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公开(公告)号：CN102675108B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210125167.1
申请日：2012-04-25
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07C69/747 , C07C67/54 , C07C67/52
摘要： 本发明公开了一种除虫菊酯粗提物的精制方法，包括如下步骤：(1)将除虫菊酯粗提物原料经薄膜蒸馏进行脱水脱气；(2)上述脱水脱气液经分子蒸馏，得除虫菊酯混合物；(3)将重量比1∶2～1∶10的除虫菊酯混合物和溶剂混合，在20～60℃条件下搅拌；搅拌均匀后，将温度控制在-30～35℃，静置或间歇搅拌结晶沉降；沉降1～24h后，经抽滤或离心除掉结晶物，得黄色透明溶液；(4)黄色透明溶液经浓缩回收溶剂后，得到黄色油状物，即为除虫菊酯精制品。本发明工艺简单、产品含量高、生产成本低，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102617695B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210060226.1
申请日：2012-03-08
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08
CPC分类号： Y02P20/544
摘要： 一种脱糖脱色无患子皂苷及其制备方法，包括如下步骤：(1)将粉碎后的无患子果皮和提取溶剂以质量比1∶2～6进行提取，提取三次，合并三次提取液；(2)将合并后的液体用板框过滤机过滤；板框过滤后的液体经微滤装置进行微滤；(3)微滤透过液经过大孔吸附树脂柱后，用去离子水洗脱，然后用体积百分比为40％-95％的乙醇水溶液洗脱，收集乙醇洗脱液；(4)乙醇洗脱液经减压蒸馏回收乙醇后得到的溶液由纳滤或反渗透进一步浓缩；浓缩后的液体经喷雾干燥制成粉后，再经造粒；(5)最后经超临界CO2脱色，即得到脱色后的无患子皂苷。
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公开(公告)号：CN102675108A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210125167.1
申请日：2012-04-25
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07C69/747 , C07C67/54 , C07C67/52
摘要： 本发明公开了一种除虫菊酯粗提物的精制方法，包括如下步骤：(1)将除虫菊酯粗提物原料经薄膜蒸馏进行脱水脱气；(2)上述脱水脱气液经分子蒸馏，得除虫菊酯混合物；(3)将重量比1∶2～1∶10的除虫菊酯混合物和溶剂混合，在20～60℃条件下搅拌；搅拌均匀后，将温度控制在-30～35℃，静置或间歇搅拌结晶沉降；沉降1～24h后，经抽滤或离心除掉结晶物，得黄色透明溶液；(4)黄色透明溶液经浓缩回收溶剂后，得到黄色油状物，即为除虫菊酯精制品。本发明工艺简单、产品含量高、生产成本低，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102911788B
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210361573.8
申请日：2012-09-25
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种水溶性茶树油及其制备方法，包括如下组分：茶树油5.00～50.00份，乳化剂1.40～6.50份，抗菌剂0.05～0.20份，消泡剂0.01～0.05份，香精0.01~0.15份，水43.0～90.0份。（1）按上述组分将乳化剂、抗菌剂、消泡剂加入到茶树油中，加热至乳化温度并搅拌均匀；（2）将香精溶于水后加热至乳化温度，缓慢加到上述混合物中，搅拌均匀，即制得水溶性茶树油。本发明操作简单，生产成本低，制备的水溶性茶树油挥发速度慢、功效强、无毒、不分层、不结膜、不浮油、无污染、不易燃易爆、安全、稳定、环保、且流动性好和扩散性能好，能溶于水溶液中。
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公开(公告)号：CN102618072B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201210065705.2
申请日：2012-01-12
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种酶催化酯化分子蒸馏精制辣椒红色素的方法，包括如下步骤：将质量比1∶1～1∶10的辣椒红油树脂和脱胶剂混合，在温度20℃～60℃，100～800转/分钟搅拌；均匀后，在0～5℃静置或间歇搅拌沉降；沉降5～20小时后，在真空条件下，抽滤得到滤液，滤液经分离，得到脱胶色素液；向脱胶色素液中加入脂肪酶和水，混合均匀，反应温度30～60℃，搅拌50～300转/分钟；反应2～10小时后，脱水1～3小时；过滤脂肪酶，将色素液减压回收溶剂，得到含辣椒红色素的脂肪酸酯溶液；该脂肪酸酯溶液经两级分子蒸馏，制得高色价辣椒红色素。本发明工艺简单、产品含量高，丙酮不溶物少、生产成本低，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102617315A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210051145.5
