开了一种鹤假肢关节受力测试装置,涉及鹤假肢关节测试的技术领域。包括固定安装台、传动电机、摆动装置和夹紧装置,所述传动电机、摆动装置和夹紧装置均安装在所述固定安装台上,所述传动电机与所述摆动装置传动连接,所述夹紧装置固定在所述摆动装置的输出端上。本发明通过夹紧装置对鹤假肢进行夹紧,再通过传动电机带动摆动装置进行摆动,将夹紧装置固定在摆动装置的输出端,从而使摆动装置带动夹紧装置以及夹紧装置中的鹤假肢进行同步摆动,从而对鹤假肢进行测试,本发明能模拟鹤假肢安装在鹤体时的关节受力状况,更容易发现鹤假肢在使用过程中的缺陷让研究人员去改进鹤假肢,以此生产出更适合鹤使用的假肢。

    针对H3N2犬流感病毒HA2蛋白的单克隆抗体

    公开(公告)号:CN104293739B

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201410535918.6

    申请日:2014-10-11

    Abstract: 本发明提供了一种针对H3N2犬流感病毒HA2蛋白的单克隆抗体,属于生物技术领域。利用2010年分离的H3N2犬流感病毒江苏分离株JS/10,接种10日龄SPF鸡胚,收集血凝效价大于等于6的尿囊液,纯化病毒接种MDCK细胞,皮内多点注射接种小鼠,细胞融合后,经三次ELISA检测已生成细胞集落的细胞上清,筛选出抗H3亚型杂交瘤细胞株mAb D7,中和抗体效价达1:12800,识别抗原鉴定证实其针对保守的HA2蛋白,抗体亚类为IgG2b。本发明制备针对H3N2犬流感病毒株JS/10 的保守的HA2蛋白单克隆抗体,为H3N2犬流感病毒感染的治疗提供了重要的免疫制剂,具有潜在的应用前景。

    猪流感病毒H3N2亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102154366B

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201110026895.2

    申请日:2011-01-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了猪流感病毒H3N2亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法。根据猪流感病毒(A/swine/Guangxi/1/2004(H3N2))毒株HA1的基因序列设计、合成HA1基因,并把该基因克隆入猪痘病毒载体pUSZ11中,得到转移载体pUSZ11/H3。所述的重组病毒是将猪痘病毒和转移载体pUSZ11/H3感染、转染PK15细胞,进行同源重组获得的阳性克隆。该重组猪痘病毒能稳定表达HA1蛋白,接毒后细胞病变出现规律,种毒的毒价稳定在107TCID50/mL,并能有效地刺激机体的免疫保护反应,能够在制备预防和/或治疗猪流感病毒H3N2亚型感染的药物中应用。

    猪流感病毒H3N2和H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102154367B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110026901.4

    申请日:2011-01-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了猪流感病毒H3N2和H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法。根据猪流感病毒H3N2毒株和H1N1毒株的HA1基因序列、口蹄疫病毒的2A基因序列,设计、合成H3-2A-H1基因,并把该基因克隆入猪痘病毒载体pUSZ11中,得到转移载体pUSZ11/H3-2A-H1。将猪痘病毒和转移载体pUSZ11/H3-2A-H1感染、转染PK15细胞,进行同源重组获得重组猪痘病毒。该重组猪痘病毒能稳定表达猪流感病毒H3N2和H1N1的HA1蛋白,能有效地刺激机体的免疫保护反应,可在制备预防和/或治疗猪流感病毒H3N2和H1N1亚型感染的药物中应用。

    猪流感病毒H3N2和H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102154367A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN201110026901.4

    申请日:2011-01-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了猪流感病毒H3N2和H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法。根据猪流感病毒H3N2毒株和H1N1毒株的HA1基因序列、口蹄疫病毒的2A基因序列,设计、合成H3-2A-H1基因,并把该基因克隆入猪痘病毒载体pUSZ11中,得到转移载体pUSZ11/H3-2A-H1。将猪痘病毒和转移载体pUSZ11/H3-2A-H1感染、转染PK15细胞,进行同源重组获得重组猪痘病毒。该重组猪痘病毒能稳定表达猪流感病毒H3N2和H1N1的HA1蛋白,能有效地刺激机体的免疫保护反应,可在制备预防和/或治疗猪流感病毒H3N2和H1N1亚型感染的药物中应用。

