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公开(公告)号：CN113462783A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110946253.8
申请日：2021-08-17
申请人： 南京先声医学检验实验室有限公司 , 江苏先声诊断技术有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种染色体lp/19q杂合性缺失的检测方法、试剂盒及引物组，该方法基于MassArray质谱平台对脑胶质瘤染色体lp/19q杂合性缺失进行检测，无需使用正常对照样本，即可完成脑胶质瘤染色体lp/19q杂合性缺失检测，同时增加19号染色体长臂上的检测位点，进一步提高脑胶质瘤染色体lp/19q杂合性缺失检测的准确性，检测分析操作简单、耗时短、准确性高、价格便宜，适于在临床中推广。
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公开(公告)号：CN113035273B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202110266339.6
申请日：2021-03-11
申请人： 南京先声医学检验实验室有限公司 , 江苏先声诊断技术有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司
IPC分类号： G16B20/20
摘要： 本发明提供一种DNA融合基因检测方法，该方法在不影响高灵敏性检测前提下，达到运行时间短并具有高检出特异性，同时能够准确地表征DNA测序数据中的融合基因断点、频率及拼接信息。
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公开(公告)号：CN113462783B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202110946253.8
申请日：2021-08-17
申请人： 南京先声医学检验实验室有限公司 , 江苏先声诊断技术有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种染色体lp/19q杂合性缺失的检测方法、试剂盒及引物组，该方法基于MassArray质谱平台对脑胶质瘤染色体lp/19q杂合性缺失进行检测，无需使用正常对照样本，即可完成脑胶质瘤染色体lp/19q杂合性缺失检测，同时增加19号染色体长臂上的检测位点，进一步提高脑胶质瘤染色体lp/19q杂合性缺失检测的准确性，检测分析操作简单、耗时短、准确性高、价格便宜，适于在临床中推广。
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公开(公告)号：CN114334004B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202111472221.5
申请日：2021-12-04
申请人： 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
摘要： 本发明属于生信分析领域，具体涉及一种病原微生物测序数据快速比对鉴定方法及其应用，所述方法基于自研分类算法分组快速比对，通过复分类算法统计分析获得病原微生物鉴定和相对定量。
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公开(公告)号：CN114317748A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111630011.4
申请日：2021-12-28
申请人： 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明属于基因检测领域，具体涉及一种基于ddPCR的AML微小残留病变监测方法，试剂盒及其应用，可针对不同患者的FLT3‑ITD突变进行针对检测，检测灵敏度高，可检出低至1‑1000拷贝和10‑5个细胞，检测特异性好，不能扩增野生型FLT3,但可检出不同患者的FLT3特异性突变，方法适用面更广，针对性更强。
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公开(公告)号：CN114317748B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202111630011.4
申请日：2021-12-28
申请人： 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明属于基因检测领域，具体涉及一种基于ddPCR的AML微小残留病变监测方法，试剂盒及其应用，可针对不同患者的FLT3‑ITD突变进行针对检测，检测灵敏度高，可检出低至1‑1000拷贝和10‑5个细胞，检测特异性好，不能扩增野生型FLT3,但可检出不同患者的FLT3特异性突变，方法适用面更广，针对性更强。
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公开(公告)号：CN114334004A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111472221.5
申请日：2021-12-04
申请人： 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
摘要： 本发明属于生信分析领域，具体涉及一种病原微生物测序数据快速比对鉴定方法及其应用，所述方法基于自研分类算法分组快速比对，通过复分类算法统计分析获得病原微生物鉴定和相对定量。
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公开(公告)号：CN113322304B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110682406.2
申请日：2021-06-19
申请人： 江苏先声医学诊断有限公司 , 江苏先声诊断技术有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/04 , C40B50/06
摘要： 本发明提供一种应用于二代感染宏基因组检测的临床样本处理方法，所述方法采用Lysing Matrix E管和溶菌酶、GB裂解液等配合使用用于样本处理，该方法对样本需求量低、流程便捷、节省时间，同时具有高检出率和客观性，利于辅助临床诊断。
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公开(公告)号：CN113322304A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110682406.2
申请日：2021-06-19
申请人： 江苏先声医学诊断有限公司 , 江苏先声诊断技术有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/04 , C40B50/06
摘要： 本发明提供一种应用于二代感染宏基因组检测的临床样本处理方法，所述方法采用Lysing Matrix E管和溶菌酶、GB裂解液等配合使用用于样本处理，该方法对样本需求量低、流程便捷、节省时间，同时具有高检出率和客观性，利于辅助临床诊断。
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公开(公告)号：CN113035273A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110266339.6
申请日：2021-03-11
申请人： 南京先声医学检验有限公司 , 江苏先声诊断技术有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司
IPC分类号： G16B20/20
摘要： 本发明提供一种DNA融合基因检测方法，该方法在不影响高灵敏性检测前提下，达到运行时间短并具有高检出特异性，同时能够准确地表征DNA测序数据中的融合基因断点、频率及拼接信息。
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