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公开(公告)号：CN106588386A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611240119.1
申请日：2016-12-29
申请人： 华北制药河北华民药业有限责任公司 , 张桂华
IPC分类号： C05G3/00
摘要： 本发明公开了一种可用于制造有机肥的抗生素发酵菌渣无害化处理方法，它包括以下步骤：a、抗生素发酵菌渣加水搅拌混合均匀，用氧化剂化学解毒；b、氧化处理后菌渣液用碱调pH至6～8；c、菌渣液经过滤、干燥得到干菌渣。该方法采用化学氧化解毒技术处理抗生素菌渣，使菌渣中的抗生素无残留，降解率达到100%，实现无害化处理，菌渣按有机肥标准将其用于制造有机肥，可实现资源化利用。
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公开(公告)号：CN105769873A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610154698.1
申请日：2016-03-17
申请人： 华北制药河北华民药业有限责任公司
IPC分类号： A61K31/545 , C07D501/59 , C07D501/06 , C07D501/12 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/545 , C07B2200/13 , C07D501/06 , C07D501/12 , C07D501/59
摘要： 本发明公开了一种头孢克洛制剂及其制备方法，本发明制备方法包括头孢克洛晶体的制备、主料及辅料的预处理、称量、混合、成型、包装，其中头孢克洛晶体的制备是以7?ACCA、邓钾盐为原料，经由硅烷化反应、酰化反应、缩合反应、酸解反应、萃取除杂、脱色以及结晶而成，所述制剂包含头孢克洛晶体主料以及辅料，头孢克洛晶体的休止角≤33度，松密度0.50～0.60g/ml，紧密度0.70～0.80g/ml，粒度分布中的D10为40～60um，D50为120～140um，D90为210～230um。本发明提高了化学法合成头孢克洛的转化率、简化了反应条件，改善了头孢克洛晶体的晶型及粒度分布，提升了头孢克洛晶体的产品质量。
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公开(公告)号：CN118206568A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202311370077.3
申请日：2023-10-20
申请人： 清华大学 , 华北制药河北华民药业有限责任公司
IPC分类号： C07D501/04 , C07D501/06 , C07D501/36
摘要： 本发明提出了一种头孢唑林酸及其合成方法，上述合成方法包括：(1)制备TDA溶解液；(2)制备酸酐浊液；(3)将TDA溶解液引入微反应器第一腔室，将酸酐浊液引入第二腔室，第一腔室的TDA溶解液通过微孔膜进入第二腔室，以便TDA溶解液和酸酐浊液进行反应后得到混合液，将第二腔室的混合液引出至循环槽，再将循环槽中的混合液引回至第二腔室，连续循环后得到头孢唑林酸溶液；(4)对头孢唑林酸溶液进行后处理得到头孢唑林酸晶体。由此，相比于采用搅拌釜合成头孢唑林酸，本发明的头孢唑林酸的合成方法简单易行，合成时间显著降低，产品收率明显增加，产品杂质明显减少，具有重要的市场价值和推广价值。
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公开(公告)号：CN105769873B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201610154698.1
申请日：2016-03-17
申请人： 华北制药河北华民药业有限责任公司
IPC分类号： A61K31/545 , C07D501/59 , C07D501/06 , C07D501/12 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种头孢克洛制剂及其制备方法，本发明制备方法包括头孢克洛晶体的制备、主料及辅料的预处理、称量、混合、成型、包装，其中头孢克洛晶体的制备是以7‑ACCA、邓钾盐为原料，经由硅烷化反应、酰化反应、缩合反应、酸解反应、萃取除杂、脱色以及结晶而成，所述制剂包含头孢克洛晶体主料以及辅料，头孢克洛晶体的休止角≤33度，松密度0.50～0.60g/ml，紧密度0.70～0.80g/ml，粒度分布中的D10为40～60um，D50为120～140um，D90为210～230um。本发明提高了化学法合成头孢克洛的转化率、简化了反应条件，改善了头孢克洛晶体的晶型及粒度分布，提升了头孢克洛晶体的产品质量。
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