    对虾桃拉综合征病毒胶体金检测试纸条

    公开(公告)号:CN101915834A

    公开(公告)日:2010-12-15

    申请号:CN201010189767.5

    申请日:2010-06-02

    Abstract: 本发明涉及一种对虾桃拉综合征病毒(TSV)胶体金检测试纸条,属于胶体金免疫检测技术领域。试纸条底板一端为胶体金-兔抗pET32a-VP1cr多克隆抗体结合物玻璃纤维膜,抗体固相硝酸纤维素膜位于中间,其上划有一条鼠抗pET32a-VP1cr多克隆抗体检测线(T线)和一条羊抗兔IgG质控线(C线),底板另一端为吸水纸。当被检样品中带TSV时,TSV首先与胶体金-兔抗pET32a-VP1cr多克隆抗体形成复合物,在毛细作用下前移至鼠抗pET32a-VP1cr多克隆抗体时被捕捉,即发生双抗夹心特异结合,在检测线处胶体金颗粒富集呈红色,因而可检测样品中是否含有TSV。该方法具有快速、准确、方便等优点,尤其适合现场检测和初筛检验,具有广阔的前景。

    一种提高甲鱼抗病能力的饲养方法

    公开(公告)号:CN115843742B

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202211624887.2

    申请日:2022-12-16

    Abstract: 本发明涉及甲鱼养殖技术领域,公开了一种提高甲鱼抗病能力的饲养方法,包括如下步骤:步骤一、在甲鱼养殖池内通过药液施加系统施加水质改善液;水质改善液重量份的组分制成:木醋液49‑51份、竹叶20‑30份、澄茄子22‑24份、橡木皮15‑18份、宝盖草12‑15份、水100‑110份;步骤二、向甲鱼养殖池内施加复合饲料,复合饲料由以下重量份的组分制成:胡萝卜粉40‑60份、鱼粉50‑70份、蛋黄粉8‑10份、百合花18‑20份、地菍果24‑26份、羊肚菜15‑19份、红对节子17‑20份、羊角草22‑26份、竹节菜19‑23份、菜籽油3‑5份。本发明过上述多种处理方法,能够有效改善甲鱼养殖环境,使得甲鱼在一个相对卫生健康的环境下生长,从而提高甲鱼的抗病能力。

    针对H3N2犬流感病毒HA2蛋白的单克隆抗体

    公开(公告)号:CN104293739A

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201410535918.6

    申请日:2014-10-11

    Abstract: 本发明提供了一种针对H3N2犬流感病毒HA2蛋白的单克隆抗体,属于生物技术领域。利用2010年分离的H3N2犬流感病毒江苏分离株JS/10,接种10日龄SPF鸡胚,收集血凝效价大于等于6的尿囊液,纯化病毒接种MDCK细胞,皮内多点注射接种小鼠,细胞融合后,经三次ELISA检测已生成细胞集落的细胞上清,筛选出抗H3亚型杂交瘤细胞株mAbD7,中和抗体效价达1:12800,识别抗原鉴定证实其针对保守的HA2蛋白,抗体亚类为IgG2b。本发明制备针对H3N2犬流感病毒株JS/10的保守的HA2蛋白单克隆抗体,为H3N2犬流感病毒感染的治疗提供了重要的免疫制剂,具有潜在的应用前景。

    对虾桃拉综合征病毒胶体金检测试纸条

    公开(公告)号:CN101915834B

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201010189767.5

    申请日:2010-06-02

    Abstract: 本发明涉及一种对虾桃拉综合征病毒(TSV)胶体金检测试纸条,属于胶体金免疫检测技术领域。试纸条底板一端为胶体金-兔抗pET32a-VP1cr多克隆抗体结合物玻璃纤维膜,抗体固相硝酸纤维素膜位于中间,其上划有一条鼠抗pET32a-VP1cr多克隆抗体检测线(T线)和一条羊抗兔IgG质控线(C线),底板另一端为吸水纸。当被检样品中带TSV时,TSV首先与胶体金-兔抗pET32a-VP1cr多克隆抗体形成复合物,在毛细作用下前移至鼠抗pET32a-VP1cr多克隆抗体时被捕捉,即发生双抗夹心特异结合,在检测线处胶体金颗粒富集呈红色,因而可检测样品中是否含有TSV。该方法具有快速、准确、方便等优点,尤其适合现场检测和初筛检验,具有广阔的前景。

    嗜水气单胞菌气溶素Dot-ELISA检测方法

    公开(公告)号:CN102012429B

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201010530132.7

    申请日:2010-11-02

    Abstract: 本发明提供了嗜水气单胞菌重组气溶素Dot-ELISA检测方法,属于生物技术领域。以硝酸纤维素(NC)膜为固相载体,以嗜水气单胞菌重组气溶素兔抗血清为一抗,HRP-羊抗兔IgG为二抗。本发明一次可进行多个样本的测定,可显著缩短检测样本所需要的时间,且操作简便快速,同时可满足在非实验室条件下进行的要求,能够快速、方便地用于致病性嗜水气单胞菌的检测。

Patent Agency Ranking