测定透明质酸-季铵盐聚合物中季铵盐含量的方法

    公开(公告)号:CN114397399B

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202111674548.0

    申请日:2021-12-31

    发明人: 万丽佳 魏健 康静

    IPC分类号: G01N30/96

    摘要: 本发明公开了一种测定透明质酸‑季铵盐聚合物中季铵盐含量的方法,所述方法包括:供试品溶液的制备:将透明质酸‑季铵盐聚合物水解得到透明质酸和季铵盐的混合溶液,接着加入盐溶液和乙腈对透明质酸进行沉降,得到的上清液作为供试品溶液;使用离子色谱法测定供试品溶液中游离季铵盐的含量。本发明所述的方法利用高浓度的盐溶液和乙腈的共同作用,降低透明质酸在水溶液中的溶解度,从而能够准确地测定季铵盐的含量,具有较高的检测准确度和分离度。

    一种透明质酸季铵盐交联粉末及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110790960B

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN201911105388.0

    申请日:2019-11-13

    摘要: 本发明涉及透明质酸技术领域,特别涉及一种透明质酸季铵盐交联粉末及其制备方法和应用:将透明质酸化合物溶解在纯化水中,加入季铵盐,再加入EDC、NHS搅拌至溶解,常温反应,期间维持溶液pH值酸性,至溶液pH不再上升,加入一定量的氢氧化钠和交联剂,搅拌升温;交联反应结束后用纯化水稀释,有机溶剂沉淀,脱水,调节pH值至中性后,真空干燥,得透明质酸季铵盐交联粉末。此方法生产过程相对简单,环保,适合工业化生产。透明质酸季铵盐交联粉末具有良好的吸湿性能,对人体的皮肤和毛发具有养护作用,配制成溶液后肤感顺滑,不黏腻。该产品在日化领域有良好的应用前景。

    测定透明质酸-季铵盐聚合物中季铵盐含量的方法

    公开(公告)号:CN114397399A

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202111674548.0

    申请日:2021-12-31

    发明人: 万丽佳 魏健 康静

    IPC分类号: G01N30/96

    摘要: 本发明公开了一种测定透明质酸‑季铵盐聚合物中季铵盐含量的方法,所述方法包括:供试品溶液的制备:将透明质酸‑季铵盐聚合物水解得到透明质酸和季铵盐的混合溶液,接着加入盐溶液和乙腈对透明质酸进行沉降,得到的上清液作为供试品溶液;使用离子色谱法测定供试品溶液中游离季铵盐的含量。本发明所述的方法利用高浓度的盐溶液和乙腈的共同作用,降低透明质酸在水溶液中的溶解度,从而能够准确地测定季铵盐的含量,具有较高的检测准确度和分离度。

    一种活性寡肽的制备方法

    公开(公告)号:CN110804637B

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN201911178816.2

    申请日:2019-11-27

    摘要: 本发明提供了一种寡肽的制备方法:将蛋白质溶液预酶解;再进行首次过滤:将预酶解液泵入超滤设备1,酶解后获得透过液1;透过液1进入超滤设备2,加入复合蛋白酶II酶解后获得透过液2;透过液2进行纳滤,获得透过液3和流出液,收集流出液(含寡肽的溶液),透过液3流回至超滤设备1;然后重复循环:持续向超滤设备1补充蛋白质溶液的溶剂,持续获得透过液1、透过液2、透过液3和流出液;流出液中寡肽浓度小于设定阈值,再次泵入预酶解液。本发明的制备方法,通过两种复合蛋白酶和串联式超滤偶联酶解,控制了蛋白和多肽的水解程度,最大程度提取寡肽,提高原料利用率。该制备方法步骤简单,获得的产品寡肽含量高、收率高,适于工业化生产。

    一种紫外交联载药凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN112618786A

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN202011506341.8

    申请日:2020-12-18

    摘要: 本发明提供一种紫外交联载药凝胶的制备方法,所述方法包括以下步骤:将甲基丙烯酰化透明质酸或其盐、透明质酸锌和药物溶于水得到第一溶液;向所述第一溶液加入光引发剂和催化剂,过滤除菌,得到第二溶液;紫外光照射所述第二溶液,发生交联反应得到载药凝胶。与现有技术相比,本发明具有如下技术效果:紫外交联凝胶为过滤除菌而非湿热灭菌,有效避免了凝胶因高温而发生降解的问题;紫外交联凝胶可负载对氧和高温敏感的药物,在有效保护药物的同时,交联凝胶具有的缓释效果也使药物可以发挥最大的治疗作用;紫外交联凝胶具有良好的生物相容性,凝胶中添加低分子量透明质酸锌可有效抑制细菌生长和促进伤口愈合,与负载药物具有协同增效的作用。