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公开(公告)号：CN116421791A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202111637920.0
申请日：2021-12-30
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种医用腔道润滑组合物及其制备方法和应用，所述的润滑组合物包括透明质酸或其盐和麻醉剂。本发明的润滑凝胶具有成分简单、对黏膜无刺激，润滑性能优的特点，本发明通过筛选透明质酸的分子量、透明质酸浓度以及麻醉剂的加入，使组合物的润滑性能更优、热稳定性好，避免了加入过多多元醇的使用。并且，通过特殊的制备过程的设计，进一步提高了组合物的贮存稳定性和润滑性能。
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公开(公告)号：CN111686033B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202010489574.5
申请日：2020-06-02
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含透明质酸或其盐的多元化功能性复配组合物及其应用，该复配组合物包括乙酰壳糖胺、水解透明质酸或其盐（2kDa‑4kDa）、水解透明质酸或其盐（5kDa‑10kDa）、透明质酸或其盐Ⅰ（100kDa‑300kDa）、透明质酸或其盐Ⅱ（1100kDa‑1800kDa）、乙酰化透明质酸或其盐、γ‑聚谷氨酸，上述七种成分经过一定比例的复配，在皮肤美白方面表现出意想不到的效果，同时还兼具提高皮肤弹性、舒缓敏感肌肤的作用，并且与单一透明质酸或简单复配的透明质酸相比，使用时的肌肤感受度、吸收度更好，对皮肤没有刺激性。
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公开(公告)号：CN110982126B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201911356484.2
申请日：2019-12-25
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
Abstract: 本发明提供一种含透明质酸盐的组合物，其包含由交联透明质酸盐凝胶和非交联透明质酸盐凝胶组成的双凝胶体系，所述双凝胶体系的pH为6.0‑8.0，平均粒径为100‑300μm，运动粘度为10‑80mm2/s，推挤力为5‑30N。本发明还提供一种含透明质酸盐的组合物的制备方法，包括：使用第一种透明质酸或透明质酸盐制备交联透明质酸盐凝胶；使用第二种透明质酸或透明质酸盐制备非交联透明质酸盐凝胶；将所述交联透明质酸盐凝胶和所述非交联透明质酸盐凝胶混合、再经高温处理得到双凝胶体系。本发明制备的组合物，与传统透明质酸水光产品比较，抗透明质酸酶的能力增强，体内作用时间更长，凝胶黏度低，滑度高，流动性增强，临床使用时更容易推挤操作，可减少起皮丘、红肿等副反应发生。
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公开(公告)号：CN112842929A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911181698.0
申请日：2019-11-27
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种巯基化透明质酸及其制备方法和应用，巯基化透明质酸是由透明质酸或其盐羟基位点的巯基化改性而得。本发明透明质酸或其盐与二硫化合物进行反应生成透明质酸二硫化合物，再加入还原剂使二硫键还原为巯基，得到巯基化透明质酸。该巯基化透明质酸具有巯基取代度可控、溶解快、成胶快和生物相容性好的特点，可应用于护肤品、关节注射、组织填充和细胞培养等领域。
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公开(公告)号：CN109206537B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201811176839.5
申请日：2018-10-10
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明提供了一种乙酰化透明质酸钠的制备方法，步骤如下：透明质酸或其盐在乙酸和乙酸酐混合溶剂中，浓硫酸催化下进行酰化反应，反应结束后将反应液流加入水中析出沉淀物，经过滤和洗涤后得到乙酰化透明质酸，加入碱液调节溶液pH值近中性，过滤除杂后喷雾干燥得乙酰化透明质酸钠。使用本方法制得的乙酰化透明质酸钠，可大大缩短制备时间，可避免使用大量有机溶剂进行沉淀和洗涤，在保护环境的同时降低了成本，特别适合工业化大生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107459590B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201710880823.1
申请日：2017-09-26
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明提供了一种透明质酸季铵盐的制备方法，步骤如下：将透明质酸金属盐在醇溶液中酸化，过滤后滤饼经过醇洗得酸性透明质酸；将酸性透明质酸溶解于水中，然后用季铵碱溶液调节pH至近中性，得透明质酸季铵盐溶液；将上述溶液冻干得透明质酸季铵盐干粉，其金属离子含量为0.1%‑1.0%。本发明的制备方法通过固体透明质酸进行离子交换来代替透明质酸为粘稠溶液的状态下进行离子交换；以醇溶液为介质代替离子交换树脂为介质进行离子交换；以简单固液分离代替离心机离心分离。本发明的工艺简单，占用设备少，生产成本低，离子置换效率高，收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111249176A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010182859.4
