公开(公告)号：CN113462783A

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202110946253.8

申请日：2021-08-17

申请人： 南京先声医学检验实验室有限公司 ,  江苏先声诊断技术有限公司 ,  南京先声诊断技术有限公司

发明人： 曹尚志 ,  卜范峰 ,  虞梦寂 ,  丁然 ,  吴炳耀 ,  邓望龙 ,  吴增丁 ,  丁雨 ,  任用 ,  李诗濛

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

摘要： 本发明提供一种染色体lp/19q杂合性缺失的检测方法、试剂盒及引物组，该方法基于MassArray质谱平台对脑胶质瘤染色体lp/19q杂合性缺失进行检测，无需使用正常对照样本，即可完成脑胶质瘤染色体lp/19q杂合性缺失检测，同时增加19号染色体长臂上的检测位点，进一步提高脑胶质瘤染色体lp/19q杂合性缺失检测的准确性，检测分析操作简单、耗时短、准确性高、价格便宜，适于在临床中推广。

公开(公告)号：CN113462783B

公开(公告)日：2022-03-22

申请号：CN202110946253.8

申请日：2021-08-17

申请人： 南京先声医学检验实验室有限公司 ,  江苏先声诊断技术有限公司 ,  南京先声诊断技术有限公司

发明人： 曹尚志 ,  卜范峰 ,  虞梦寂 ,  丁然 ,  吴炳耀 ,  邓望龙 ,  吴增丁 ,  丁雨 ,  任用 ,  李诗濛

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

摘要： 本发明提供一种染色体lp/19q杂合性缺失的检测方法、试剂盒及引物组，该方法基于MassArray质谱平台对脑胶质瘤染色体lp/19q杂合性缺失进行检测，无需使用正常对照样本，即可完成脑胶质瘤染色体lp/19q杂合性缺失检测，同时增加19号染色体长臂上的检测位点，进一步提高脑胶质瘤染色体lp/19q杂合性缺失检测的准确性，检测分析操作简单、耗时短、准确性高、价格便宜，适于在临床中推广。

公开(公告)号：CN115433768B

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202211106780.9

申请日：2022-09-09

申请人： 江苏先声医学诊断有限公司 ,  南京先声医学检验实验室有限公司 ,  江苏先声医疗器械有限公司

发明人： 丁雨 ,  杨雪雨 ,  邓望龙 ,  张超 ,  任用 ,  李诗濛

IPC分类号： C12Q1/6858 ,  G16B20/50 ,  G16B30/20 ,  G16B40/30

摘要： 本申请涉及生物信息学领域，具体提供一种基于NGS扩增子测序技术的IGH超突变检测方法及系统,本方法采用碎片化有序连接的方式完成IGH‑VDJ全长序列的组装，进一步比对计算得到准确的克隆分型和超突变比例。

公开(公告)号：CN115433768A

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202211106780.9

申请日：2022-09-09

申请人： 江苏先声医学诊断有限公司 ,  南京先声医学检验实验室有限公司 ,  江苏先声医疗器械有限公司

发明人： 丁雨 ,  杨雪雨 ,  邓望龙 ,  张超 ,  任用 ,  李诗濛

IPC分类号： C12Q1/6858 ,  G16B20/50 ,  G16B30/20 ,  G16B40/30

摘要： 本申请涉及生物信息学领域，具体提供一种基于NGS扩增子测序技术的IGH超突变检测方法及系统,本方法采用碎片化有序连接的方式完成IGH‑VDJ全长序列的组装，进一步比对计算得到准确的克隆分型和超突变比例。