公开(公告)号：CN116287374A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310007668.8

申请日：2023-01-04

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 曾灶海 ,  张可煜 ,  夏瑞 ,  郑淇 ,  陈程杰 ,  徐婧 ,  刘元龙

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6816 ,  C12N15/11 ,  C12R1/77

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种香蕉枯萎病热带4号生理小种的快速检测法，该检测方法将LAMP引物技术和CRISPR/Cas12a偶联，利用LAMP高特异性、灵敏度强、可在短时间内大量扩增基因序列的特点，以及CRISPR/Cas12a精准剪切、高灵敏度的特点构建香蕉枯萎病热带4号生理小种快速检测方法，与目前运用较广的荧光定量PCR技术相比，本发明LAMP‑CRISPR/Cas12a偶联测定香蕉枯萎病菌株的技术有所需时间更短，实验器材简便，检测成本较低，且灵敏度和特异性无异于q‑PCR，为香蕉枯萎病的前期防治提供了简便、高效的工具。

公开(公告)号：CN119552878A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202411464912.4

申请日：2024-10-21

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 夏瑞 ,  孙卫健 ,  麦迎晓 ,  郑家坤 ,  曾灶海

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了一种植物耐温度胁迫抗性基因RAD及其应用，本发明涉及分子生物学领域，具体涉及植物耐温度胁迫抗性基因及其在提高温度适用性及提高作物产量的应用。本发明提供了耐温度胁迫抗性基因RAD的核苷酸序列和编码的蛋白质序列，该基因可显著增强植物的耐温度胁迫抗性和改善植物的生长状况，为植物耐温度胁迫品种的选育提供了一定的理论基础和新的基因资源。

公开(公告)号：CN118010871A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202410125957.2

申请日：2024-01-30

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 徐婧 ,  夏瑞 ,  苏兴玲 ,  郑家坤 ,  曾灶海 ,  郝彦伟

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/60 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明涉及植物激素技术领域，具体涉及一种用超高效液相色谱三重四极杆串联质谱联用仪(UPLC‑QQQ‑MS/MS)同时检测荔枝中多种含量低的赤霉素的方法。该方法建立了适用于荔枝组织赤霉素提取的前处理方法。确定了UPLC‑QQQ‑MS/MS检测赤霉素的色谱和质谱条件，最终确定了同时测定荔枝组织赤霉素的检测分析方法。该检测方法前处理操作简单，方法能够准确地同时检测出荔枝中多种含量低的赤霉素，具有可控性强、灵敏度高和检测速度快的优点。

公开(公告)号：CN117887742A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202311848284.5

申请日：2023-12-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 夏瑞 ,  胡慧敏 ,  曾灶海 ,  麦迎晓

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/10 ,  C12N15/82 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P7/04 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种荔枝萜类合成酶基因LcTPSa2及其应用。本发明提供的荔枝萜类合成酶基因LcTPSa2的编码序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。荔枝果实中挥发性物质以萜类物质为主，主要包括单萜、倍半萜及二者的衍生物，萜类化合物是植物中最主要的挥发性物质。荔枝中的萜类化合物是由萜类合成酶催化而形成的，本发明提供的荔枝萜类合成酶基因LcTPSa2通过催化法尼基焦磷酸FPP底物合成金合欢醇，可用于荔枝品种改良，获得特殊香味或者香味浓郁品种。

公开(公告)号：CN114645074A

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN202210225713.2

申请日：2022-03-07

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 曾灶海 ,  郑家坤 ,  夏瑞 ,  徐婧 ,  刘元龙

IPC: C12Q1/6806 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/10 ,  C40B50/06 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种单花蕾微量RNA建库方法，该方法基于Tn5转座酶进行RNA/DNA杂合链片段化并同时使cDNA两端带上接头，从而能够省去常规转录组建库技术中必需的RNA打断、二链合成等繁琐的操作步骤，整个过程不需要进行mRNA的富集，直接总RNA投入建库，大大降低了起始模板投入量，通过一步酶促反应也减少多个繁琐步骤，例如RNA片段化、一链合成、二链合成、末端修复和接头连接等所带来的样品的损耗，整个流程总RNA需求量大大降低，且至少节省2个小时。