申请日：2020-03-16
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: A61K8/73 , A61K8/34 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , A61Q19/10 , A01N31/04 , A01N33/12 , A01N31/16 , A01N25/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种免洗消毒剂、制备方法及其应用，所述免洗消毒剂包含低分子醇类、保湿剂、稳定剂、透明质酸盐、杀菌剂和成膜强化剂，以在消毒剂中所占的重量百分比计，所述低分子醇类为5-60％，所述保湿剂为1-10％，所述稳定剂为0.01-2％，所述透明质酸盐为0.01-2％，所述杀菌剂为0.02-1.0％，以及所述成膜强化剂为0.01-2％，余量为水。本发明提供的免洗消毒剂，由于透明质酸盐与成膜强化剂按比例混合，在手部形成相对强韧的膜，能提高手部的防护，并可延长抑菌时间。此外，所提供的免洗消毒剂可改善皮肤的屏障功能，具有治疗湿疹的作用。
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公开(公告)号：CN109806182A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910196216.2
申请日：2019-03-15
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: A61K8/73 , A61K8/49 , A61K8/44 , A61K8/23 , A61Q19/00 , A61L27/20 , A61L27/02 , A61L27/00 , A61L27/50 , A23L33/125 , A23L33/175 , A61K31/728 , A61P19/02
Abstract: 本发明提供一种含透明质酸和氨基酸的组合物及其制备方法和应用，该组合物包含分子量为5万～250万道尔顿的透明质酸、碱性氨基酸、以及亚硫酸盐或亚硫酸氢盐，相对于组合物100重量份，上述透明质酸为0.1～5重量份，上述碱性氨基酸为0.03～7重量份。本发明的组合物及其制备方法通过加入亚硫酸盐或亚硫酸氢盐，能够很大程度上缓解含透明质酸和氨基酸的溶液或凝胶因加热而粘度急剧降低的不稳定性。
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公开(公告)号：CN111557875B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202010490105.5
申请日：2020-06-02
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: A61K8/9789 , A61K8/9728 , A61K8/49 , A61K8/73 , A61Q17/04 , A61Q19/00
Abstract: 本申请公开了一种抗光污染、光损伤的护肤组合物，包括：麦角硫因松蕈提取物、四氢甲基嘧啶羧酸、旱金莲提取物以及透明质酸类物质。本申请还公开了一种抗光污染、光损伤的护肤组合物的制备方法、一种护肤品、一种黄檗树皮提取物在抗光污染、光损伤组合物中的用途。本申请提供的护肤组合物具有较强的紫外线、蓝光过滤能力，能够有效阻拦紫外线、蓝光照射到皮肤上，减少紫外线、蓝光对皮肤的损伤；本申请提供的组合物还可以抑制紫外线、蓝光照射引起的皮肤细胞氧化应激反应、抑制和清除ROS的产生；本申请提供的皮肤组合物还可以改善细胞因紫外线、蓝光照射后的细胞缺氧状态，使细胞恢复正常的新陈代谢功能，具有光损伤后的修复作用。
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公开(公告)号：CN112587475A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011506302.8
申请日：2020-12-18
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K31/165 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/203 , A61K31/4152 , A61K31/5383 , A61K31/616 , A61K31/65 , A61K31/7036 , A61K47/36 , A61P9/14 , A61P17/02 , A61P41/00 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61L31/16
Abstract: 本发明提供一种载药凝胶的制备方法，所述方法包括以下步骤：在惰性气体保护下，将巯基化透明质酸或其盐、透明质酸锌、药物溶于水得到第一溶液；向所述第一溶液加入等渗剂和pH调节剂，过滤除菌，得到第二溶液；向所述第二溶液通入无菌氧气，发生交联反应得到载药凝胶。制备得到的载药凝胶与传统交联凝胶相比，由于在交联前为溶液状态，显著提高了生产的可操作性和物料混合的均匀性。同时该载药凝胶采用自交联从而避免了化学交联剂的使用，提高了凝胶的安全性和生物相容性。
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