申请日：2012-02-29
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07C49/203 , C07C45/82
摘要： 本发明公开了一种分子蒸馏精制假性紫罗兰酮的方法，包括如下步骤：(1)原料静置分层：将山苍子油和丙酮在碱性条件下的醛酮缩合反应产物泵入保温为20～50℃的沉降釜中静置沉降5～60min，收集上层有机相；(2)一级薄膜蒸馏脱水脱气：将收集的上层有机相平稳泵入一级薄膜蒸馏柱进行脱水脱气；(3)二级分子蒸馏分离：将脱水脱气液泵入二级分子蒸馏器进行蒸馏分离，得到轻重组分；(4)三级分子蒸馏分离：将二级分子蒸馏重组分泵入三级分子蒸馏器进行蒸馏分离，得到轻重组分，轻组分即为假性紫罗兰酮。本发明为一高效分离方法，可避免精馏塔工艺操作，同时可节省操作时间，降低生产强度，实现连续化生产，产品纯度高、香气正。
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公开(公告)号：CN108744579B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN201810705427.X
申请日：2018-07-02
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： B01D11/00
摘要： 本发明公开了一种用于提取、负载和干燥的多功能超临界CO2装置；包括萃取系统、干燥系统和循环系统、溶剂供应系统；萃取系统中，CO2钢瓶通过管道依次经气体流量计、水冷机、二氧化碳储罐和高压泵接入第一热油泵；第一热油泵通过一路管道依次经阀(V2)、阀(10)连接萃取釜的上端；第一热油泵还通过一路管道经阀(V3)连接萃取釜下端；萃取釜上端还通过一路管道依次经阀(V5)、阀(V6)连接第二热油泵的一端；萃取釜的下端通过另一路管道，经阀(V4)接入阀(V5)与阀(V6)之间的管道上；本发明可实现超临界萃取、协同提取、超临界溶析法负载药物、压缩反溶剂沉淀法造粒等功能。
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公开(公告)号：CN102618072A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210065705.2
申请日：2012-01-12
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种酶催化酯化分子蒸馏精制辣椒红色素的方法，包括如下步骤：将质量比1∶1～1∶10的辣椒红油树脂和脱胶剂混合，在温度20℃～60℃，100～800转/分钟搅拌；均匀后，在0～5℃静置或间歇搅拌沉降；沉降5～20小时后，在真空条件下，抽滤得到滤液，滤液经分离，得到脱胶色素液；向脱胶色素液中加入脂肪酶和水，混合均匀，反应温度30～60℃，搅拌50～300转/分钟；反应2～10小时后，脱水1～3小时；过滤脂肪酶，将色素液减压回收溶剂，得到含辣椒红色素的脂肪酸酯溶液；该脂肪酸酯溶液经两级分子蒸馏，制得高色价辣椒红色素。本发明工艺简单、产品含量高，丙酮不溶物少、生产成本低，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102617695A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210060226.1
申请日：2012-03-08
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08
CPC分类号： Y02P20/544
摘要： 一种脱糖脱色无患子皂苷及其制备方法，包括如下步骤：(1)将粉碎后的无患子果皮和提取溶剂以质量比1∶2～6进行提取，提取三次，合并三次提取液；(2)将合并后的液体用板框过滤机过滤；板框过滤后的液体经微滤装置进行微滤；(3)微滤透过液经过大孔吸附树脂柱后，用去离子水洗脱，然后用体积百分比为40％-95％的乙醇水溶液洗脱，收集乙醇洗脱液；(4)乙醇洗脱液经减压蒸馏回收乙醇后得到的溶液由纳滤或反渗透进一步浓缩；浓缩后的液体经喷雾干燥制成粉后，再经造粒；(5)最后经超临界CO2脱色，即得到脱色后的无患子皂苷。
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公开(公告)号：CN108744579A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810705427.X
申请日：2018-07-02
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： B01D11/00
CPC分类号： B01D11/00 , B01D11/0203 , B01D11/028 , B01D11/0403 , B01D11/0488
摘要： 本发明公开了一种用于提取、负载和干燥的多功能超临界CO2装置；包括萃取系统、干燥系统和循环系统、溶剂供应系统；萃取系统中，CO2钢瓶通过管道依次经气体流量计、水冷机、二氧化碳储罐和高压泵接入第一热油泵；第一热油泵通过一路管道依次经阀(V2)、阀(10)连接萃取釜的上端；第一热油泵还通过一路管道经阀(V3)连接萃取釜下端；萃取釜上端还通过一路管道依次经阀(V5)、阀(V6)连接第二热油泵的一端；萃取釜的下端通过另一路管道，经阀(V4)接入阀(V5)与阀(V6)之间的管道上；本发明可实现超临界萃取、协同提取、超临界溶析法负载药物、压缩反溶剂沉淀法造粒等功能。
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